Streptomycine (Streptomycinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Aminoglycosides

Inclus dans la formulation
  • Streptomycine
    poudre w / m 
    FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk)     Russie
  • Streptomycine
    poudre w / m 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Streptomycine
    poudre w / m 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.G.A   Streptomycines

    J.01.G.A.01   Streptomycine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique du groupe des aminoglycosides. CVient du 30Ssous-unité des ribosomes de la cellule bactérienne et perturbe le mouvement du ribosome le long des filaments PHK. Change également le processus de lecture du code PHK, qui conduit à la synthèse de protéines fonctionnellement inactives. Est capable de perturber la perméabilité de la membrane cytoplasmique des microorganismes. A un type d'action bactéricide contre Neisseriagonorrhoeae, incl. souches productrices de pénicillinase.

    Il est actif contre les bactéries à Gram positif Actinomyces spp., Bacillus antracis, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis; et les micro-organismes gram-négatifs: Borrelia spp., Bordetella pertussis, Treponema pallidum, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Shigella spp., Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Proteus spp., Pasteurella multocida, Vibrio cholerae, Fusobacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Leptospira spp.

    Il est actif contre Mycobacterium tuberculosis.

    Pharmacocinétique

    Après l'injection intramusculaire absorbée rapidement et complètement. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10%.

    Pénètre à travers le placenta et entre dans le lait maternel. Le métabolisme n'est pas affecté.

    La demi-vie d'élimination est de 2-4 heures. L'élimination par les reins est inchangée.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la tuberculose, du granulome vénérien, de la peste.

    CIM-10

    I.A15-A19.A15   Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

    I.A15-A19.A18   Tuberculose d'autres organes

    I.A20-A28.A23   Brucellose

    I.A50-A64.A55   Lymphogranulome chlamydien (vénérien)

    Contre-indications

    Insuffisance rénale, névrite du nerf auditif, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Pour application topique pendant la grossesse et l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - pour l'admission à l'intérieur de la catégorie ré. Contre-indiqué pour l'administration orale pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Il est prescrit pour les enfants uniquement pour des indications de vie.

    La dose quotidienne pour les enfants et les adolescents est calculée en fonction du poids corporel et est de 15-20 mg / kg, pas plus de 0,5 g / jour pour les enfants et 1g / jour pour les adolescents.

    7. Dosage et administration

    Par voie intramusculaire, 0,5-1 g une fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1 g.

    La dose unique la plus élevée: 1 g.

    La dose de traitement pour la tuberculose ne doit pas dépasser 120 g.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: blocage neuromusculaire, arrêt respiratoire.

    Système digestif: candidose, nausée, vomissement, syndrome de malabsorption.

    Les organes sensoriels: la surdité.

    Système urinaire: néphrose toxique.

    Les réactions dermatologiques: Candidose; démangeaisons, brûlure avec application locale.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Arrête de respirer.

    Hémodialyse, oxygénothérapie, anticholinestérasiques, sels de calcium.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec des anesthésiques, l'inhalation d'hydrocarbures halogénés, les bloqueurs de la transmission neuromusculaire, les transfusions massives de sang citraté augmente le risque de blocage de la transmission neuromusculaire.

    L'utilisation simultanée avec la warfarine améliore l'effet thérapeutique.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres aminoglycosides, le risque d'ototoxicité augmente.

    Augmentation du risque de néphrotoxicité lors de l'utilisation de l'amphotéricine B, aldesleukine, salicylates, acyclovir, bacitracine, karmistinom, ifosfamide, préparations d'or et de lithium, sulfamides, cytostatiques.

    Instructions spéciales:

    Surveillance des audiogrammes, des fonctions rénales.

    Instructions
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