Zorex Morgen® (Zorex Utro®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzAcetylsalicylsäure + (Zitronensäure + Natriumbicarbonat)Acetylsalicylsäure + (Zitronensäure + Natriumbicarbonat)
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    • Dosierungsform: & nbsp;Tabletten, sprudelnd
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    aktive Substanzen: Acetylsalicylsäure 0,324 g, Citronensäure 1,474 g, Natriumhydrogencarbonat -2,013 g,

    HilfsstoffeBernsteinsäure - 0,080 g, Natriumbenzoat - 0,048 g, Povidon 0,001 g, Zitronenaroma -0,040 g, Limonenaroma - 0,020 g.

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, eine flach-zylindrische Form mit einer rauhen Oberfläche, mit einer Facette und einem charakteristischen Geruch. Leichter Marmor ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (NSAIDs + Antazida)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.A.51   Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Formfreigabe / Dosierung:Die Tabletten sind sprudelnd.
    Verpackung:

    2 Tabletten pro Kontur ohne Kieferpackung aus kombiniertem Material (Streifen). Tabletten sind durch Perforation unterteilt.

    5 Konturen nicht gekantete Packungen (Streifen), zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N003304 / 01
    Datum der Registrierung:14.05.2009 / 01.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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