Acryderm GK - instructions d'utilisation, doses, effets secondaires, contre-indications

substances actives: dipropionate de bétaméthasone en termes de substance à 100% 0,064 g, équivalent à 0,05 g de bétaméthasone, sulfate de gentamicine en termes de gentamicine 0,100 g, clotrimazole en termes de 100% substance 1000 g ;;

Excipients: Vaseline 15 000 g, propylène glycol 10 000 g, liquide paraffinique 6 000 g, alcool cétostéarylique [alcool cétylique 60%, alcool stéarique 40%] 7 200 g, macrogol cétostéarate (macrogol-20 cétostéaryl éther) 2 300 g, édétate disodique 0,500 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydrate 0,260 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.

La description:

La crème est blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotique-aminoglycoside + agent antifongique

ATX: & nbsp

S.01.C.A.05 Bétaméthasone en association avec des antimicrobiens

Pharmacodynamique:

La préparation combinée a une action anti-inflammatoire, anti-allergique, antibactérienne et antifongique (fongicide).

Gentamicine - un antibiotique à large spectre du groupe des aminoglycosides, agit bactéricide. Les micro-organismes sensibles à Gram sont très sensibles Proteus spp. (indol positif et indolotrique), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (résistant à la méthicilline). Sensible: Enterococcus faecalis, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Résistant: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, microbes anaérobies: Streptococcus spp. (outre Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri.

Bétaméthasone - Glucocorticostéroïde, a un effet local anti-inflammatoire, anti-oedémateux, anti-allergique.

Clotrimazole - agent antifongique du groupe des dérivés de l'imidazole pour application topique. Il agit en raison d'une perturbation de la synthèse de l'ergostérol, qui fait partie intégrante de la membrane cellulaire des champignons. A un large éventail d'action. Actif contre les dermatophytes pathogènes (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), champignons de levure et de moisissure (Candidose spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum Orbiculare).

Pharmacocinétique

Avec l'application dermique du médicament à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique des substances actives dans le sang est très faible.

Lorsqu'elle est appliquée sur la peau, l'intensité de l'absorption de la bétaméthasone dépend de l'état de la barrière épidermique (l'inflammation et les maladies de la peau augmentent l'absorption).

L'utilisation de pansements occlusifs augmente l'absorption transdermique de la bétaméthasone et de la gentamicine, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, tuberculose cutanée, manifestations cutanées de la syphilis, varicelle, herpès simplex, réactions cutanées post-vaccinales, plaies ouvertes, âge de l'enfant (jusqu'à 2 ans).

Soigneusement:Grossesse (surtout je trimestre). Les enfants ont entre 2 et 18 ans.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre), l'utilisation locale de la crème chez la femme enceinte n'est autorisée que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Dans de tels cas, l'utilisation du médicament doit être courte et limitée à de petites zones de la peau.

On ne sait pas si les composants du médicament sont excrétés dans le lait maternel. Par conséquent, lors de la prescription de la crème Acriderm® GK pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

Vers l'extérieur.La crème est appliquée sur les zones touchées de la peau, en frottant légèrement, une petite quantité 2 fois par jour.

La durée du traitement est déterminée individuellement et dépend de la forme nosologique et de la sévérité de la maladie.

Avec l'arrêt de la dermatomycose, la durée moyenne du traitement est de 2 à 4 semaines.

Si l'amélioration clinique ne se produit pas dans un proche avenir, il est nécessaire de clarifier le diagnostic ou de changer le régime de traitement.

Effets secondaires:

Démangeaisons, brûlures, irritations, peau sèche, folliculite, hypertrichose, acné stéroïdienne, hypopigmentation, réactions allergiques.

Lors de l'application de pansements occlusifs - macération, infection, atrophie cutanée, stries, transpiration.

En cas de traitement prolongé ou d'application sur une grande surface - développement d'effets secondaires systémiques: prise de poids, ostéoporose, augmentation de la pression artérielle, gonflement, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, exacerbation de foyers d'infection cachés, hyperglycémie, agitation, insomnie, dysménorrhée.

Surdosage:

Symptômes: phénomènes d'hypercorticisme.

Traitement: retrait progressif de la drogue. Thérapie symptomatique Si nécessaire - correction des perturbations électrolytiques.

Interaction:

Les interactions du médicament avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

Instructions spéciales:

Éviter le contact visuel.

Quand il y a une microflore bactérienne ou fongique stable, il est nécessaire d'annuler le médicament et de prescrire la thérapie appropriée.

En raison du fait que chez les enfants la surface de peau par rapport au poids corporel est plus élevée que chez les adultes et que l'épiderme n'est pas assez développé, avec l'application externe du médicament il est possible d'absorber proportionnellement plus de substances actives et, par conséquent , il y a un plus grand risque de développement d'effets secondaires systémiques. Utilisez le médicament chez les enfants devrait être aussi court que possible et avec toutes les précautions.

Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe, 0,05% + 0,1% + 1%.

Emballage:

Pour 15 ou 30 g dans un tube en aluminium.

Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N002179 / 01

Date d'enregistrement:05.02.2009 / 12.08.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Acriderm® GK (Akriderm® GK)