Vinpocetin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Das Medikament hat eine gefäßerweiternde, antihypoxische Wirkung, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes.Der Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der Phosphodiesterase, die zu einem Anstieg der cAMP in den Zellen führt, eine Abnahme des Kalziumgehalts im Zytoplasma der glatten Muskelfasern und somit eine Lockerung der Myofibrillen. Das Medikament erweitert die Hirngefäße, insbesondere ischämische Bereiche, erhöht dort den Blutfluss, erhöht die Sauerstoffversorgung. Das Medikament stimuliert den Metabolismus von Serotonin und Noradrenalin in den Hirngeweben. Reduziert die Aggregation der Thrombozyten, was zu einer Abnahme der Viskosität führt. Reduziert den Widerstand der Hirngefäße, wodurch der systemische Blutdruck leicht abnimmt.

Pharmakokinetik:

Wenn es schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt aufgenommen wird. Maximale Konzentration im Blutplasma ist nach ca. 1 Stunde erreicht. Durchdringt leicht die histohämatologischen Barrieren. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 66%. Halbwertzeit - ungefähr 5 Stunden. Es wird über die Nieren (60%) und den Darm (40%) ausgeschieden.

Indikationen:

Insuffizienz der Hirndurchblutung (Arteriosklerose der Hirngefäße, ischämischer Schlaganfall und seine Folgen, Genesungsphase nach hämorrhagischem Schlaganfall, vaskuläre Demenz, hypertensive und posttraumatische Enzephalopathie); chronische Erkrankungen der Aderhaut und Netzhaut (Okklusion der Zentralarterie oder Netzhautvene); Verringerung der Hörschärfe des präzeptiven Typs, Menière-Krankheit.

ICD-10

V.F00-F09.F07 Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund von Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns

VI.G40-G47.G45 Transitorische transitorische zerebrale ischämische Attacken [Anfälle] und verwandte Syndrome

VI.G90-G99.G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

VII.H30-H36.H31.1 Degeneration der Aderhaut

VII.H30-H36.H35.0 Hintergrund Retinopathie und retinale Gefäßveränderungen

VIII.H80-H83.H81 Verletzungen der vestibulären Funktion

VIII.H80-H83.H81.0 Morbus Menière

VIII.H90-H95.H93.0 Degenerative und vaskuläre Erkrankungen des Ohres

IX.I60-I69.I61 Intrazerebrale Blutung

IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

XIV.N80-N98.N95.1 Menopause und Menopause bei Frauen

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
Kinder unter 18 Jahren
Herzischämie
Arrhythmien
Akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls
Schwangerschaft
Stillzeit
Mangel an Laktase, Laktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption

Vorsichtig:

Hypotonie
Zulassung von blutdrucksenkenden Medikamenten
Einnahme von Medikamenten, die das QT-Intervall erhöhen
Leberversagen
Schlechte Toleranz von Vinca-Alkaloiden von kleinen (Vinca Minor)

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Droge dringt in die Plazenta ein, findet sich in der Muttermilch. In der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn die Einnahme des Medikaments wichtig ist, sollte während der Behandlung mit dem Stillen aufhören.

Dosierung und Verabreichung:

Inside nach einer Mahlzeit von 5-10 mg 3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-3 Monate.

Intravenöser Tropf, langsam (nicht mehr als 80 Tropfen pro Minute), 10-20 mg pro 500 isotonischer Kochsalzlösung. Der Verlauf der Behandlung ist nicht länger als 14 Tage, dann wechseln Sie zur Einnahme der Droge.

Nebenwirkungen:

Von der Seite des Blut- und Lymphsystems: Leukopenie, Thrombozytopenie.

Vom zentralen Nervensystem: Asthenie, Schlaflosigkeit, manchmal - Schläfrigkeit, motorische Angst, Zittern, Euphorie, Kopfschmerzen, Schwindel, Depression, Verlust des Bewusstseins.

Von der Seite des Sehorgans: Bindehauthyperämie, Bindehauthyperämie, Diplopie, Ödeme der Nippel des Sehnervs.

Vom Hörorgan: Schwindel, Tinnitus, Hörverlust, Hyperakusis.

Auf Seiten des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Sodbrennen, trockener Mund, Hypersalivation.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung sind nicht registriert.

Bei erhöhten Nebenwirkungen werden Magenspülung, Aktivkohle und symptomatische Therapie verschrieben.

Interaktion:

Methyldopa verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Vinpocetin.

Die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin nimmt bei gleichzeitiger Anwendung mit Vinpocetin ab.

Bei gleichzeitiger (parenteraler) Anwendung von Vinpocetin und Heparin erhöht sich das Blutungsrisiko.

Spezielle Anweisungen:

Periodische EKG-Überwachung ist erforderlich bei schweren Herzrhythmusstörungen, erhöhtem Hirndruck, Antiarrhythmika, QT-Syndrom mit verlängertem Intervall oder gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die dies verursachen.

Parenterale Verabreichung des Medikaments für hämorrhagische Schlaganfall ist nur in einer Woche, nach dem Verschwinden von akuten Ereignissen möglich.

Da das Medikament Sorbitol enthält, sollten Sie den Blutzuckerspiegel bei Diabetikern überwachen.

Wenn es Nebenwirkungen vom Nervensystem gibt, sollte beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit möglicherweise gefährlichen Mechanismen, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

Anleitung

Vinpocetin (Vinpocetinum)