Imunofan® (Imunofan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeArginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginineArginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine
Médicaments similairesDévoiler
  • Imunofan®
    vaporisateur Nazal. 
    BIONOKS NPP, LLC     Russie
  • Imunofan®
    Solution w / m PC 
    BIONOKS NPP, LLC     Russie
  • Imunofan®
    suppositoires rect. 
    BIONOKS NPP, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
    Composition:1 dose contient 50 μg d'arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine Excipients (glycine 5 mg, chlorure de sodium 0,7 mg, chlorure de benzalkonium 0,014 mg, édétate disodique 0,007 mg, eau purifiée à 0,14 ml)
    La description:

    Liquide transparent ou légèrement opalescent incolore ou légèrement jaunâtre. Une odeur spécifique faible est autorisée.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet immunorégulateur, désintoxiquant, hépatoprotecteur et provoque l'inactivation des radicaux libres et des composés peroxydés. L'action pharmacologique repose sur l'atteinte de trois effets principaux: la correction du système immunitaire, la restauration de l'équilibre de la réaction oxydative-antioxydante de l'organisme et l'inhibition de la pharmacorésistance médiée par les protéines de la pompe de transport transmembranaire de la cellule.

    Pharmacocinétique

    Le médicament commence à se développer en 2 à 3 heures (phase rapide) et dure jusqu'à 4 mois (phases moyenne et lente).

    Au cours de la phase rapide (durée de 2 à 3 jours), la désintoxication se manifeste, la défense antioxydante du corps est renforcée par la stimulation de la production de la céruloplasmine, de la lactoferrine, de l'activité de la catalase; le médicament normalise la peroxydation des lipides, inhibe la désintégration des phospholipides par les cellules membranes et la synthèse de l'acide arachidonique, suivie par une diminution du cholestérol sanguin et la production de médiateurs inflammatoires. Avec des dommages hépatiques toxiques et infectieux, le médicament empêche la cytolyse; réduit l'activité des transaminases et le taux de bilirubine dans le sérum sanguin.

    Au cours de la phase intermédiaire (début 2-3 jours, durée jusqu'à 7-10 jours) il y a une intensification - les réactions de la phagocytose et la mort des bactéries intracellulaires et des virus.

    Pendant la phase lente (commence à se développer pendant 7 - 10 jours, durée de jusqu'à 4 mois), immunorégulateur l'action du médicament est la restauration des paramètres perturbés de l'immunité cellulaire et humorale. Au cours de cette période, la restauration de l'index immunorégulateur est observée, une augmentation de la production de 5 anticorps spécifiques est notée. L'effet du médicament sur la production d'anticorps antiviraux et antibactériens spécifiques est équivalent à l'action des vaccins thérapeutiques. Contrairement à ce dernier, le médicament ne le fait pas. effet significatif sur la production d'anticorps réactifs de la classe IgE et n'améliore pas la réaction d'hypersensibilité de type immédiat. Imunofan stimule l'éducation IgA avec son insuffisance congénitale.

    Imunofan supprime efficacement la résistance aux médicaments multiples des cellules tumorales et augmente leur sensibilité à l'action des médicaments chimiothérapeutiques.

    Les indications:Appliqué chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans pour la prévention et traitement des états immunodéficients et toxiques, maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 2 ans.

    Grossesse et allaitement:Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse, compliquée par Rh-conflit. Pendant la grossesse, et pendant la période d'allaitement sont utilisés uniquement dans le cas, si l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Intranasalement. Lorsque vous utilisez la bouteille, tenez-la debout avec un pistolet pulvérisateur. Retirez le capuchon de protection du pulvérisateur.

    Avant la première utilisation, remplissez la pompe doseuse en appuyant sur un large rebord du pulvérisateur 3-4 fois. Insérez le nébuliseur dans le passage nasal avec la position verticale de la tête. Appuyez une fois sur le bord large du pistolet: jusqu'à ce qu'il s'arrête. Dans une dose de la drogue contient 50 mcg imunofana. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mcg.

    Dans la thérapie complexe de aiguë et chronique Maladies infectieuses-inflammatoires, accompagnées de symptômes d'intoxication et d'immunodéficience, imunofan nommé par 1 dose (50 μg) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, tous les jours pendant 10 à 15 jours.

    Pour les infections opportunistes (cytomégalovirus et infection herpétique, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystose, cryptosporidiose): 1 dose (50 mcg) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, tous les jours, cours de traitement 10-15 jours. Si nécessaire, il est possible de répéter le cours dans 2-4 semaines.

    Dans l'hépatite virale chronique et la brucellose chronique: 1 dose (50 mcg) dans chaque passage nasal 1 fois par jour, tous les jours, cours de traitement de 10 à 15 jours, afin d'éviter la récidive, des cours répétés devraient être effectués après 4-6 mois.

    Dans le schéma de traitement des patients infectés par le VIH: par 1 dose (50 μg) dans chaque passage nasal 1 fois par jour, tous les jours, pendant 10-15 jours. Si nécessaire, il est possible de répéter le cours dans 2-4 semaines.

    Dans le traitement des patients cancéreux dans le schéma de traitement combiné radicalaire (chimioradiothérapie et chirurgie): 1 dose (50 mcg) dans chaque passage nasal 1 fois par jour, tous les jours, pendant 8-10 jours avant la chimioradiothérapie et la chirurgie, suivi par la poursuite du cours pendant toute la durée du traitement.

    Chez les patients ayant un processus tumoral commun (III - Stade IV) de localisation différente en termes de complexe ou thérapie symptomatique: 1 dose (50 mcg) dans chaque passage nasal 1 fois par jour, quotidiennement, pendant 8-10 jours. Si nécessaire et la présence d'une toxicose sévère est recommandée pour refaire le cours.

    Effets secondaires:L'intolérance individuelle est possible.
    Interaction:Augmente l'efficacité d'autres types de traitement médicamenteux: l'utilisation de l'imunofana aide à surmonter la résistance aux glucocorticostéroïdes. L'administration d'imunofan est possible en association avec des médicaments anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens.
    Instructions spéciales:À la suite de l'activation de la phagocytose, une exacerbation à court terme des foyers d'inflammation chronique, soutenue par la persistance d'antigènes viraux ou bactériens, est possible.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de gérer les véhicules, les mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Vaporiser nasal dosé avec 50 mcg / dose.
    Emballage:40 doses dans des bouteilles en plastique d'une capacité de 10 ml. Les bouteilles sont scellées couvercles équipés d'une pompe de distribution avec un boîtier en plastique, une buse et un capuchon de protection ou un dispositif de dosage similaire. Une bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 2 ° C à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002646
    Date d'enregistrement:01.12.2011 / 14.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIONOKS NPP, LLC BIONOKS NPP, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up