Dimenhydrinate (Dimenhydrinatum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

H1-antihistaminiques

Inclus dans la formulation
  • Aviamarine
    pilules vers l'intérieur 
    OBOLENSKOE PHARMACEUTICAL ENTERPRISE, CJS     Russie
  • Dramina®
    pilules vers l'intérieur 
    Yadran Galensky Laboratories a.o.     Croatie
  • Ciel-Teva
    pilules vers l'intérieur 
    Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.     Israël
    • АТХ:

    R.06.A.X   Autres antihistaminiques à usage systémique

    Pharmacodynamique:
    Antihistaminique, cholinolytique, antiémétique.
    Il bloque les récepteurs de l'histamine H1 et les récepteurs m-cholinergiques du système nerveux central. Opprime la fonction du labyrinthe hyperstimulé. A antiémétique, anti-nausée, sédatif, action anti-allergique modérée, élimine les vertiges. L'effet se manifeste dans 20-30 minutes et dure 4-6 heures.
    Dans les tests de dépistage de la mutagénicité, des résultats positifs ont été observés dans des études sur des systèmes bactériens et négatifs - avec l'utilisation de tissus et de cellules de mammifères.
    PharmacocinétiqueAprès ingestion, il est bien absorbé, distribué aux organes et aux tissus, complètement excrété par les reins dans les 24 heures. De petites quantités sont excrétées dans le lait maternel.
    Les indications:Prophylaxie et traitement symptomatique des nausées, des vomissements et des vertiges de diverses genèses (y compris avec la maladie de Ménière, kinétose).
    CIM-10

    VIII.H80-H83.H81.9   Violation de la fonction vestibulaire, sans précision

    VIII.H80-H83.H81   Violations de la fonction vestibulaire

    VIII.H80-H83.H81.0   La maladie de Ménière

    XVIII.R10-R19.R11   Nausée et vomissements

    Contre-indicationsHypersensibilité, épilepsie, âge de l'enfant (jusqu'à 2 ans). Glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique avec manifestations cliniques, phéochromocytome, porphyrie, lésions cutanées bulleuses exsudatives et bulleuses.
    Soigneusement:Pendant la période initiale de traitement, il est interdit de conduire des véhicules et de se livrer à des activités nécessitant une réaction mentale et motrice rapide. Avec prudence nommer dans la vieillesse.
    Grossesse et allaitement:
    Contre-indiqué (I trimestre de la grossesse) ou peut-être avec une extrême prudence (trimestre II-III) si l'effet attendu de la thérapie dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
    La catégorie d'action pour le fœtus par la FDA est B.
    Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur. Pour la prévention du mal de mer et de l'air (30 minutes avant le voyage prévu), les adultes et les enfants de plus de 14 ans - 50-100 mg, les enfants - selon l'âge, si nécessaire - encore une fois.
    Avec troubles vestibulaires - avant les repas: adultes - 50-100 mg, si nécessaire toutes les 4 heures, mais pas plus de 400 mg par jour, les enfants - selon l'âge.
    Effets secondaires:
    Du système nerveux: faiblesse, fatigue, troubles de la concentration, maux de tête, vertiges, anxiété, nervosité, somnolence, insomnie (surtout chez les enfants), rarement - affaiblissement de la vision nocturne et des couleurs, perturbation de l'accommodation.
    De la part du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, syndrome de détresse épigastrique.
    De la part du système respiratoire: sécheresse de la muqueuse du nez et de la gorge, épaississement de la sécrétion bronchique.
    Du système cardiovasculaire et du sang: diminution de la pression artérielle, tachycardie, anémie hémolytique.
    Réactions allergiques éruption cutanée, rarement - dermatite médicamenteuse.
    Autre: développement de la toxicomanie (avec une utilisation à long terme), rarement - dysurie.
    Surdosage:
    Symptômes: fatigue, somnolence, mal de tête, vertiges, démangeaisons et vasodilatation de la peau, mydriase, réponse lente des pupilles à la lumière, perturbation de l'accommodation, nystagmus, diminution du tonus musculaire et des réflexes tendineux, rétention urinaire, tachycardie, modifications de la tension artérielle. Ensuite, des symptômes de dépression du SNC (troubles de la parole, orientation dans le temps et dans l'espace, ataxie), coma, dépression respiratoire, excitation du SNC sont possibles; chez les enfants - hallucinations, convulsions, mort.
    Traitement: lavage de l'estomac avec une suspension de charbon actif (20-30 g) et la nomination d'un laxatif salé (10-15 g de sulfate de sodium), ventilation pulmonaire artificielle, oxygénothérapie. Avec des crampes chez les enfants - phénobarbital (5-6 mg / kg), le diazépam.
    Interaction:Renforce les effets de l'atropine, des antidépresseurs tricycliques, des catécholamines, des barbituriques, de l'alcool, des sédatifs et des hypnotiques, des neuroleptiques, affaiblit - les corticoïdes, les anticoagulants. Diminue la réaction à l'apomorphine.Réduit l'effet dépressif de l'acétylcholine sur le muscle cardiaque. La combinaison avec des préparations de bismuth, de la scopolamine, des analgésiques et des agents psychotropes augmente la probabilité d'une déficience visuelle. Incompatible avec les antibiotiques ototoxiques (streptomycine, néomycine, la viomycine, Amikacine, kanamycin), car elle peut masquer les symptômes d'ototoxicité et contribuer au développement d'une perte auditive irréversible.
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement devrait être évité l'utilisation de l'alcool.
    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
    Patients recevant dimenhydrinate, il est nécessaire d'éviter l'emploi d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
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