Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):ONLS
АТХ:L.03.A.X Autres immunostimulants
Pharmacodynamique:Inactiver les radicaux libres et les composés de peroxyde. Il restaure l'équilibre des réactions d'oxydo-réduction, corrige l'activité du système immunitaire.
L'action du médicament est divisée en trois phases: rapide, moyenne et lente.
La durée de la phase rapide est de 2-3 jours. L'effet de détoxification se développe le lendemain de la prise du médicament en raison de l'amélioration de la défense antioxydante du corps en raison de l'augmentation de l'activité de la catalase, de la production de lactoferrine et de la céruloplasmine. Il y a une diminution du taux de cholestérol dans le sang et la production de médiateurs inflammatoires en raison de la fin de la désintégration de l'acide arachidonique. L'activité des transaminases et le taux de bilirubine dans le sérum sanguin diminue, ce qui indique l'arrêt de la cytolyse des hépatocytes au cours de lésions hépatiques toxiques ou infectieuses.
La phase intermédiaire dure de 7 à 10 jours. Les réactions de phagocytose augmentent, ce qui entraîne la mort de bactéries et de virus.
La phase lente de l'action dure jusqu'à 4 mois. Il y a une restauration de l'immunité cellulaire et humorale. Le nombre d'anticorps antibactériens et antiviraux spécifiques augmente, IgEt avec son insuffisance congénitale.
Le médicament augmente la sensibilité des cellules tumorales aux médicaments chimiothérapeutiques.
PharmacocinétiqueImmédiatement absorbé du site d'injection et se décompose en constituants de l'acide aminé.
Les indications:Il est utilisé pour les enfants de plus de 2 ans et les adultes à des fins de prévention et de traitement des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, de l'immunodéficience et des conditions toxiques.
I.A20-A28.A23 Brucellose
I.A30-A49.A41 Autre septicémie
I.A50-A64.A56.1 Infections chlamydiales des organes pelviens et autres organes génito-urinaires
I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]
I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C
I.B15-B19.B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta
I.B20-B24.B24 Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH], sans précision
II.C76-C80.C76 Tumeur maligne d'autres localisations incorrectement marquées
Contre-indicationsLes enfants de moins de deux ans, la grossesse.
Intolérance individuelle
Soigneusement:Il est utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de maladies du système hématopoïétique: lymphogranulomatose, sarcome.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) - Le groupe n'est pas défini, aucune étude n'a été réalisée. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Avant la chimioradiothérapie: 1 ml 1 fois par jour pour un traitement de 5-6 injections.
Dans le cas d'une tumeur: III-IV Stade - 1 ml 1 fois par jour avec un cours de 5-7 injections, avec une répétition (2-3 fois) après 20 jours.
Infections opportunistes avec infection virus de l'immunodéficience humaine: 1 ml tous les 3 jours, pour un cours de 10-15 injections ou suppositoires.
Pour le traitement des patients avec la toxémie, la septicotoxémie, l'endocardite septique, les maladies purulentes-septiques - 1 ml tous les 4 jours. Cours: 7 à 20 injections.
Comme adjuvant pour la vaccination: 1 ml par voie intramusculaire ou sous-cutanée le jour de la vaccination.
La dose quotidienne la plus élevée: 1 ml (50 mcg), 1 suppositoire rectal (100 mcg).
La dose unique la plus élevée: 1 ml (50 mcg), 1 suppositoire rectal (100 mcg).
Effets secondaires:Intolérance individuelle
Les réactions allergiques.
Surdosage:Non décrit.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Le médicament est compatible avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et stéroïdiens.
Instructions spéciales:Lors du traitement du médicament, un test sanguin général, une formule leucocytaire, est surveillée.
L'effet du médicament ne dépend pas de la quantité de prostaglandine E2.
Dans le traitement de l'exacerbation possible dans les foyers d'infection chronique.