Aktive SubstanzAllantoin + Povidon-IodAllantoin + Povidon-Iod
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Dosierungsform: & nbsp;aktuelle Lösung
Zusammensetzung:

Wirkstoffe (50 ml / 100 ml):

Povidon-Iod 4,250 g / 8,500 g, Allantoin 0,050 g / 0,100 g

Hilfsstoffe (50 ml / 100 ml):

Levometol 0,500 / 1,000 g, Zitronensäure-Monohydrat-Säure 0,100 / 0,200 g, Natriumcitrat-Dihydrat 0,100 / 0,200 g, Ethanol 96% 10 000/20 000 g, Propylenglykol 15 000/30 000 g, gereinigtes Wasser bis zu 50 000/100 000 ml.

Beschreibung:

Transparente oder leicht opalisierende Flüssigkeit von rotbrauner Farbe, unbegrenzt mit Wasser mischbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
ATX: & nbsp;

R.02.A.A.15   Povidon-Iod

A.01.A.D   Andere Präparate zur topischen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle

Pharmakodynamik:

Kombinationsarzneimittel zur topischen Anwendung bei Erkrankungen der Mundhöhle und der HNO-Organe. In Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten, Jod; wirkt antiseptisch und entzündungshemmend.

Das Medikament hat eine breite Palette von antimikrobiellen Wirkungen.

Es ist aktiv gegen Bakterien, Pilze, Viren, Protozoen.

Indikationen:

1. Infektiös-entzündliche Erkrankungen der Mundhöhle und des Rachens: einschließlich Tonsillitis, Tonsillitis, Tonsilopharyngitis, Glossitis, Stomatitis, Aphten;

2. Zur Behandlung der Mundhöhle und des Rachens mit chirurgischen Eingriffen an den Atemwegen und der Mundhöhle und in der postoperativen Phase;

3. Zur Behandlung von Infektionen im Mund- und Rachenraum, die während der Chemotherapie auftreten;

4. Wenn Streptokokkenangina als zusätzliches Mittel zur Behandlung von Antibiotika verwendet wird.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Jod und andere Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft und Stillen;

- Kinder unter 6 Jahren;

- Dysfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose);

- Herzfehler;

- herpetiforme Dermatitis von Dühring;

- gleichzeitige Verwendung von radioaktivem Jod.

Dosierung und Verabreichung:

Örtlich.

Die Lösung der Zubereitung sollte mit Wasser im Verhältnis 1: 20-1: 40 verdünnt werden (dh von 2,5 ml auf 5 ml mit einem in der Packung enthaltenen Messbecher oder ½ -1 Teelöffel in 100 ml Wasser).

Verdünnen Sie Mund und Rachen mit einer verdünnten Lösung. Verwenden Sie ein Präparat von Yoks-Teva-Lösung wird 2-4 mal am Tag empfohlen, wenn nötig, kann das Medikament häufiger verwendet werden, bis zu 6 mal am Tag.

Mindestintervalle zwischen den Spülungen - 4 Stunden.

Nebenwirkungen:

Die Zubereitung von Jox®-Teva wird in der Regel gut vertragen.

In einigen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen gegen das Medikament und zu einer allergischen Reaktion auf das Medikament kommen Jod (Juckreiz, Stauung), die den Entzug der Droge erfordert.

Längerer Gebrauch des Medikaments kann zu einem Jodmangel (einschließlich: metallischer Geschmack, übermäßiger Speichelfluss, Schwellung der Augen oder des Kehlkopfes) führen, wenn es erscheint, die Anwendung des Medikaments einstellen und einen Arzt aufsuchen.

Interaktion:

Es wird nicht empfohlen, das Präparat Jox®-Teva gleichzeitig mit anderen antiseptischen Wirkstoffen zu verwenden, die zur topischen Anwendung in der Mundhöhle und im Rachenraum bestimmt sind, insbesondere wenn sie Wasserstoffperoxid enthalten, was auf eine Inaktivierung des Arzneimittels zurückzuführen ist.

Spezielle Anweisungen:

Nicht zur oralen Verabreichung bestimmt.

Inhalieren oder schlucken Sie das Medikament nicht.

Die Zubereitung enthält etwa 19% Ethanol.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die topische Anwendung.

Verpackung:

Zu 50 und 100 ml in Flaschen aus dunklem Glas mit einem aufgeschraubten Propylendeckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einer Messkappe. Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 10 ° C bis 25 ° C an einem dunklen Ort.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:П N014300 / 01
Datum der Registrierung:04.09.2008 / 30.04.2014
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о.АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. Tschechien
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2017
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