Aktive SubstanzInterferon alfa-2b, menschliche RekombinanteInterferon alfa-2b, menschliche Rekombinante
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen und lokalen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    1 g Gel für den externen und lokalen Gebrauch enthält:

    aktive Substanz: Interferon alfa-2b menschliches rekombinantes 36.000 MICH;

    Hilfsstoffe: alpha-Tocopherolacetat 0,055 g, Methionin 0,0012 g, Benzoesäure 0,00128 g, Zitronensäuremonohydrat 0,001 g, Natriumtetraboratdecahydrat 0,0018 g, Natriumchlorid 0,004 g, Humanalbumin 0,002 g, Glycerol destilliert (Glycerin) 0, 02 g, Carmellose-Natrium 0,02 g, Ethanol 95% 0,055 g, gereinigtes Wasser bis zu 1 g.

    Beschreibung:

    Undurchsichtige, gelartige weiße Masse mit grauer Tönung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Zytokin
    ATX: & nbsp;

    L.03.A.B.05   Interferon alfa-2b

    Pharmakodynamik:

    Interferon alfa-2b Humane Rekombinante hat immunmodulatorische, antivirale und antiproliferative Eigenschaften. Unterdrückt die Replikation von RNA und DNA-haltigen Viren. Die immunmodulierenden Eigenschaften von Interferon, wie die Verstärkung der phagozytischen Aktivität von Makrophagen, erhöhen die spezifische Zytotoxizität von Lymphozyten gegenüber Zielzellen, was dessen vermittelte antibakterielle Aktivität verursacht.

    In Gegenwart von Antioxidantien, Alpha-Tocopherolacetat, Citronensäure und Benzoesäure erhöht sich die spezifische antivirale Aktivität von Interferon, seine immunmodulierende Wirkung wird gesteigert, wodurch die Wirksamkeit der körpereigenen Immunantwort gegen Infektionserreger gesteigert werden kann.

    Das Medikament hat eine ausgeprägte lokale immunmodulatorische Wirkung und fördert den Anstieg von lokal gebildeten Antikörpern der sekretorischen Klasse IgA, Verhindern der Fixierung und Vermehrung von pathogenen Mikroorganismen auf den Schleimhäuten, was eine vorbeugende Wirkung des Medikaments zur Vorbeugung von viralen und anderen Krankheiten bereitstellt.

    Die Gelbasis liefert eine verlängerte Wirkung des Arzneimittels. Antioxidantien, die in der Formulierung enthalten sind - Alpha-Tocopherolacetat, Zitronensäure und Benzoesäure - haben entzündungshemmende, membranstabilisierende, regenerierende Eigenschaften und tragen auch zur Erhaltung der biologischen Aktivität von Interferon alfa-2 beib menschliche Rekombinante.

    Indikationen:

    - In der komplexen Therapie von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza, häufige und anhaltende akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich solcher durch bakterielle Infektion kompliziert;

    - Prävention von ARVI, einschließlich Influenza;

    - in der komplexen Therapie der rezidivierenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis;

    - Prävention von wiederkehrenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis;

    - in der komplexen Therapie von akuten und Exazerbationen von chronisch rezidivierenden Herpesinfektionen der Haut und der Schleimhäute, einschließlich der urogenitalen Form der Herpesinfektion;

    - in der komplexen Therapie der herpetischen Zervizitis.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Kontraindikation für die Verwendung des Medikaments aufgrund der sehr geringen Absorption von Komponenten. Während der Stillzeit nicht auf Brustwarze und Warzenhof anwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird topisch und topisch angewendet.

    In der komplexen Therapie von akuten respiratorischen Virusinfektionen, einschließlich Influenza, anhaltende und häufige akute respiratorische Virusinfektionen, einschließlich solcher durch bakterielle Infektion kompliziert:

    ein Gelstreifen mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird 3-5 mal täglich mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen auf die zuvor getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Gaumenmandeln aufgetragen ( siehe Hinweis) .Der Behandlungsverlauf beträgt 5 Tage, bei Bedarf kann der Kurs verlängert werden.

    Prävention von akuten Infektionen der Atemwege, einschließlich der Influenza: in der Zeit der Erholung Das Auftreten eines Gellängenstreifens von nicht mehr als 0,5 cm wird 2 - mal täglich für 2-4 Wochen auf die vorher getrocknete Oberfläche der Nasenschleimhaut und / oder auf die Oberfläche der Gaumenmandeln aufgebracht.

    In der komplexen Therapie der rezidivierenden stenosierenden Laryngotracheobronchitis: Ein Gelstreifen von nicht mehr als 0,5 cm Länge wird mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen in der akuten Phase der Erkrankung 5 Mal am Tag für 5-7 Tage, dann 3 Mal pro Tag auf die Oberfläche der Mandeln aufgetragen Tag für die nächsten 3 Wochen.

    Prävention von rezidivierenden stenosierenden LaryngitisRacheobronchitis: ein Streifen Gel mit einer Länge von nicht mehr als 0,5 cm wird auf die Oberfläche der Mandeln mit einem Spatel oder einem Wattestäbchen / Wattestäbchen 2 mal täglich für 3-4 Wochen aufgetragen, die Kurse werden 2 mal pro Jahr wiederholt .

    In der komplexen Therapie der akuten und chronischen wiederkehrenden Herpesinfektion (mit dem Auftreten der ersten Anzeichen der Krankheit oder während der Vorläufer): ein Gelstreifen lang nicht mehr als 0,5 cm wird mit einem Spatel oder Wattestäbchen / Wattestäbchen auf der vorgetrockneten betroffenen Oberfläche 3-5 mal täglich für 5-6 Tage aufgetragen, wenn nötig, wird die Dauer des Kurses bis zum Verschwinden des klinischen erhöht Manifestationen.

    In der komplexen Therapie der herpetischen Zervizitis: 1 ml des Gels wird mit einem Wattestäbchen auf die vorgereinigte Oberfläche des Gebärmutterhalses 2 mal täglich für 7 Tage aufgetragen, bei Bedarf kann die Dauer des Kurses auf 14 Tage erhöht werden.

    Hinweis. Auf der Schleimhaut der Nasenhöhle wird das Gel nach der Reinigung der Nasenwege auf der Oberfläche der Mandeln - 30 Minuten nach dem Essen aufgetragen. Wenn Sie das Gel auf die Gaumenmandeln auftragen, berühren Sie die Mandeln nicht mit einem Wattestäbchen, sondern nur mit Gel, während das Gel selbst über die Oberfläche der Amygdala fließt. Wenn Sie das Gel auf den Gebärmutterhals auftragen, müssen Sie zunächst den Schleim- und Mulltupfer sowie den Schleimausfluss aus den Gewölben der Vagina und des Gebärmutterhalses entfernen.

    Wenn das Gel nach 30-40 Minuten auf die betroffenen Haut- und Schleimhäute aufgetragen wird, bildet sich ein dünner Film, auf den das Arzneimittel erneut aufgetragen wird. Falls gewünscht, kann die Folie vor dem erneuten Auftragen der Zubereitung abgezogen oder mit Wasser abgewaschen werden. Die geöffnete Tube wird nicht länger als 2 Monate im Kühlschrank gelagert. Die Zubereitung mit der gebrochenen Packung und der veränderten Farbe ist nicht geeignet.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können allergische Reaktionen (Hautausschläge, Juckreiz) auftreten.

    Überdosis:

    Nicht installiert.

    Interaktion:

    Nicht gefunden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nicht installiert.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel für externe und lokale Anwendung, 36000 IE / g.
    Verpackung:

    Für 12 g in einem Aluminiumrohr.

    1 Tube mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:1 Jahr.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001142 / 02
    Datum der Registrierung:13.04.2010 / 25.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FERON, LLC FERON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    FERON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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