Jod (Iodum)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzJodJod
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch [Alkohol]
    Zusammensetzung:

    Pro 100 ml:

    aktive Substanz: Jod 5 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 2 g, Ethanol (bezogen auf wasserfreies wasserfreies) 40,58 g, gereinigtes Wasser bis zu einer Lösung mit einer Masse von 100 g.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    R.02.A.A   Antiseptika

    Pharmakodynamik:

    Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod wirkt resorptiv: Es ist an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin beteiligt.

    Ethanol verlangsamt die Ausscheidung von Jod und reduziert seine irritierende Wirkung auf das Gewebe.

    Hat eine bakterizide Wirkung auf sowohl gram-positive als auch gram-negative Flora (am aktivsten - auf Streptococcus spp. und Escherichia coli), sowie pathogene Pilze und Hefen. Die meisten Stämme Staphylococcus spp. sind stabil, jedoch wird bei längerem Gebrauch des Medikamentes in 80% der Fälle die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas Aeruginosa ist stabil.

    Pharmakokinetik:

    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Es wird über die Niere (hauptsächlich), den Darm, die Schweißdrüsen, während der Laktation mit der Muttermilch ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und infektiöse Hauterkrankungen, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Vorsichtig:Kindheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft zu verwenden. Eine Anwendung während der Stillzeit ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Betroffene oder behandelte Hautbereiche schmieren.

    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, übermäßiger Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung sind Jod, Irritationen und Hautverbrennungen möglich.

    Behandlung: symptomatisch; Spülen Sie überschüssiges Produkt mit sauberem fließendem Wasser ab.
    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Ammoniaklösungen, Enzymen, Reduktionsmitteln und Alkalien, Desinfektionsmitteln, die Quecksilber enthalten; mit weißem sedimentärem Quecksilber (Quecksilberamidochlorid) bildet sich ein explosives Gemisch.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur der Umgebung und des Körpers über 40 ° C beschleunigen den Abbau von aktivem Jod. Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Arzneimittels gemäß den Anweisungen für medizinische Zwecke beeinträchtigt nicht die Durchführung gefährlicher Tätigkeiten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch Alkohol, 5%.

    Verpackung:

    Jeweils 1 ml in einem Tropfer mit einem Ventil oder 10 ml in einem Röhrchen mit einem Schraubhals aus Polyethylen hoher Dichte oder Polyethylen niedriger Dichte oder Polyethylen für medizinische Zwecke. Tube-Dropper mit einem Schraubhals ist mit Schraubkappen verschlossen.

    Für 10 ml in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss Typ PV, versiegelt mit Kappen Kunststoff mit Dichtelementen verschraubt.

    Für 10 ml in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss Typ PV oder in Flaschen aus Glas ukupornennyh Kappen Kunststoff mit Klingen verschraubt.

    Um 25 ml in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss Typ PV, versiegelt mit Kunststoffkappen Schraubkappen auf Plastikflaschen oder in Flaschen aus polymerem Polyethylenterephthalat ukuporennye Schraubkappen.

    Für 4500 ml in Polymerflaschen aus Polyethylenterephthalat, versiegelt mit Schraubverschlüssen.

    Auf einen Tupfer, Flaschen, Haftetiketten oder den Text eines Etiketts wird im Drop-Jet-Verfahren direkt auf einen Tubentropfer aufgetragen.

    Jede Flasche von 10 ml, 25 ml oder 1 Tube eines Tropfers von 10 ml oder 5, 10 Tuben intravenös Tropf mit jeweils Gebrauchsanweisung ist in einer Packung Pappe für Verbraucher-Container gelegt.

    Flaschen von 4500 ml, ein 10 ml Tropfer mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel (für Krankenhäuser) gegeben.

    Fläschchen von 10 ml, 25 ml mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen legen Sie eine Gruppenverpackung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, weg von Feuer.

    An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-001376
    Datum der Registrierung:09.12.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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