Aistil (Eyestill)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHyaluronate de sodiumHyaluronate de sodium
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    SIIFI SpA     Italie
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    FarmSirma Soteks, ZAO     Russie
    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Par 100 ml:

    Substance active: hyaluronate de sodium - 0,150 g.

    Excipients (tube-compte-gouttes 0,3 ml): dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 0,004 g, hydrophosphate de sodium dodécahydraté 0,056 g, chlorure de sodium 0,680 g, eau purifiée à 100,0 ml

    Substances auxiliaires (flacons d'un compte-gouttes 10 ml): dihydrogénophosphate de sodium monohydraté 0,004 g de phosphate acide de sodium dodécahydraté 0,056 g Chlorure de sodium 0,680 g Chlorure de benzalkonium 0,005 g Eau purifiée ad 100,0 ml
    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Protecteur d'oeil
    ATX: & nbsp

    D.03   Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères

    Pharmacodynamique:Hyaluronate de sodium - polysaccharide salin de haut poids moléculaire contenu dans les tissus oculaires et d'autres tissus et fluides du corps humain, et a une capacité prononcée de lier les molécules d'eau. La solution aqueuse de hyaluronate de sodium a la viscosité requise, et des propriétés adhésives élevées par rapport à la surface avant de l'œil, formant ainsi une surface uniforme sur la cornée, continuant pendant longtemps le film lacrymal predrogovichnuyu, qui lèche progressivement pendant le clignement. Une solution aqueuse de hyaluronate de sodium aide à stabiliser le film lacrymal et augmente ses propriétés hydratantes: elle ne provoque pas de diminution de l'acuité visuelle.
    Pharmacocinétique

    L'hyaluronate de sodium n'est pas absorbé et n'est pas distribué dans les tissus de l'œil en raison de son poids moléculaire élevé.

    Les indications:

    Traitement symptomatique du syndrome de «l'œil sec».

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité).

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation possible pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car hyaluronate de sodium n'est pas absorbé (voir rubrique "Pharmacocinétique").

    Dosage et administration:

    Il est recommandé d'instiller 1 goutte à 6 fois par jour dans le sac conjonctival inférieur de chaque œil. La fréquence d'instillation et la durée du médicament sont déterminées individuellement par un ophtalmologiste.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles (la rougeur, la brûlure, l'irritation des paupières ou la conjonctive de l'oeil), le larmoiement, le développement de la kératite ponctuelle superficielle. Les effets secondaires sont transitoires.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament.

    Interaction:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser les gouttes pour les yeux "Aistil" simultanément avec d'autres préparations ophtalmiques. En cas de nécessité de l'application conjointe des collyres "Aistil" avec d'autres préparations ophtalmiques il est nécessaire de faire la rupture entre l'instillation "Aistil" et l'application de l'autre préparation.

    Instructions spéciales:

    Avant d'utiliser le médicament, les lentilles de contact doivent être retirés et réinsérés 15 minutes après l'instillation des gouttes pour les yeux "Aistil".

    Les gouttes, emballées dans des tubes de compte-gouttes de 0,3 ml, ne contiennent pas de conservateur, elles doivent donc être utilisées immédiatement après ouverture; Le tube-compte-gouttes avec les restes de la drogue devrait être mis au rebut.

    Lors de l'instillation, évitez de toucher la pointe du compte-gouttes ou un compte-gouttes avec la surface des yeux et la peau.

    Le compte-gouttes doit être fermé avec un bouchon à vis après chaque utilisation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'est pas applicable.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 0,15%.

    Emballage:

    Tubes-compte-gouttes: 0,3 ml de solution dans un tube-compte-gouttes de polyéthylène basse pression.5 tubes de gouttes intraveineuses par bande. 1 bande par sac scellé de polyester / aluminium / polyéthylène. Pour 4 paquets ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Bouteilles de goutte à goutte: 10 ml de la drogue dans un compte-gouttes en polyéthylène basse densité, scellé avec un bouchon à vis en polyéthylène haute pression. Un capuchon de protection en polyéthylène basse pression est placé sur le bouchon. Par 1 un flacon-compte-gouttes avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage. Flacons-compte-gouttes: après l'ouverture de la bouteille, le médicament doit être utilisé dans les 28 jours.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000353
    Date d'enregistrement:22.02.2011 / 19.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SIIFI SpASIIFI SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovaMedika, OOONovaMedika, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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