Aktaviron - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: cellulose microcristalline - 40 mg, sucre de lait (lactose monohydraté) - 40 mg, povidone KZO - 7 mg; talc - 1,5 mg; stéarate de magnésium - 1,5 mg; gaine de film opedrai II rouge (alcool polyvinylique 2 mg, dioxyde de titane 0,5175 mg, oxyde de fer noir 0,015 mg, talc 0,74 mg, 1,184 oxyde de fer rouge 0,4075 mg, oxyde de fer jaune 0,31 mg, macrogol 4000 - 1,01 mg) -5 mg.

Un comprimé à 125 mg contient substance active: Chlorhydrate de tilorone - 125 mg;

Excipients: cellulose microcristalline - 54 mg; lait de sucre (lactose monohydraté) - 54 mg; povidone KZO - 12 mg; talc - 2,5 mg; stéarate de magnésium - 2,5 mg; gaine de film: opedrai II rouge (alcool polyvinylique - 3,2 mg, dioxyde de titane - 0,828 mg, oxyde de fer noir - 0,024 mg, talc - 1,184 mg, oxyde de fer rouge - 0,652, oxyde de fer jaune - 0,496 mg, macroline 4000 - 1,616 mg) - 8 mg.

La description:Comprimés recouverts d'un film de brun rougeâtre à brun, formes rondes biconvexes. Deux couches sont visibles sur la section transversale. Le noyau de la tablette est orange avec des imprégnations d'une couleur plus claire et plus foncée.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant antiviral - inducteur de la formation d'interféron

ATX: & nbsp

L.03.A.X Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

Un inducteur synthétique d'interféron de bas poids moléculaire qui stimule la formation d'interférons alpha, bêta et gamma dans le corps. Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction de Tyloron sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes.Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la production maximale d'interféron est déterminée dans la séquence de l'intestin - foie - sang après 4-24 heures.

Dans les leucocytes humains induit la synthèse de l'interféron. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, en fonction de la dose, améliore la formation d'anticorps, réduit le degré d'immunosuppression, restaure le ratio de T-suppresseurs et T-helpers. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, à la suite de laquelle la reproduction des virus est supprimée. Efficace contre les agents pathogènes de l'hépatite virale, herpèsvirus (y compris le cytomégalovirus).

Pharmacocinétique

Succion. Après avoir pris la drogue à l'intérieur tilorone rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité est d'environ 60%.

Distribution. Environ 80% du médicament se lie aux protéines plasmatiques.

Métabolisme et excrétion. Le médicament n'est pas biotransformé et ne s'accumule pas dans le corps. Il est excrété presque inchangé à travers l'intestin (environ 70%) et l'urine (environ 9%). La demi-vie du médicament (T 1/2) est de 48 h.

Les indications:

Chez les adultes:

Prévention et traitement de la grippe et des ARVI;
Pour le traitement des hépatites virales A, B et C;
Pour le traitement de l'infection herpétique;
Pour le traitement de l'infection par le cytomégalovirus;
Dans le cadre de la thérapie complexe de l'encéphalomyélite allergique et virale (y compris la sclérose en plaques, la leucoencéphalite, l'uvéoencéphalite);
Dans le cadre d'une thérapie globale de la chlamydia urogénitale et respiratoire;
Dans le cadre d'une thérapie complète pour la tuberculose pulmonaire.

Chez les enfants de plus de 7 ans, le médicament est utilisé:

Pour le traitement de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament
Grossesse;
La période d'allaitement (lactation);
L'âge des enfants (jusqu'à 7 ans);
Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, pendant l'allaitement, ainsi que pour les enfants de moins de 7 ans, l'utilisation du médicament est contre-indiquée. L'utilisation du médicament chez les patients atteints de diabète sucré par la nomination d'un médecin.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé. Les adultes utilisent le médicament à une dose de 125 mg:

Pour le traitement de la grippe et de l'infection virale respiratoire aiguë, le médicament est prescrit 125-250 mg par jour, 1-2 jours, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 0,75 g (6 comprimés).
Pour la prévention de la grippe et du SRAS - 125 mg une fois par semaine pendant 4-6 semaines. La dose de cours est de 0,75 g (6 comprimés).
Pour le traitement de l'hépatite virale A, la dose du médicament le premier jour est de 125 mg deux fois par jour, puis de recevoir 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 1,25 mg (10 comprimés).
Lors du traitement de l'hépatite B aiguë dans la phase initiale du traitement le premier et le deuxième jour, la dose de 125 mg deux fois par jour, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 2 g (16 comprimés).
En cas d'hépatite B prolongée le premier jour, la dose de 125 mg deux fois par jour, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g (20 comprimés).
Dans l'hépatite B chronique dans la phase initiale du traitement, la dose totale est de 2,5 g (20 comprimés). Dans les 2 premiers jours, la dose quotidienne de 250 mg, puis aller recevoir 125 mg par jour après 48 heures. Dans la phase de continuation du traitement, la dose totale est de 1,25 g (10 comprimés) à 2,5 g (20 comprimés), avec le médicament prescrire une dose de 125 mg par semaine. La dose de médicament varie de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5 à 6 mois.
Dans l'hépatite C aiguë le premier et le deuxième jour de traitement, le médicament est prescrit à une dose de 125 mg par jour, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g (20 comprimés).
Dans l'hépatite C chronique dans la phase initiale du traitement, la dose totale est de 2,5 g (20 comprimés). Dans les 2 premiers jours, la dose quotidienne de 250 mg, puis aller recevoir 125 mg par jour après 48 heures.Dans la poursuite du traitement, la dose totale est de 2,5 g (20 comprimés), avec le médicament administré à une dose de 125 mg par semaine. La dose de cours est de 5 g (40 comprimés), la durée du traitement est de 6 mois.
Dans le traitement complexe des infections neurovirales - 125-250 mg par jour dans les deux premiers jours de traitement, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose est fixée individuellement, la durée du traitement est de 3-4 semaines. Sclérose en plaques - 125 mg par jour après 48 heures (seulement 10 comprimés).
Pour traiter l'infection herpétique, cytomégalovirus, la dose du médicament dans les 2 premiers jours est de 125 mg, puis prendre 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de -1,25 - 2,5 g (10-20 comprimés).
Avec la chlamydiose urogénitale et respiratoire, le médicament est administré à la dose de 125 mg par jour pendant les deux premiers jours, puis à 125 mg / jour après 48 heures. La dose de cours est de 1,25 g (10 comprimés).
Avec la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire dans les 2 premiers jours, le médicament est prescrit 250 mg par jour, puis 125 mg par jour après 48 heures. La dose de cours est de 2,5 g (20 comprimés).

Les enfants de plus de 7 ans utilisent le médicament à la posologie de 60 mg.

Dans les formes non compliquées de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, le médicament est prescrit à raison de 60 mg (1 comprimé) une fois par jour après les repas les 2 premiers jours de traitement et le 4ème jour de traitement (48 heures après la prise la deuxième pilule). La dose de cours est de 0,18 g (3 comprimés).
Lorsque des complications de la grippe et d'autres infections respiratoires aiguës se développent, le médicament est pris 60 mg une fois par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 60 mg à 48 heures les 4ème et 6ème jours. La dose de cours est de 0,24 g (4 comprimés).

Effets secondaires:

Effets secondaires possibles en cas d'utilisation Les réactions allergiques. Phénomènes dyspeptiques, frissons à court terme. En cas de développement des effets indésirables énumérés de toute urgence consulter un médecin. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

À ce jour, les cas de surdose de drogue sont inconnus.

Interaction:

Compatible avec les antibiotiques, les médicaments pour le traitement des maladies virales et bactériennes.

Instructions spéciales:

Précautions d'emploi. 1 comprimé du médicament à la dose de 60 mg contient: 40 mg de lactose monohydraté (environ 0,004 unités de pain (XE)). 1 comprimé du médicament à la dose de 125 mg contient: 54 mg de lactose monohydraté (environ 0,0054 unités de pain (XE)). L'utilisation du médicament chez les patients atteints de diabète sucré par la nomination d'un médecin. Dans le traitement complexe des infections neurovirales, le médicament est utilisé sous la supervision d'un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes lorsqu'il est utilisé dans les doses recommandées ne sont pas.

Forme de libération / dosage:

Les comprimés pelliculés sont 60 mg et 125 mg.

Emballage:

6 ou 10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 1, 2, 3, 5 ou 10 paquets de maillage de contour, avec les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Emballage pour les hôpitaux: 500 comprimés par boîte de polymère. Par 1, 2, 3, 4 banques avec les instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Conditions de congé. Le médicament à la dose de 60 mg (pour les enfants à partir de 7 ans) est délivré sur ordonnance. Le médicament à la dose de 125 mg est distribué sans ordonnance.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001394

Date d'enregistrement:28.12.2011 / 01.11.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:ZIO-HEALTH, JSC ZIO-HEALTH, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

ZIO-HEALTH, JSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.07.2017

Instructions illustrées

Instructions

Aktaviron (Aktaviron)