Vazobral - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Aktive Komponenten: Dihydroergocryptin αMesylat - 4,00 mg, Koffein - 40,00 mg; Hilfsstoffe: Lactatmonohydrat 94,1 mg, mikrokristalline Cellulose (Avicel PH102) 60,0 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg, wasserfreies Siliciumdioxidkolloid (Aerosil 200) 0,4 mg.

Beschreibung:

Praktisch weiß, rund, flach mit abgeschrägten Randtabletten mit einem Risiko auf einem und einem Stempel "VASOBRAL" auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator

ATX: & nbsp;

Ergoloidmesylat in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. α-Dihydroergocryptin ist ein dihydriertes Mutterkornalkaloidderivat, blockiert α₁ - und α₂-Adrenozeptoren. Es wirkt dopaminergen, serotonergen, reduziert die Aggregation von Blutplättchen und Erythrozyten, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, erhöht die Anzahl der funktionierenden Kapillaren, verbessert die Durchblutung und metabolische Prozesse im Gehirn, erhöht die Widerstandsfähigkeit des Hirngewebes gegen Hypoxie.

Koffein hat eine psychostimulierende und analeptische Wirkung, verstärkt die Erregungsvorgänge in der Großhirnrinde - steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, reduziert Müdigkeit und Schläfrigkeit, erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, regt die Atmungs- und vasomotorischen Zentren an und wirkt harntreibend .

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme wird die Absorption von Dihydroergocryptin in Gegenwart von Koffein beschleunigt (Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T_max) - 0,5 Stunden).

Nach oraler Verabreichung von 8 mg a-Dihydroergocryptin wurde die maximale Konzentration (C_max) beträgt 227 pg / ml, und die Eliminationshalbwertszeit (t1 / 2) beträgt weniger als 2 Stunden.

Indikationen:

Zerebrovaskuläre Insuffizienz (einschließlich aufgrund von zerebraler Atherosklerose).
Folgen von Hirndurchblutungsstörungen.
Vestibuläre und labyrinthische Störungen (Schwindel, Tinnitus, Hypoakusie) ischämischen Ursprungs.
Morbus Menière.

Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels. Kontraindikationen für den Langzeitgebrauch: Anzeichen für das Vorhandensein von Herzklappenfehlern, die in der vor der Verwendung des Arzneimittels durchgeführten Echokardiographie festgestellt wurden.

Vorsichtig:

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Vasobral während der Schwangerschaft vor. Verwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.

Die Einnahme des Medikaments während der Stillzeit kann zu einer Laktationsabnahme führen. Anwendung in der Zeit des Stillens wird nicht empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside (während der Mahlzeiten, mit einer kleinen Menge Flüssigkeit) 1 / 2-1 Tablette 2 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung beträgt 2-3 Monate, bei Bedarf können 1-2 mal pro Jahr Behandlungskurse durchgeführt werden.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit des Auftretens von unerwünschten Phänomenen / Nebenwirkungen (A / N) bei der Einnahme des Arzneimittels wird in Übereinstimmung mit der folgenden Abstufung (Klassifikation der Weltgesundheitsorganisation) präsentiert: sehr oft ≥10%; häufig ≥1% und <10%; selten ≥ 0,1% und <1%; selten ≥ 0,01% und <0,1%; sehr selten <0,01%.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt

Mögliche Übelkeit (vor allem, wenn das Medikament auf nüchternen Magen), Magenschmerzen, Dyspepsie, mit diesen Manifestationen, das Medikament muss nicht zurückgezogen werden.

Herzkrankheit

Selten: Tachykardie, Senkung des arteriellen Blutdrucks, Herzfehler (einschließlich Defekte mit Blutregurgitation) und assoziierte Zustände (Perikarditis, Erguss in die Perikardhöhle).

Störungen aus dem Nervensystem

Selten: Schwindel, Unruhe, Kopfschmerzen.

Erkrankungen des Immunsystems

Selten: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Überdosierung kann Erbrechen verursachen.

Symptome einer Überdosierung - erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Gabe von Vasobralen und blutdrucksenkenden Medikamenten ist eine zusätzliche Blutdrucksenkung möglich.

Koffein schwächt die Wirkung von Hypnotika.

Spezielle Anweisungen:

Vasobrail hat eine gefäßerweiternde Wirkung, ohne den systemischen Blutdruck zu beeinflussen. Die Ernennung von Vasobral zu Patienten mit Bluthochdruck schließt die Notwendigkeit für blutdrucksenkende Medikamente nicht aus.

Enthalten in der Vorbereitung Koffein kann Schlafstörungen, Tachykardie verursachen.

Es sollte vermieden werden, das Medikament auf nüchternen Magen einzunehmen.

Bei Patienten, die Dihydroergocryptin, insbesondere in hohen Dosen und für lange Zeit, erhielten, wurde manchmal über die Entwicklung eines Ergusses in die Perikardhöhle und die Pleurahöhle sowie über die Entwicklung von Pleura- und Lungenfibrose und konstriktiver Perikarditis berichtet.Patienten mit ungeklärten pleuropulmonalen Störungen sollten untersucht werden, und es sollte erwogen werden, die Behandlung mit Dihydroergocryptin abzubrechen.

Es liegen Berichte über seltene Fälle von retroperitonealer Fibrose vor, insbesondere bei hohen Dosen und bei längerer Behandlung mit Dihydroergocryptin. Um eine retroperitoneale Fibrose in einem reversiblen Stadium zu diagnostizieren, sollten solche Patienten regelmäßig auf klinische Anzeichen einer retroperitonealen Fibrose (Rückenschmerzen, Ödeme der unteren Extremitäten, Nierenversagen) untersucht werden. Bei der Diagnose oder Verdacht auf fibrotische Veränderungen im Retroperitonealraum sollte die Behandlung mit Dihydroergocryptin abgebrochen werden.

Athleten sollten gewarnt werden, dass dieses Medikament eine Substanz enthält, die eine positive Reaktion in Tests während der Dopingkontrolle auslösen kann.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament kann in seltenen Fällen eine Senkung des Blutdrucks, Schwindel verursachen. Wenn diese Nebenwirkungen auftreten, ist das Fahren oder andere potenziell gefährliche Aktivitäten kontraindiziert.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC / Aluminium. Für 1 oder 3 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur 15-25 ° C, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014499 / 02

Datum der Registrierung:09.12.2009 / 20.05.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chiesi Pharmaceuticals LtdChiesi Pharmaceuticals Ltd

Hersteller: & nbsp;

CHIESI, S.A. Frankreich

Darstellung: & nbsp;Chiesi Pharmaceuticals LtdChiesi Pharmaceuticals Ltd

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vazobral (Vasobral)