Substance activeTyloronTyloron
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:
    Tiloron - 60 mg ou 125 mg. Excipients: noyau: fécule de pomme de terre - 25 500 mg ou 46 000 mg, cellulose microcristalline - 60 000 mg ou 120 000 mg, povidone-COA (Kollidon 30) - 1 500 mg ou
    3.000 mg, stéarate de calcium - 1500 mg ou 3000 mg de croscarmellose sodique (primelloza) - 1 500 mg ou 3 000 mg;
    Gaine: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) - Ou 3.4050 mg 6,8100 mg de dioxyde de titane - 1,7815 mg ou 3,5630 mg de macrogol 4000 (polyéthylène glycol 4000) - 0,4565 mg ou 0,9130 mg de polysorbate 80 (tvin- 80) - 0,0570 mg ou 0,1140 mg, colorant jaune de quinoléine (E 104) - 0,1235 mg ou 0,2470 mg, colorant jaune orangé (EIN) - 0,1765 mg ou 0,3530 mg.
    La description:
    Les comprimés recouverts d'une pellicule de couleur orange, ronde, biconcave. Sur une couleur orange cassée, de légères inclusions d'orange et de blanc sont autorisées.
    Groupe pharmacothérapeutique:moyens immunostimulants antiviraux - inducteur de la formation d'interférons.
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:Inducteur d'interféron synthétique de faible poids moléculaire qui stimule la formation de tous les types d'interférons dans le corps (alpha, bêta, gamma et lambda). Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction de Tyloron sont les cellules épithéliales intestinales, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après administration orale, la production maximale d 'interféron est déterminée dans la séquence de l' intestin - foie - sang après 4-24 heures. Amiksin ® a un effet immunomodulateur et antiviral.

    Dans les leucocytes humains induit la synthèse interféron. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, en fonction de la dose, améliore la formation d'anticorps, réduit le degré d'immunosuppression, restaure le ratio de T-suppresseurs et T-helpers.

    Efficace contre diverses infections virales, y compris contre les virus grippaux, d'autres infections virales respiratoires aiguës, les virus de l'hépatite et les herpovirus. Le mécanisme de l'action antivirale est associé à l'inhibition de la traduction des protéines spécifiques du virus dans les cellules infectées, ce qui entraîne la suppression de la reproduction virale

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 60%. Environ 80% du médicament se lie aux protéines plasmatiques. Le médicament est pratiquement inchangé à travers l'intestin (70%) et à travers les reins (9%). La demi-vie (T1/2) - 48 h. Le médicament n'est pas biotransformation et ne s'accumule pas dans le corps.

    Les indications:

    Chez les enfants de plus de 7 ans:

    • pour le traitement de la grippe et d'autres infections respiratoires aiguës.

    Chez les adultes (plus de 18 ans):

    • traitement et prévention de la grippe et autres ARVI;

    • traitement des hépatites virales A, B et C;

    • le traitement de l'infection herpétique et cytomégalovirus;

    • dans la thérapie complexe de l'encéphalomyélite infectieuse-allergique et virale (sclérose en plaques, leucoencéphalite, uvéoencéphalite, etc.);

    • dans la thérapie complexe de chlamydia urogénital et respiratoire;

    • dans la thérapie complexe de la tuberculose pulmonaire.

    Contre-indications
    Hypersensibilité à la drogue. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 7 ans
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée. Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Amiksin est pris par voie orale après avoir mangé.

    Pour les enfants de plus de 7 ans:

    Dans les formes non compliquées de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 60 mg une fois par jour les 1 er, 2 e et 4 e jours après le début du traitement. La dose de cours est de 180 mg (3 comprimés). Lorsque des complications de la grippe ou d'autres infections virales respiratoires aiguës se produisent, 60 mg une fois par jour les 1 er, 2 e, 4 e et 6 e jours après le début du traitement. La dose de cours est de 240 mg (4 comprimés).

    Pour les adultes (plus de 18 ans):

    Pour le traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Sur le parcours - 750 mg (6 comprimés).

    Pour la prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. Sur le parcours - 750 mg (6 comprimés).

    Pour le traitement de l'infection herpétique, cytomégalovirus, les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. La dose de cours est de 1,25-2,5 g (10-20 comprimés). Pour la prophylaxie non spécifique de l'hépatite virale A, 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines.

    Pour le traitement de l'hépatite virale A - 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours - 1,25 g (10 comprimés).

    Pour le traitement de l'hépatite B aiguë - les deux premiers jours de 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, pour le traitement - 2 g (16 comprimés). Avec une hépatite prolongée À - 125 mg deux fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement - 2,5 g (20 comprimés).

    Avec l'hépatite chronique B - la phase initiale du traitement (2,5 g - 20 comprimés) - les deux premiers jours pour 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (de 1,25 g - 10 comprimés à 2,5 g - 20 comprimés) - 125 mg par semaine. La dose de cours d'Amiksin® est de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5-6 mois, en fonction des résultats d'études biochimiques, immunologiques, morphologiques reflétant le degré d'activité du processus. Dans l'hépatite C aiguë, 125 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le cours du traitement est de 2,5 g (20 comprimés). Dans l'hépatite C chronique - la phase initiale du traitement (2,5 g - 20 comprimés) - les deux premiers jours de 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. La phase de continuation (2,5 g - 20 comprimés) - 125 mg par semaine. La dose de cours d'Amiksin® est de 5 g, la durée du traitement est de 6 mois, en fonction des résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques et morphologiques de l'activité du processus.

    Dans le traitement complexe des infections neurovirales - 125-250 mg par jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est fixée individuellement, le cours du traitement est de 3-4 semaines.

    Avec la chlamydiose urogénitale et respiratoire, les deux premiers jours de 125 mg, puis 48 heures après 125 mg. Coursework e1,25 g (10 comprimés).

    Avec un traitement complexe de la tuberculose,250 mg des deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Coursework une dose de 2,5 g (20 comprimés).

    Effets secondaires:Réactions allergiques possibles, phénomènes dyspeptiques, frissons à court terme. <
    Surdosage:
    Les cas de surdosage ne sont pas connus.
    Interaction:Compatible avec les antibiotiques et les médicaments traditionnels de traitement des maladies virales et bactériennes. L'interaction cliniquement significative d'Amiksin® avec des antibiotiques et le traitement traditionnel des maladies virales et bactériennes n'ont pas été révélés.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne nuit pas à la capacité de gérer le transport et d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés 60 mg, 125 mg.
    Emballage:Pour 6 ou 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires; 6, 10 ou 20 comprimés dans un pot polymère.
    1 ou 2 paquets de cellules de contour ou 1 boîte de polymère avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    3 années. Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur l'emballage, conditions de stockage
    Durée de conservation:
    Liste B. A sec l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Conditions de congé des pharmacies
    Sans ordonnance - comprimés 125 mg, recouvert d'une membrane de film.
    Prescription - Comprimés de 60 mg, recouverts d'une membrane pelliculaire.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000175/08
    Date d'enregistrement:24.01.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC PHARMSTANDART-TOMSKHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART JSC PHARMSTANDART JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.07.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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