Substance activeArginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginineArginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:

    UNEsubstance active: imunofan 0,005 g, Excipients (glycine 0,5 g, chlorure de sodium 0,9 g, eau pour injection jusqu'à 100 ml).

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a une immunorégulation, la désintoxication, action hépatoprotectrice et causes inactivation composés radicalaires et peroxydes. L'action pharmacologique repose sur l'obtention de trois effets principaux: la correction du système immunitaire, la restauration de l'équilibre de la réaction oxydative-antioxydante de l'organisme et l'inhibition de la pharmacorésistance médiée par les protéines de la pompe de transport transmembranaire de la cellule.

    Pharmacocinétique

    L'action du médicament commence à se développer dans les 2-3 heures après l'administration (phase rapide) et dure jusqu'à 4 mois (phases moyennes et lentes).

    Pendant la phase rapide (commençant dans 2-3 heures, durée - jusqu'à 2-3 jours), l'effet de désintoxication se manifeste d'abord: la défense antioxydante du corps est augmentée par la stimulation de la production de céruloplasmine, lactoferrine, activité de catalase; le médicament normalise le niveau de peroxydation lipidique, inhibe la désintégration des phospholipides de la membrane cellulaire et la synthèse de l'acide arachidonique, suivie d'une diminution de la concentration de cholestérol dans le sang et de la production de médiateurs inflammatoires. Avec des dommages hépatiques toxiques et infectieux, le médicament prévient la cytolyse, réduit l'activité des transaminases et la concentration de bilirubine dans le sérum sanguin.

    Au cours de la phase intermédiaire (début 2-3 jours, durée - jusqu'à 7-10 jours), il y a une intensification des réactions de phagocytose et de mort des bactéries intracellulaires et des virus.

    Pendant la phase lente (commençant le 7-10ème jour, la durée jusqu'à 4 mois), l'action immunorégulatrice d'Imunofan se manifeste - la restauration des paramètres perturbés de l'immunité cellulaire et humorale. Pendant cette période, la normalisation de l'index immunorégulateur est observée, une augmentation de la production d'anticorps spécifiques est notée. L'influence d'Imunofan sur la production d'anticorps antiviraux et antibactériens spécifiques est équivalente à l'action de certains vaccins thérapeutiques. Contrairement à ce dernier, le médicament n'affecte pas de manière significative la production d'anticorps réactifs de la classe IgE (immunoglobuline E) et n'améliore pas la réaction d'hypersensibilité type immédiat. Le médicament stimule la formation de IgA (immunoglobuline A) avec son insuffisance congénitale.

    Imunofan supprime efficacement la résistance multiple aux médicaments des cellules tumorales et augmente leur sensibilité à l'action des médicaments cytotoxiques.

    Les indications:

    Chez les adultes en tant qu'adjuvant pour la vaccination contre les infections bactériennes et virales.

    La prévention exacerbation de maladies infectieuses-inflammatoires chroniques d'étiologie diverse, se déroulant dans le contexte de l'immunodéficience adultes et enfants de plus de 2 ans: hépatite virale chronique, brucellose.

    La prévention développement de toxicosis la enfants de plus de 2 ans années à partir de Maladies malignes du tissu hématopoïétique et lymphoïde sur le fond de l'évolution de la chimioradiothérapie.

    Traitement dans la thérapie complexe de l'immunodéficience secondaire et les conditions toxiques provoquées par les maladies suivantes.

    Chez les adultes:

    - dans la thérapie complexe des maladies oncologiques dans le schéma du traitement radical combiné (chimioradiothérapie et chirurgie), dans la thérapie complexe ou symptomatique chez les patients avec un processus tumoral répandu (III-IV stade) de localisation différente;

    - dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique, la brucellose chronique;

    - dans le traitement complexe de l'infection par le VIH, des infections opportunistes (cytomégalovirus, infections herpétiques, toxoplasmose, chlamydia, pneumocystose, cryptosporidiose);

    - dans le traitement des brûlures III-IV degré avec les phénomènes de toxémie, septicotoxemia, chez les patients chirurgicaux avec l'endocardite septique, la cholécystopancréatite, les plaies à long terme non-guérison des extrémités, les complications purulentes-septiques;

    - dans la thérapie complexe du syndrome obstructif bronchique, la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis.

    Chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans:

    - dans la thérapie complexe des maladies oculaires inflammatoires;

    - dans le traitement de la diphtérie, diphtérie bacteriocarrier.

    Chez les enfants de plus de 2 ans:

    - dans la thérapie complexe de la papillomatose du larynx et du pharynx.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Enfants jusqu'à 2 ans.

    Grossesse et allaitement:

    En raison de connaissances insuffisantes pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel est utilisé uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    L'imunofan est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire en une dose unique de 50 μg. La dose quotidienne maximale est de 50 mcg. Le médicament est utilisé dans les cours, en fonction de l'objectif et de la nature de la maladie.

    Chez les adultes

    En tant qu'adjuvant lorsqu'il est vacciné contre les infections bactériennes et virales - une fois à une dose de 50 mcg par voie intramusculaire ou sous-cutanée le jour de la vaccination.

    Dans le traitement complexe des patients atteints de cancer:

    - dans le schéma du traitement combiné radical - une fois par jour, un cours de 8-10 injections avant la chimioradiothérapie et la chirurgie suivie de la poursuite du cours tout au long de la période de traitement.

    - chez les patients avec un processus tumoral commun - une fois par jour, un cours de 8-10 injections, avec une pause de 15-20 jours et une répétition du cours pendant toute la période de traitement suivante.

    Dans le traitement complexe des patients atteints d'hépatite virale chronique et de brucellose:

    - une fois par jour, un cours de traitement de 15-20 injections.

    Dans la thérapie complexe de l'infection par le VIH et des infections opportunistes:

    une fois par jour, un cours de traitement de 15-20 injections. Si nécessaire, il est possible de tenir un deuxième cours en 2-4 semaines.

    Chez les patients chirurgicaux, dans le traitement des brûlures III-IV degré avec les phénomènes de toxémie, septicotoxemia, chez les patients chirurgicaux avec l'endocardite septique, la cholécystopancréatite, les plaies non curatives de longue durée des extrémités, les complications purulentes-septiques:

    - une fois par jour, le cours du traitement 7-10 injections, si nécessaire, le cours du médicament peut être étendu à 20 injections.

    Avec le syndrome broncho-obstructif, la polyarthrite rhumatoïde:

    - une fois en 3 jours, le cours du traitement 8-10 injections, si nécessaire, le cours du traitement peut être étendu à 20 injections.

    Dans la thérapie complexe du psoriasis:

    - une fois par jour, un cours de traitement de 15-20 injections.

    Chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans.

    Dans la thérapie complexe des maladies oculaires inflammatoires:

    - avec des lésions des parties antérieures de l'œil (kératite, kératosité) une fois par jour, traitement 7-10 injections;

    - avec des lésions principalement des parties postérieures de l'œil (uvéite périphérique, uvéite postérieure, rétinovasculitis) et des processus inflammatoires généralisés une fois par jour, le cours du traitement est de 15-20 injections.

    Dans le traitement de la diphtérie:

    - une fois par jour, le cours de traitement 8-10 injections. Lorsque diphtérie bacteriocarrier - une fois en 3 jours, sur le parcours - 3-5 injections.

    Dans la thérapie complexe des enfants atteints de papillomatose du larynx et de l'oropharynx chez les enfants de plus de 2 ans:

    - une fois par jour, le cours du traitement - 10 injections.

    Pour la prévention:

    exacerbation de l'hépatite virale chronique et de la brucellose chronique chez les adultes et les enfants de plus de 2 ans

    une fois par jour avec 15-20 injections, des cours préventifs répétés sont recommandés tous les 2-3 mois;

    le développement de la toxicose chez les enfants de plus de 2 ans avec les maladies malignes du tissu hématopoïétique et lymphoïde

    - une fois par jour, le cours du traitement 10-20 injections, pendant et après la fin du cours de chimioradiothérapie.

    Effets secondaires:

    L'intolérance individuelle est possible. Les réactions allergiques sont possibles réaction.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas connus.

    Interaction:

    Dans la pratique clinique, les cas d'interaction d'Imunofan avec d'autres préparations médicinales n'ont pas été enregistrés.

    L'effet du médicament ne dépend pas de la production de prostaglandine E2Dans ce contexte, la prise d'Imunofan est possible en association avec des médicaments anti-inflammatoires stéroïdiens et non stéroïdiens.

    Instructions spéciales:

    À la suite de l'activation de la phagocytose, une exacerbation à court terme des foyers d'inflammation chronique, soutenue par la persistance d'antigènes viraux ou bactériens, est possible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée.

    Emballage:Ampoules contenant 50 μg du médicament dans 1,0 ml de la solution. 5 ampoules avec l'instruction sont placées dans un paquet de carton, ou 5 ampoules sont mises dans le paquet de cellules de contour, 1 paquet de cellules de circuit avec l'instruction est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 ° C à 10 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans.Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000106 / 02
    Date d'enregistrement:18.08.2010 / 03.12.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIONOKS NPP, LLC BIONOKS NPP, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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