Besalol (Besalol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 comprimé contient:

substances actives: l'extrait de belladone est épais (extrait de feuille de belladone est épais) - 10 mg, phényl salicylate - 300 mg;

Excipients: amidon de pomme de terre - 28,992 mg, talc - 10,32 mg, acide stéarique - 0,688 mg.

La description:

Comprimés ronds de forme plate-cylindrique, de couleur brun clair avec une teinte grisâtre ou verdâtre, avec des imprégnations, avec une faible odeur spécifique, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent spasmolytique
ATX: & nbsp
  • Spasmolytiques en combinaison avec d'autres médicaments
    • Pharmacodynamique:

    Extrait de feuilles de belladone - un moyen d'origine végétale. A mholinoblokiruyuschee et l'action spasmolytique. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion des glandes salivaires, gastriques, bronchiques, lacrymales et sudoripares. Réduit le tonus musculaire du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et de la vésicule biliaire, mais augmente le tonus des sphincters; provoque une tachycardie, soulève un trouble auriculo-ventriculaire (UN V) conductivité. Il dilate les pupilles, entrave la sortie du fluide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation.

    Phénylsalicylate - antiseptique, hydrolysé dans le contenu alcalin de l'intestin avec la libération d'acide salicylique et de phénol. Acide salicylique a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire, phénol actif dans la microflore pathogène de l'intestin.

    Pharmacocinétique

    Pharmacocinétique extrait de feuilles de belladone pas étudié.

    Phénylsalicylate. Lorsque l'ingestion n'est pas exposée à l'environnement acide du suc gastrique, elle est hydrolysée dans l'environnement alcalin de l'intestin en phénol et en acide salicylique. Phénol est excrété par les reins, créant des concentrations élevées dans les voies urinaires. Acide salicylique est métabolisé principalement dans le foie avec la formation de 4 métabolites présents dans de nombreux tissus et dans l'urine. Il est excrété principalement par sécrétion active dans les tubules rénaux sous forme d'acide salicylique proprement dit (60%) et de ses métabolites. L'élimination du salicylate inchangé dépend du pH de l'urine (avec l'alcalinisation de l'urine, l'ionisation des salicylates augmente, leur réabsorption se détériore et l'excrétion augmente de manière significative). Le taux d'excrétion dépend de la dose: lors de la prise de petites doses, la demi-vie est de 2-3 heures, avec une augmentation de la dose, elle peut augmenter jusqu'à 15-30 heures.

    Les indications:

    Les maladies du tractus gastro-intestinal, accompagnées de spasmes des muscles lisses des organes de la cavité abdominale et dysbiose intestinale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, zakratougolnaya glaucome, hyperplasie prostatique, saignement gastro-intestinal, insuffisance rénale chronique, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Maladies du système cardiovasculaire.

    Grossesse et allaitement:

    La sécurité de la drogue pendant la grossesse n'est pas établie, donc l'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Attribuer adultes 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 6 comprimés.

    Les doses et la durée d'application sont fixées individuellement et dépendent de l'évolution de la maladie, de sa gravité, de l'efficacité clinique du médicament et de la nature de la thérapie (prise du médicament seul ou en association avec d'autres médicaments).

    La durée maximale du traitement est de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont efficaces, en raison de l'action de m-cholinoblocking: sécheresse muqueuse de la cavité buccale, mydriase, parésie de l'accommodation, atonie intestinale, vertiges, tachycardie, rétention d'urine, hyperémie de la peau de la paupière, photophobie.

    Réactions allergiques: démangeaison de la peau.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles de l'accommodation, mydriase, augmentation de la pression intraoculaire, difficulté à uriner (y compris rétention urinaire aiguë), atonie intestinale, dysphagie, soif, sécheresse de la peau et des muqueuses, tachycardie, céphalées, vertiges, agitation psychomotrice, délire, convulsions.

    Traitement: annulation de la drogue. La thérapie est symptomatique. Les antidotes sont inhibiteurs de la cholinestérase, par exemple, néostigmine méthylsulfate ou physostigmine.

    Interaction:

    D'autres médicaments qui ont une action m-holinoblokiruyuschim, améliorent les effets pharmacologiques de l'extrait de feuilles de belladone.

    Les inhibiteurs de la cholinestérase et de la m-cholinomimétique affaiblissent l'action de l'extrait des feuilles de belladone.

    L'inhibition du péristaltisme intestinal sous l'influence de l'extrait des feuilles de belladone peut conduire à un changement dans l'absorption d'autres médicaments.

    L'utilisation simultanée d'antiacides et de médicaments antidiarrhéiques peut entraîner une diminution de l'absorption des substances actives du médicament Besalol.

    Instructions spéciales:

    Les personnes dont les activités nécessitent une acuité visuelle accrue devraient éviter d'utiliser le médicament.

    Il est possible d'utiliser le médicament sous la supervision d'un médecin pour les maladies du système cardio-vasculaire, accompagné de bradycardie.

    Les alcaloïdes de l'extrait de feuilles de belladone peuvent influencer les résultats de ces tests de laboratoire: un test pour déterminer l'acidité de l'estomac; étude de la vidange gastrique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement, il faut faire preuve de prudence dans les professions nécessitant une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices et de l'acuité visuelle (conduite, travail avec des mécanismes complexes).

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    6 comprimés par emballage contour non mâchoire.

    6 ou 10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 1 emballage contour non mâchoire ou pack de contour de 6 comprimés ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

    Pour 1 ou 2 packs contour de 10 comprimés ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans un paquet de carton.

    Pour 10 comprimés par boîte de polymère BP-10 ou 20 comprimés dans un récipient en plastique pour les médicaments, équipé d'un couvercle avec le contrôle de la première ouverture. Pour une boîte en plastique ou un récipient en plastique, ainsi que des instructions pour un usage médical, mettre dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 8 à 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002621
    Date d'enregistrement:05.10.2011 / 18.07.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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