Substance activeDimenhydrinateDimenhydrinate Médicaments similairesDévoiler Aviamarine pilules vers l'intérieur OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie Dramina® pilules vers l'intérieur Yadran Galensky Laboratories a.o. Croatie Ciel-Teva pilules vers l'intérieur Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël Forme de dosage: & nbsppilules Composition:Substance active: dimenhydrinate 50,0 mg;Excipients: cellulose microcristalline 40,0 mg, povidone 4,0 mg, crospovidone 10,0 mg, mannitol 90,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 4,0 mg, stéarate de magnésium 2,0 mg. La description: Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, plats et cylindriques avec une facette et un risque. Groupe pharmacothérapeutique:Bloqueur des récepteurs H1-histamine ATX: & nbspR.06.A.X Autres antihistaminiques à usage systémique Pharmacodynamique:Il bloque les récepteurs de l'histamine H1 et les récepteurs m-cholinergiques du système nerveux central. Oppression de l'appareil vestibulaire de l'oreille interne, agissant principalement sur les otolithes, à fortes doses - sur les canaux semi-circulaires. L'effet principal du dimenhydrinate est réalisé en raison du blocage des récepteurs m-cholinergiques. A effet antiémétique, sédatif, élimine les vertiges. PharmacocinétiqueAprès administration orale dimenhydrinate bien absorbé, distribué aux organes et aux tissus.L'effet de la drogue se manifeste après 15-30 minutes et persiste pendant 3-6 heures. Environ 78% du dimenhydrinate se lie aux protéines du plasma sanguin. Dimenhydrinate métabolisé dans le foie et presque complètement excrété du corps avec l'urine dans les 24 heures. De petites quantités sont excrétées dans le lait maternel. La demi-vie du dimenhydrinate est d'environ 3,5 heures. Les indications:Maladie marine et aérienne.Prévention et traitement des symptômes des troubles vestibulaires et labyrinthiques (vertiges, nausées, vomissements), à l'exception des symptômes provoqués par une thérapie antitumorale.Thérapie symptomatique de la maladie de Ménière. Contre-indicationsHypersensibilité à dimenhydrinate ou d'autres composants du médicament, les enfants de moins de 6 ans, la période d'allaitement. Soigneusement:Syndrome convulsif, glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique, asthme bronchique, maladies cardiovasculaires, hyperthyroïdie, ulcère peptique sténosant, obstruction pyloroduodénale et obstruction du col de la vessie. Grossesse et allaitement:Application du médicament dans période de gestation n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.Application du médicament dans Période d'allaitement c'est contre-indiqué. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu. Dosage et administration:À l'intérieur, avant de manger.Maladie marine et aériennePour la prévention du mal des transports La première dose doit être prise 30-60 minutes avant le mouvement.Enfants âgés de 6-12 ans: 1 / 2-1 comprimé (25-50 mg) toutes les 6-8 heures, mais pas plus de 3 comprimés (150 mg) pendant 24 heures.Adultes et enfants de 12 ans et plus: 1-2 comprimés (50-100 mg) toutes les 4-6 heures, mais pas plus de 8 comprimés (400 mg) pendant 24 heures.Prévention et traitement des symptômes des troubles vestibulaires et labyrinthiques (vertiges, nausées, vomissements), à l'exception des symptômes provoqués par la thérapie antitumorale:Enfants âgés de 6-12 ans: 1 / 2-1 comprimé (25-50 mg) toutes les 6-8 heures, mais pas plus de 3 comprimés (150 mg) pendant 24 heures.Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés (50-100 mg) toutes les 4-6 heures, mais pas plus de 8 comprimés (400 mg) pendant 24 heures.Thérapie symptomatique de la maladie de Ménière:Enfants âgés de 6-12 ans: 1 / 2-1 comprimé (25-50 mg) toutes les 6-8 heures, mais pas plus de 3 comprimés (150 mg) pendant 24 heures.Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1-2 comprimés (50-100 mg) toutes les 4-6 heures, mais pas plus de 8 comprimés (400 mg) pendant 24 heures.Chez les personnes âgées, le médicament doit être pris à la dose minimale recommandée chez l'adulte.La durée de la drogue et la possibilité de répéter le cours du traitement - en consultation avec le médecin. Effets secondaires:La fréquence des réactions indésirables est la suivante: très souvent (≥ 1/10 cas), souvent (≥ 1/100 et <1/10 cas), rarement (≥ 1/1000 et <1/100 cas), rarement (≥ 1/10000 et <1/1000 cas) et très rarement (<1/10000 cas, y compris les messages individuels).Du système nerveux central: très souvent - étourdissements, somnolence, altération de la concentration; souvent - faiblesse générale, fatigue, anxiété, nervosité; rarement - maux de tête, insomnie.Depuis les organes des sens: souvent - affaiblissement de la vision nocturne et des couleurs, vision floue, perturbation de l'accommodation.Du système digestif: bouche souvent sèche, nausée, vomissement; très rarement - une diminution de l'appétit.Du système respiratoire: rarement - la sécheresse de la membrane muqueuse du nez et la gorge, l'épaississement de la sécrétion bronchique.Du système cardiovasculaire: rarement - abaissant la tension artérielle, tachycardie.Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, dermatite médicale; très rarement angioedème, bronchospasme.Du système urinaire: rarement - difficulté à uriner.Autre: rarement - l'anémie hémolytique. Surdosage: Symptômes: bouche sèche, nez et gorge, rougeur du visage, ralentissement et essoufflement, confusion chez les enfants - convulsions, hallucinations.Si ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement appeler votre médecin.Traitement: lavage de l'estomac avec une suspension de charbon actif (20-30 g), la nomination de sel laxatif (10-15 grammes de sulfate de sodium), un traitement symptomatique, avec des crampes chez les enfants - phénobarbital (5-6 mg / kg), le diazépam. Interaction:Dimenhydrinate améliore l'effet de l'atropine, des antidépresseurs tricycliques, des catécholamines, des barbituriques, de l'éthanol, des sédatifs et des hypnotiques, des antipsychotiques.Dimenhydrinate affaiblit l'action des corticostéroïdes, anticoagulants.Dimenhydrinate réduit la réaction à l'apomorphine.Dimenhydrinate réduit l'effet dépressif de l'acétylcholine sur le muscle cardiaque. L'administration simultanée de dimenhydrinate avec des préparations de bismuth, de scopolamine, d'anesthésiques et d'agents psychotropes augmente la probabilité d'une déficience visuelle.L'utilisation simultanée du médicament avec des antibiotiques ototoxiques (streptomycine, néomycine, la biomycine, Amikacine, kanamycin) n'est pas recommandé, car dimenhydrinate peut masquer les symptômes d'ototoxicité et contribuer au développement d'une perte auditive irréversible. Instructions spéciales:Lors de l'utilisation dimenhydrinate, les résultats faussement négatifs des tests allergiques sont possibles. Les tests allergiques doivent être effectués au plus tôt trois jours après la fin de l'administration de dimenhydrate.Dimenhydrinate peut montrer une fausse augmentation du niveau de théophylline dans le sang quand il est déterminé par la méthode immunologique.Le dimenhydrinate peut masquer les symptômes d'ototoxicité et contribuer au développement d'une perte auditive irréversible. Par conséquent, son utilisation simultanée avec des antibiotiques ototoxiques n'est pas recommandée.Le dimenhydrinate est métabolisé dans le foie, il faut donc prendre des précautions lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Étant donné l'effet secondaire du dimenhydrinate, il faut faire preuve de prudence lorsqu'on conduit des véhicules et qu'il faut faire face à des espèces potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues de réactions psychomotrices. Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg. Emballage:Pour 5 ou 10 comprimés dans une boîte à mailles en polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium laquée.Pour 1, 2 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LP-002390 Date d'enregistrement:03.03.2014 Date d'expiration:03.03.2019 Le propriétaire du certificat d'inscription:OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie Fabricant: & nbspOBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions