Vazobral (Vasobral)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
Zusammensetzung:

1 ml der Lösung enthält:

Aktive Komponenten:

Dihydroergocryptin α-Mesylat 1,0 mg

Koffein 10,0 mg

Hilfsstoffe:

Zitronensäure-Monohydrat, Ethanol, Glycerin, Wasser für Injektionszwecke.
Beschreibung:Eine klare, farblose oder blassgelbe Lösung mit dem Geruch von Alkohol.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
ATX: & nbsp;
  • Ergoloidmesylat in Kombination mit anderen Drogen
    • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, α-Dihydroergocryptin ist ein dihydriertes Mutterkornderivat, Blöcke α1 und α2 adrenerge Rezeptoren. Es wirkt dopaminergen, serotonergen, reduziert die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, erhöht die Anzahl der funktionierenden Kapillaren, verbessert die Durchblutung und metabolische Prozesse im Gehirn, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Hirngewebes gegen Hypoxie.

    Koffein hat eine psychostimulierende und analeptische Wirkung, verstärkt die Erregungsvorgänge in der Großhirnrinde - steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, reduziert Müdigkeit und Schläfrigkeit, erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und vasomotorischen Zentren an und wirkt harntreibend .

    Pharmakokinetik:

    Bei oraler Einnahme wird die Absorption von Dihydroergocryptin in Gegenwart von Coffein beschleunigt (die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration im Blutplasma beträgt 0,5 Stunden).

    Maximale Konzentration nach oraler Verabreichung von 8 mg α- Dihydroergocryptin beträgt 227 pg / ml und die Halbwertszeit beträgt weniger als 2 Stunden.

    Indikationen:

    • Verminderung der geistigen Aktivität, Verletzung von Aufmerksamkeit und Gedächtnis, Verletzung der Orientierung im Raum, verursacht durch altersbedingte Veränderungen;
    • zerebrovaskuläre Insuffizienz (einschließlich aufgrund zerebraler Atherosklerose);
    • Folgen der Hirndurchblutung;
    • Prävention von Migräne;
    • vestibuläre und labyrinthische Störungen (Schwindel, Tinnitus, Hypoakusie) ischämischer Ursprung;
    • Morbus Menière;
    • Retinopathie (diabetisch und hypertensiv);
    • Verletzungen der peripheren arteriellen Blutzirkulation (Syndrom und Raynaud-Krankheit);
    • venöse Insuffizienz.
    Kontraindikationen:

    Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Vazobrala während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Einnahme des Medikaments während der Stillzeit kann zu einer Laktationsabnahme führen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside (während der Mahlzeiten, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit) für 2-4 ml (1-2 Dosierspritze) 2 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 2-3 Monate, ggf. können Behandlungszyklen wiederholt werden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Magenschmerzen, Dyspepsie, mit diesen Manifestationen, Drogenentzug ist nicht erforderlich. Selten (nicht mehr als 1% der Fälle) - Schwindel, Unruhe, Kopfschmerzen. Sehr selten (nicht mehr als 0,1 % Fälle) sind allergische Reaktionen möglich, Tachykardie, Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome - erhöhte Schwere der Nebenwirkungen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Mit der gleichzeitigen Ernennung von Vasobrail und blutdrucksenkende Medikamente ist es möglich, arterielle Hypotonie zu entwickeln. Koffein schwächt die Wirkung von Hypnotika.

    Spezielle Anweisungen:Vasobrail hat eine gefäßerweiternde Wirkung, ohne den systemischen Blutdruck zu beeinflussen. Die Ernennung von Vasobrail Patienten mit Bluthochdruck schließt die Notwendigkeit der Verwendung von Antihypertensiva nicht aus. Enthalten in der Vorbereitung Koffein kann Schlafstörungen, Tachykardie verursachen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung.
    Verpackung:

    Zu 50 ml in einer Flasche aus dunklem Glas, zusammen mit Gebrauchsanweisungen und einer Dosierspritze in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur 15-25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014499 / 01
    Datum der Registrierung:27.08.2010 / 02.04.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chiesi Pharmaceuticals LtdChiesi Pharmaceuticals Ltd
    Hersteller: & nbsp;
    CHIESI, S.A. Frankreich
    Darstellung: & nbsp;Chiesi Pharmaceuticals LtdChiesi Pharmaceuticals Ltd
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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