Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Glucocorticostéroïdes

Antibiotiques

Inclus dans la formulation
  • Fucicort®
    crème extérieurement 
  • АТХ:

    D.07.C.C.01   Betamethasone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est une combinaison de bétaméthasone et d'acide fusidique à usage externe, contenant une structure polycyclique antibiotique et des glucocorticostéroïdes.

    L'acide fusidique est un antibiotique de la structure polycyclique. Il est actif principalement contre les bactéries gram-positives, en particulier - Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes et les corynébactéries. Le mécanisme d'action est associé à la suppression de la synthèse protéique bactérienne. Après 30 ans d'application, la résistance des bactéries à l'acide fusidique est rare (1-3%). Le plus souvent, les bactéries résistantes à la pénicilline et à d'autres antibiotiques sont sensibles à l'acide fusidique.

    La bétaméthasone appartient au groupe des glucocorticostéroïdes forts (groupe III) et a un effet pharmacologique, supprimant les réponses immunitaires locales, y compris la vasodilatation, l'enflure et la douleur.

    Pharmacocinétique

    Succion

    L'absorption systémique de l'acide fusidique est négligeable.

    Lorsqu'elle est appliquée sur la peau, l'absorption de la bétaméthasone peut entraîner des effets systémiques, surtout lorsqu'elle est appliquée sur de larges zones de peau enflammée ou sous des pansements occlusifs. Avec l'application externe du médicament, l'absorption de bétaméthasone dans la peau intacte est inférieure à 2%.

    Métabolisme et excrétion

    Après aspiration bétaméthasone métabolisé dans le foie et excrété par les reins.

    Les indications:

    Maladies cutanées inflammatoires infectieuses causées par des micro-organismes sensibles à l'acide fusidique: dermatite; eczéma allergique infecté; toxémie.

    XII.L20-L30.L20.8   Autre dermatite atopique

    XII.L20-L30.L21   Dermatite séborrhéique

    XII.L20-L30.L23   Dermatite de contact allergique

    XII.L20-L30.L24   Dermatite de contact simple et irritante

    XII.L20-L30.L28.0   Lichen chronique simple

    XII.L20-L30.L30.3   Dermatite infectieuse

    XII.L80-L99.L93.0   Lupus érythémateux discoïde

    Contre-indications

    La rosacée; dermatite périorale; acné juvénile; maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques primaires; lupus; manifestations cutanées de la syphilis; les enfants de moins d'un an; hypersensibilité aux composants du médicament.

    Soigneusement:

    La prudence doit être appliquée à la préparation avec des démangeaisons périanales ou génitales; sur de vastes zones de la peau, sous les pansements occlusifs, le visage, les zones d'érythème fessier; dans la région périorbitaire, puisque le glaucome peut se développer dans ce cas.

    Grossesse et allaitement:

    Les données cliniques concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement sont absentes.

    À Recherche expérimentale sur les animaux l'action tératogène de l'acide fusidique n'a pas été observée, mais a été noté avec l'utilisation de glucocorticostéroïdes.

    L'innocuité de l'utilisation externe des corticostéroïdes pendant la grossesse n'est pas établie. L'utilisation de corticostéroïdes pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse tout risque potentiel pour le fœtus. Dans cette catégorie de patients, les corticostéroïdes ne doivent pas être utilisés à fortes doses ou pendant une longue période.

    Il est possible d'utiliser le médicament pendant l'allaitement uniquement sur les conseils d'un médecin.

    Glucocorticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel, mais la probabilité de leur effet sur un nourrisson est très faible lorsqu'il est appliqué à l'extérieur à une zone limitée de la peau. Si un traitement prolongé ou l'utilisation du médicament à fortes doses est indiqué, l'allaitement doit être interrompu. Pendant la période de lactation, ne pas appliquer la crème sur les glandes mammaires.

    Dosage et administration:

    HUn outil arugal.

    Adultes et enfants appliquer une fine couche de crème sur la zone affectée 2-3 fois par jour. Le cours du traitement - pas plus de 2 semaines.

    Effets secondaires:

    De la peau et des annexes de la peau: peu fréquents - éruption cutanée, exacerbation de l'eczéma, irritation de la peau, démangeaisons, sensation de brûlure ou picotements de la peau; fréquence inconnue - atrophie cutanée, dermatite de contact, érythème, peau sèche.

    Bien que ces réactions n'aient pas été observées dans les études cliniques du médicament, l'utilisation externe de glucocorticoïdes peut conduire à des télangiectasies et des stries, en particulier en cas d'utilisation prolongée.

    Comme avec l'utilisation d'autres glucocorticostéroïdes, folliculite (acné stéroïdienne), hypertrichose, dermatite périorale, dépigmentation, éruption hémorragique, rosacée, transpiration, macération de la peau, effets systémiques des glucocorticostéroïdes sont possibles.

    Réactions allergiques fréquence inconnue - ruches.

    Surdosage:

    Symptômes: en raison de l'application excessive et prolongée de glucocorticostéroïdes, il est possible de supprimer la fonction de l'hypophyse et des glandes surrénales, ce qui peut entraîner une insuffisance secondaire (habituellement réversible) de la fonction surrénalienne.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    La résistance bactérienne associée à l'utilisation de l'acide fusidique est notée.

    Comme avec l'utilisation d'autres antibiotiques, l'utilisation excessive ou répétée du médicament peut augmenter le risque de développer une résistance aux antibiotiques.

    Ne pas appliquer le médicament sur les plaies ouvertes et les muqueuses.

    Si le produit provoque une irritation ou une sensibilité excessive de la peau, arrêtez de l'utiliser et commencez un autre traitement approprié.

    En cas d'arrêt du traitement, il peut y avoir un syndrome de sevrage, se manifestant par une rougeur, une sensation de brûlure ou un picotement de la peau, ou une exacerbation du psoriasis. Ces phénomènes peuvent être évités avec le retrait progressif du médicament.

    Après un traitement externe prolongé avec des corticostéroïdes puissants, les changements atrophiques se produisent le plus souvent sur le visage, les organes génitaux externes, le côté interne des membres supérieurs et inférieurs, par rapport à d'autres domaines.

    Le médicament contient du chlorocrésol, qui peut causer des réactions allergiques, ainsi que de l'alcool cétostéarylique, qui peut causer des éruptions cutanées locales (p. Ex., Dermatite de contact).

    Utilisation en pédiatrie

    En raison du fait que le rapport entre la surface et le poids corporel est plus élevé chez les enfants que chez les adultes, les enfants sont plus à risque de supprimer la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien et le développement du syndrome de Cushing avec des glucocorticostéroïdes à usage externe. . Traitement à long terme des enfants glucocorticostéroïdes peut conduire à la perturbation de la croissance et le développement du corps.

    Dans le traitement des enfants, le médicament doit être utilisé à la dose efficace la plus faible.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle.

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