Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält:

Aktive Substanz: Vinpocetin - 5 mg.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat - 66,55 mg, niedrig-substituierte Giprolose-16,00 mg, Magnesiumstearat - 0,75 mg, Talk - 1,70 mg.

Beschreibung:

Runde Tabletten, flach-zylindrische Form, weiß. Auf der einen Seite ist ein Abdruck des Covex Company Logos, SA, auf der anderen Seite - ein Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer

Pharmakodynamik:

Vinpocetin inhibiert selektiv die potentialabhängigen Natriumkanäle, was zu einer dosisabhängigen Abnahme der Calciumkonzentration in den Enden der Neuronen des Striatums führt. Es wird angenommen, dass eine Abnahme des Natriumstroms eine neuroprotektive Wirkung aufgrund einer Verringerung der Exzitotoxizität und einer Schwächung der durch zerebrale Ischämie oder Reperfusion verursachten neuronalen Schädigung hat.

Vinpocetin erhöht die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylessigsäure (Dopaminmetabolit) in den Nervenendigungen des Striatums. Diese Wirkung ist ähnlich der pharmakologischen Wirkung von Reserpin (erinnert an die chemische Struktur) Vinpocetin), die die Zufuhr von Katecholaminen in den Nervenendigungen des Gehirns vermindert, was Nebenwirkungen aus dem kardiovaskulären System und die antipsychotische Wirkung verursacht.

Es inhibiert auch Phosphodiesterase 1, was zu einer Erhöhung der Konzentration von intrazellulärem zyklischem Guanosinmonophosphat führt. Dies führt zu einer Entspannung von glatt Muskelgefäße des Gehirns.

Pharmakokinetik:Die Bioverfügbarkeit von Vinpocetin nach der Einnahme eines leeren Magens beträgt etwa 7 %. TSmah im Blutplasma - 1 Stunde, im Gewebe - 2-4 Stunden. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Wenn wiederholte Dosen eingeführt werden, ist die Kinetik linear. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen liegt bei 66%, die Clearance beträgt 66,7 l / h, die Leberclearance (50 l / h) wird überschritten. Dies deutet auf einen extrahepatischen Metabolismus hin. Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein (0,25 während der ersten Stunde). Т1 / 2 - 3,54-6,12 ч. Es wird von den Nieren und dem Darm im Verhältnis 3: 2 abgeleitet.

Indikationen:

Neurologie (als Teil der komplexen Therapie): als symptomatisches Mittel für verschiedene Formen der zerebralen Durchblutungsstörung (ischämischer Schlaganfall, restauratives Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Folgen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, Kreislaufversagen im vertebrobasilären Becken, Atherosklerose von zerebrale Gefäße, posttraumatische und hypertensive Enzephalopathie).

Augenheilkunde: chronische vaskuläre Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (einschließlich Okklusion der Zentralarterie oder Netzhautvene).

Wahrnehmbarer Hörverlust, Menière-Krankheit, idiopathischer Tinnitus.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, schwere Herzrhythmusstörungen, koronare Herzkrankheit (schwerer Verlauf), akutes Stadium des hämorrhagischen Schlaganfalls, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vinpocetin wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen (aufgrund unzureichender Daten).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft, während der Stillzeit und bei Kindern unter 18 Jahren ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach dem Verzehr von 5-10 mg (1-2 Tabletten) 3 mal täglich für 2 Monate. Vor der Aufhebung des Medikaments sollte die Dosierung schrittweise reduzieren. Mögliche wiederholte Kurse 2-3 mal im Jahr.

Im Falle des Überspringens des Medikaments sollte bei der nächsten Aufnahme die Dosis nicht erhöht werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis des Arzneimittels.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit der nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen wurde wie folgt bestimmt:

- Häufig ≥ 1/10;

- häufig ≥ 1/100, < 1/10;

- selten ≥ 1/1000, <1/100;

- selten ≥ 1/10000, < 1/1000

- sehr selten <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: selten - Segmentdepression ST und Verlängerung QT Intervall, Tachykardie, Extrasystole, aber das Vorhandensein eines kausalen Zusammenhangs zwischen Nebenwirkungen und Behandlung Vinpocetin in einer natürlichen Population nicht nachgewiesen, werden diese Symptome mit der gleichen Häufigkeit beobachtet; selten - eine Veränderung des Blutdrucks (oft eine Abnahme), Rötung der Haut.

Vom zentralen Nervensystem: selten - Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche (können Manifestationen der Grunderkrankung sein).

Aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit, Sodbrennen, trockener Mund.

Von der Seite der Haut: selten erhöhte Schwitzen, Hyperämie der Haut.

Allergische Reaktionen: selten - der Hautausschlag.

Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in den Anweisungen aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung sind unbekannt. Laut der Literatur ist eine Dosis von 60 mg / Tag sicher. Ein einmaliger Erhalt von 360 mg Vinpocetin ist nicht mit der Entwicklung kardiovaskulärer oder anderer Nebenwirkungen verbunden.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle und symptomatische Behandlung.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin mit Betablockern (Chloranololom, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol oder Hydrochlorothiazid war in klinischen Studien nicht von Manifestationen irgendwelcher Wechselwirkungen begleitet.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Vinpocetin und Methyldopa kann eine erhöhte blutdrucksenkende Wirkung auftreten, so dass bei Verwendung dieser Kombination eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erforderlich ist.

Trotz fehlender Daten aus klinischen Studien, die die Möglichkeit einer Arzneimittelinteraktion bestätigen, wird empfohlen, Vorsicht walten zu lassen Vinpocetin gleichzeitig mit den Vorbereitungen der zentralen Aktion, Antiarrhythmika und Antikoagulantien.

Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, bevor Sie Vinpocetin unbedingt einnehmen Konsultiere deinen Arzt.

Spezielle Anweisungen:

Wenn es ein Symptom eines verlängerten Intervalls gibt QT oder bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die die Verlängerung des Intervalls verursachen QT, Es wird empfohlen, das EKG zu überwachen.

Bei Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass eine Tablette der Zubereitung 66,55 mg Laktosemonohydrat enthält.

Patienten mit Lebererkrankungen und / oder Nierenkorrektur des Dosierungsschemas bei oraler Einnahme sind nicht erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Vorsicht ist bei der Einnahme von Medikamenten beim Autofahren und bei Arbeiten mit beweglichen Maschinen geboten.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 5 mg.

Verpackung:

Für 25 Tabletten in PVC / AL Contour Cell Verpackung. Für 1, 2 oder 3 Konturquadrate in einem Pappkarton mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-35 ° C lagern.

Von Kindern fernhalten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015345 / 01

Datum der Registrierung:22.10.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Koveks S.A.Koveks S.A. Spanien

Hersteller: & nbsp;

KERN PHARMA, S.L. Spanien

Darstellung: & nbsp;KOVEX A.O. KOVEX A.O. Spanien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetin)