Aktive SubstanzPovidon-Iod + KaliumiodidPovidon-Iod + Kaliumiodid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    In 1000 ml Lösung enthält:

    aktive Substanzen:

    Jod 99,5% - 14,10 g;

    Hilfsstoffe:

    Kaliumiodid 99,5% - 13,80 g, Povidon K-17 - 122,10 g, auf 1000 ml gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Filmbildende dunkelbraune Flüssigkeit ohne Geruch oder mit einem schwachen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.   Zubereitungen von Jod

    Pharmakodynamik:

    Jod in Form eines Komplexes von Polyvinylpyrrolidon-Jod. Die Konzentration an aktivem Iod beträgt nicht weniger als 1%. Antiseptikum, mit äußerlicher Anwendung hat bakterizid (gegen eine Vielzahl von Gram-positiven und Gram-negativen Mikroorganismen, einschließlich Antibiotika-resistente Stämme Escherichia coli, Staphylococcus Aureus und Proteus), antimykotische Wirkung.

    Indikationen:Desinfektion der Hände des Chirurgen, Operationsfeld, Operationshandschuhe und Ulnafalten der Spender, Verbrennungen, eitrige und infizierte Wunden, Osteomyelitis.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperthyreose, herpetiforme Dermatitis Duhringa, Adenom der Schilddrüse, Nierenversagen, vor der Therapie mit radioaktivem Jod; die Periode von Neugeborenen (besonders bei Frühgeborenen).

    Vorsichtig:

    Das Alter der Kinder, die Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und während des Stillens zu verwenden (falls erforderlich, ist die Anwendung unter individueller ärztlicher Aufsicht möglich).

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    0,1 bis 0,5% ige wßrige Lösungen werden unmittelbar vor der Verwendung aus 1% iger Lösung hergestellt.

    Als Antiseptikum zur Behandlung der Hände des Chirurgen werden 0,1% (für aktives Jod) Lösungen (5 ml) aufgetragen, das Operationsfeld wird mit einem in Lösung angefeuchteten Tuch abgewischt.

    Bei ausgedehnten Verbrennungen wird der Patient für 10-15 Minuten in ein Bad mit einer 1:32 oder 1:50 Lösung getaucht.

    Für komplexe Behandlung von eitrigen und infizierten Wunden, Osteomyelitis, Desinfektion von OP-Handschuhen und Behandlung von Ellenbogenbeugen von Spendern - 0,5% und 1% (aktives Jod) Lösungen von Iodopyron.

    Nebenwirkungen:

    Trockene Haut, allergische Reaktionen (Pruritus, Hyperämie am Applikationsort, Urtikaria). Bei Anwendung auf einer breiten Wundoberfläche ist ein schnelles Brennen möglich.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung: Reizung in der Anwendungsstelle.

    Behandlung: symptomatisch.

    Längerer Gebrauch (länger als 7-10 Tage) kann zu einem Jodphänomen führen ("metallischer" Geschmack im Mund, übermäßiger Speichelfluss, Schwellung der Augen oder des Kehlkopfes, usw.), wenn es erscheint, hören Sie auf, das Medikament zu verwenden und beziehen Sie sich darauf Der Doktor.

    Bei versehentlicher Einnahme von Jod kann die Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes (GIT) betroffen sein. Sie sollten den Magen mit einer 0,5% igen Lösung von Natriumthiosulfat als Gegenmittel oral waschen Aktivkohle, Stärkepaste, Mehlbrühe, Schleimgetränk, Milch und / oder intravenös alle 4 Stunden 10 ml 10% ige Natriumthiosulfatlösung, sowie symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit Desinfektionsmitteln, die Quecksilber, Oxidationsmittel, Alkalisalze und Substanzen mit saurer Reaktion enthalten, mit Enzymen enthaltenden Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung (Jod reduziert die Aktivität von Enzymen). In Gegenwart von Blut kann die bakterizide Wirkung abnehmen. Bei gleichzeitiger Verwendung mit Lithiumpräparaten ist eine synergistische Hypothyreose möglich.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Vor Gebrauch nicht erhitzen.

    Verwenden Sie nicht, wenn Insekten, Haus- und Wildtiere beißen.

    Indikatorpapiere zur Erkennung latenter Blutungen in Stuhl und Urin können während der Anwendung aufgrund der starken oxidativen Wirkung von Povidon-Iod falsch-positive Ergebnisse zeigen.

    Färbung auf der Haut und Gewebe wird leicht mit Wasser abgewaschen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf das Management von Fahrzeugen und den Einsatz anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für den externen Gebrauch, 1%.

    Verpackung:

    10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml in orangefarbenen Glasflaschen mit Schraubverschluss, verschlossen mit einer Polyethylen-Gewindekappe oder verschlossen mit einer Polyethylenkappe und Deckel mit einem Polyethylenfaden oder -pipette Polyethylen und ein Polyethylen-Deckel oder Deckel mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Applikator.Fläschchen können mit einer Kunststoff-Druckknopfpumpe und einer Schutzkappe aus Polyethylen geliefert werden.

    10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml und 250 ml in Polyethylenflaschen, die mit einer Polyethylen - Gewindekappe verschlossen oder mit einer Kappe und Kappe aus Polyethylen, Polyethylen - Gewinde oder mit einer Polyethylen - Pipette verschlossen sind eine Polyethylen-Gewindekappe oder eine Kappe mit einem Deckel aus Polyethylen mit einem Applikator. Fläschchen können mit einer Kunststoff-Druckknopfpumpe und einer Schutzkappe aus Polyethylen geliefert werden.

    10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml und 500 ml in Polyethylenterephthalat - Flaschen, die mit einer Polyethylen - Gewindekappe verschlossen oder mit einem Polyethylen - Stopfen verschlossen sind eine Polyethylen-Gewindekappe oder eine Polyethylen-Pipette und eine Polyethylen-Gewindekappe oder eine Kappe aus Polyethylen mit einem Applikator. Fläschchen können mit einer Kunststoff-Druckknopfpumpe und einer Schutzkappe aus Polyethylen geliefert werden.

    100 ml, 200 ml, 205 ml, 210 ml, 215 ml, 220 ml, 225 ml, 230 ml, 235 ml, 240 ml, 245 ml, 250 ml, 400 ml, 405 ml, 410 ml, 415 ml, 420 ml ml, 425 ml 430 ml, 435 ml, 440 ml, 445 ml und 450 ml in Glasflaschen, versiegelt mit Gummistopfen und Aluminiumkappen für die Versiegelung der Medikamente.

    100, 200, 205, 210, 215, 220, 225, 230, 235, 240, 245, 250, 400, 405, 410, 415, 420 , 425 ml 430 ml, 435 ml, 440 ml, 445 ml und 450 ml, 500 ml, 1000 ml in Polyethylenterephthalat- oder Polyethylenflaschen, die mit verschraubten Polyethylenkappen mit Perforationen verschlossen sind.

    Um 3 Liter und 5 Liter, in Dosen aus Polyethylen, verschraubt ukupornennyh Kunststoffdeckel mit Dichtungen (für Krankenhäuser).

    Auf Kanistern kleben Etiketten von Papieretiketten oder Schriften oder Etiketten aus Papier selbstklebend, mit Textanweisungen zur Verwendung.

    Auf Flaschen und Flaschen kleben Etiketten aus Papieretiketten oder Schriften oder Etiketten aus Papier selbstklebend.

    Glasflaschen aus orange Glas 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 10 ml Polyethylen-Flaschen, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml und 250 ml, 10 ml Polyethylenterephthalatflaschen, 15 ml, 20 ml, 25 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml und 250 ml Glasflaschen von 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml und 450 ml mit Gebrauchsanweisung Legen Sie eine Packung Karton A oder Chrom-Ersatz.

    Es ist erlaubt, den Anweisungstext auf das Paket zu legen.

    100 ml Glasflaschen, 200 ml, 205 ml, 210 ml, 215 ml, 220 ml, 225 ml, 230 ml, 235 ml, 240 ml, 245 ml, 250 ml, 400 ml, 405 ml, 410 ml, 415 ml, 420 ml, 425 ml, 430 ml, 435 ml, 440 ml, 445 ml und 450 ml zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den Einsatz in Folienverpackung Polyethylen Schrumpf oder in Schachteln mit Septen und Pappe Gitterrost (für Krankenhäuser) für 4, 6, 8, 12, 25, 50 Flaschen.

    100 ml, 200 ml, 205 ml, 210 ml, 215 ml, 220 ml, 225 ml, 230 ml, 235 ml, 240 ml, 245 ml, 250 ml, 400 ml, 405 ml, 410 ml, 415 ml sind erlaubt. , 420 ml, 425 ml, 430 ml, 435 ml, 440 ml, 445 ml und 450 ml, 500 ml, 1000 ml Polyethylenterephthalat, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, um in einem Polyethylenschrumpf oder in Kartons zu filmen mit Pappwänden und Gitter Gewölbt (für Krankenhäuser) für 4, 6, 8, 12, 25, 50 Flaschen. Fläschchen mit 100 ml, 500 ml, 1000 ml Polyethylen, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in Polyethylen-Schrumpffolie oder in Schachteln mit Wellpappe (für Krankenhäuser) 4, 6, 8, 12, 25, 50 Flaschen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002565
    Datum der Registrierung:06.08.2014 / 14.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:06.08.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;YUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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