VIANVAC® (Vianvac)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von TyphusImpfstoff zur Vorbeugung von Typhus
Dosierungsform: & nbsp;

hypodermische Lösung

Zusammensetzung:Zusammensetzung pro Ampulle:
Aktive Substanz: Vi-Antigen - 0,025 mg,
Hilfsstoffe: Phenol (Konservierungsmittel) - nicht mehr als 0,75 mg, Natriumchlorid - 4,2 mg, Natriumphosphat-disubstituiert - 0,052 mg, Natriumphosphat monosubstituiert - 0,017 mg, Wasser zur Injektion - 0,5 ml.
Beschreibung:

Farblose transparente oder leicht opaleszierende Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;

J.07   Impfstoffe

Pharmakodynamik:

IMMUNOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Die Einführung des Impfstoffes führt zu einem schnellen intensiven Auftreten von geimpften spezifischen B-Antikörpern im Blut, was in 1-2 Wochen Immunität gegen eine Infektion liefert, die mindestens drei Jahre dauert.

Indikationen:

Prävention von Typhus bei Erwachsenen und Kindern ab drei Jahren.

Vorrangige Impfungen unterliegen:

- Bevölkerung in Gebieten mit einer hohen Inzidenz von Typhus;

- Bevölkerung in den Gebieten in chronischen aquatischen Epidemien von Typhus leben;

- Personen, die im Bereich der öffentlichen Versorgung tätig sind (Arbeiter, die Kanalisationsnetze, Bauwerke und Anlagen bedienen, sowie Unternehmen für die sanitäre Reinigung von Wohngebieten - Sammlung, Transport und Entsorgung von Hausmüll);

- Personen, die mit lebenden Typhuskulturen arbeiten;

- Personen, die in Regionen und Länder abreisen, die durch Typhus hyperdemisch sind, sowie durch Kontaktstellen in epidemischen Gebieten.

Nach epidemischen Indikationen werden Impfungen mit der Gefahr einer Epidemie oder eines Ausbruchs (Naturkatastrophen, schwere Unfälle im Wasser- und Abwassernetz), Kontakt bei Epidemieausbrüchen und während der Epidemie durchgeführt.

Kontraindikationen:

  • Akute infektiöse und nicht-infektiöse Krankheiten, Verschlimmerung chronischer Erkrankungen. Impfungen werden 1 Monat nach der Genesung (Remission) durchgeführt.
  • Starke und ungewöhnliche Reaktionen auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffes VIANVAC®.
  • Schwangerschaft.

Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung des Impfstoffes mit obligatorischer Thermometrie durch. Führen Sie bei Bedarf eine entsprechende Laboruntersuchung durch.

Dosierung und Verabreichung:

Impfungen werden einmal durchgeführt.

Der Impfstoff wird subkutan in die äußere Oberfläche des oberen Drittels der Schulter injiziert. Die Impfstoffdosis für alle Altersgruppen beträgt 0,5 ml.

Wiederholungsimpfungen werden alle drei Jahre nach Indikationen durchgeführt.

Das Präparat ist nicht geeignet für den Gebrauch in Ampullen mit beschädigter Integrität oder Markierung, sowie bei Änderung der physikalischen Eigenschaften, abgelaufener Lagerfähigkeit, unsachgemäßer Lagerung.

Das Medikament aus der geöffneten Ampulle sollte sofort verwendet werden. Das Öffnen der Ampullen und das Verabreichen des Medikaments erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln.

Die Impfung wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Namen des Präparats, dem Impfdatum, der Dosis, der Anzahl der Impfungen und der Reaktion auf den Impfstoff, falls vorhanden, aufgezeichnet.

Nebenwirkungen:

Reaktionen auf die Verabreichung des Impfstoffes sind sehr selten und werden als schwach angesehen. Sie können am ersten Tag nach der Immunisierung in Form von Rötung, Druckschmerz an der Transplantationsstelle sowie einem leichten Temperaturanstieg auftreten (weniger als 37,6 ° C in 3-5% der Fälle für 24-48 Stunden). Kopfschmerzen.

Interaktion:

Impfstoff "VIANVAC®", inaktivierte Impfstoffe des nationalen Impfkalenders und der Impfkalender für epidemische Indikationen können gleichzeitig mit verschiedenen Spritzen in verschiedenen Körperteilen oder im Abstand von 1 Monat verabreicht werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die subkutane Verabreichung 0,5 ml / Dosis.

Verpackung:In Ampullen von 0,5 ml (1 Impfdosis), 2,5 ml (fünf Impfdosen), 5 oder 10 Ampullen pro Packung oder in einem Bündel mit einer Blisterpackung. In Flaschen von 10 ml (20 Impfstoffdosen).
Lagerbedingungen:

Der Impfstoff wird gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C gelagert und transportiert. Der Transport ist bei Temperaturen bis zu 35 ° C für nicht mehr als 14 Tage erlaubt.

Impfstoff VIANVAC® sollte an Orten gelagert werden, die nicht für Kinder.

Haltbarkeit:Haltbarkeit beträgt drei Jahre. Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N000183 / 01
Datum der Registrierung:31.03.2011
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GRITWAK, LLC GRITWAK, LLC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.01.2017
Illustrierte Anweisungen
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