Bellalgin (Bellalgin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 comprimé contient:

Substances actives: métamizol sodique (analgine) 250 mg, benzocaïne (anesthésine) 250 mg, hydrogénocarbonate de sodium 100 mg, extrait de belladone épaisse 15 mg. Excipients: amidon de pomme de terre 42,16 mg, carboxyméthylamidon sodique 33 mg, dioxyde de colloïde de silicium (aérosil) 14 mg, talc 7,2 mg, stéarate de calcium 7,2 mg, polysorbate (Tween 80) 1,44 mg.

La description:

Comprimés de couleur jaune clair à gris-jaunâtre avec des taches plus foncées, forme ronde, cylindrique plate avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique non narcotique (analgésique non narcotique + anesthésique local) et antispasmodique
ATX: & nbsp
  • Klyavka et ses dérivés en association avec des analgésiques
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet antispasmodique, antiacide, anesthésique local et analgésique.

    Les indications:Comme un agent symptomatique dans les maladies du tractus gastro-intestinal, accompagné d'une fonction sécrétoire accrue de l'estomac et des spasmes des muscles lisses dans le but d'arrêter les brûlures d'estomac, éructations, syndrome douloureux (gastrite hyperacide, ulcère peptique et ulcère duodénal).
    Contre-indications

    Glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, troubles rénaux et / ou hépatiques marqués, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, suppression hématopoïétique (anémie, granulocytopénie, leucopénie, agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), asthme à l'aspirine, grossesse (en particulier chez les premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines), période de lactation, enfants de moins de 6 ans, hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:Soigneusement - maladie rénale, (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris dans l'anamnèse), l'abus d'alcool à long terme.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, avant de manger. Adultes: 1 comprimé 2-3 fois par jour. La plus forte dose unique - 2 comprimés, tous les jours - 5 comprimés.

    Les enfants de plus de 6 ans: tel que prescrit par le médecin, habituellement 1/2 comprimés 1 - 2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    Les réactions allergiques: urticaire, (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autres: abaissement de la pression artérielle, sécheresse de la bouche, soif, constipation, mydriase, parésie de l'accommodation, déficience visuelle temporaire, dysurie, rétention urinaire, palpitations, somnolence, vertiges, agitation psychomotrice, convulsions.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:

    Améliore les effets de l'éthanol; l'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Metamizole, déplaçant du lien avec la protéine, médicaments hypoklikemic oraux, anticoagulants indirects, glucocorticosteroids et indométhacine, augmente leur activité.

    Phénylbutazone, barbituriques et autres hépatoinducteurs avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole.

    L'administration simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des contraceptifs hormonaux et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue. Les sédatifs et les anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizolol.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, H2-gistaminoblockers et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Instructions spéciales:

    Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, une agranulocytose peut se développer, si une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, de la difficulté à avaler, une stomatite, ainsi que le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite . En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Dans le contexte de l'application, il est possible de colorer l'urine rouge, par excrétion du métabolite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Ne pas utiliser la drogue pendant la conduite et pendant le travail, ce qui nécessite un taux élevé de réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules 10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    1, 2 ou 3 packs de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis de concevoir des paquets de maillage de contour avec un nombre égal d'instructions à utiliser directement dans le paquet de groupe.

    Emballage:Les emballages sont des cellules planimétriques.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002453
    Date d'enregistrement:31.10.2011 / 06.06.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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