Yodopiron (Iodopiron)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPovidon-Iod + KaliumiodidPovidon-Iod + Kaliumiodid
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur Lösung für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    100 g der Zubereitung enthalten:

    aktive Substanzen: Jod 9,4 g;

    Hilfsstoffe: zuAliumiodid 9,3 g, nvon Olivinpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht medizinisch 12600 ± 2700 81,3 g.

    Beschreibung:

    Amorphes Pulver von gelb-braun bis braun mit einem schwachen spezifischen Geruch. Hygroskopisch, verändert die Farbe unter dem Einfluss von Licht (hellt sich).

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.   Zubereitungen von Jod

    Pharmakodynamik:Es gibt keine Informationen.
    Indikationen:Desinfektion der Hände des Chirurgen, Operationsfeld, Operationshandschuhe und Ulnar Falten von Spendern; Verbrennungen, eitrige und infizierte Wunden, Osteomyelitis, in der Geburtshilfe und Gynäkologie (präoperative Vorbereitung, Prävention von eitrigen Komplikationen, Sanierung von Geburtskanälen, etc.).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit.
    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Stillzeit. Bei Kindern mit Vorsicht anwenden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament hat keine Kontraindikationen für die Verwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Lösung (vorbereitet in Apothekenbedingungen unmittelbar vor Gebrauch aus 1% iger Lösung): Als Hautantiseptikum zur Behandlung der Hände eines Chirurgen gelten 0,1% (aktives Iod) Lösungen (5 ml); das Operationsfeld wird mit einer Serviette abgewischt, in Lösung angefeuchtet; Bei ausgedehnten Verbrennungen wird der Patient in ein Bad mit einer Lösung getaucht 1:32 oder 1:50 für 10-15 Minuten.

    Für komplexe Behandlung von eitrigen Wunden, Desinfektion des Operationsfeldes und Behandlung von Ellenbogenbeugen von Spendern - 0,5 und 1% (für aktives Jod) pIodpyronester.

    Nebenwirkungen:Mögliche allergische Reaktionen (Juckreiz, Rötung der Haut, Hautausschlag), kurzes Brennen am Applikationsort.
    Spezielle Anweisungen:

    Geben Sie gegebenenfalls besondere Vorsichtsmaßnahmen an, wenn Sie ein unbenutztes Präparat zerstören

    Wenn Sie ein unbenutztes Präparat mit besonderen Vorsichtsmaßnahmen entsorgen, tun Sie dies nicht es braucht.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Fahren und Fahren usw. Potentiell gefährliche Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur Lösung für den externen Gebrauch.
    Verpackung:

    150 Gramm in Doppeltaschen aus Polyethylenfolie, in einer Tüte aus schwarzer opaker Folie.

    Für 1,5 kg, 3 kg (für Krankenhaus): in Doppelbeutel aus Polyethylenfolie, in einer Packung schwarzer opaker Film.

    Für 150 g in Dosen aus Polyethylen mit Schraubverschluss.

    Für 150 g in Dosen aus Polyethylenterephthalat mit Schraubverschluss.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 aufbewahren VON, an einem vor Licht geschützten Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001509
    Datum der Registrierung:15.02.2012 / 09.01.2017
    Haltbarkeitsdatum:15.02.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TROITSKY IODNY FACTORY, OJSC TROITSKY IODNY FACTORY, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;TROKAS PHARMA LLCTROKAS PHARMA LLCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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