Inclus dans la formulation
АТХ:D.03 Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères
Pharmacodynamique:Le mécanisme d'action exact est inconnu. Effets pharmacologiques: protecteurs, régénératifs.
PharmacocinétiqueIl est dérivé de l'œil principalement à travers le réseau trabéculaire.
Les indications:En ophtalmologie: élargissement de la chambre antérieure ou séparation des tissus et autres (pour les opérations dans les segments antérieurs et postérieurs de l'œil), examen de la rétine pendant et après la chirurgie, traitement au laser (auxiliaire).
XXI.Z00-Z13.Z01.0 Examen des yeux et de la vue
Contre-indicationsHypersensibilité.
Soigneusement:Enfants de moins de 18 ans, insuffisance hépatique et / ou rénale, allaitement maternel, grossesse. Age des personnes âgées.
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.
Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Les complications ne sont pas enregistrées.
Dosage et administration:Intraocular, dans une dose déterminée par les particularités d'une opération chirurgicale; le volume total (y compris les injections répétées) dans les opérations sur la chambre antérieure de l'oeil - pas plus de 1 ml, sur la chambre arrière de l'œil - 2-4 ml.
Effets secondaires:Augmentation transitoire de la pression intraoculaire dans la période postopératoire (4-8 h après l'opération), causée par le blocage mécanique du réseau trabéculaire avec des résidus de solution; réactions allergiques.
Surdosage:Non décrit. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Il est nécessaire d'éviter l'utilisation conjointe de hyaluronate de sodium sous la forme de gouttes oculaires avec désinfectant et hydratants pour les yeux.
Ne pas utiliser simultanément avec des désinfectants à base de hyaluronate de sodium contenant des sels d'ammonium quaternaire, acide hyaluronique précipité en présence de ces substances.
Instructions spéciales:En ophtalmologie: dans la période postopératoire, la surveillance de la pression intraoculaire est nécessaire, en particulier dans les cas où le hyaluronate de sodium doit être laissé dans la cavité du globe oculaire; si ce besoin n'existe pas, l'hyaluronate de sodium devrait être presque complètement retiré du globe oculaire. Appliqué, surtout répété, le risque potentiel associé à l'introduction de matériel biologique devrait être pris en compte.
Avec l'administration intra-articulaire, les réactions locales chez la plupart des patients durent quelques jours. En cas de réactions locales prononcées ou d'augmentation de la température corporelle, l'utilisation de hyaluronate de sodium doit être interrompue.