Le médicament est une combinaison de bétaméthasone et de mupirocine à usage externe, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs.
La mupirocine est un antibiotique produit par un micro-organisme Pseudomonas fluorescens. Mupirocin Supprime la synthèse de la protéine de la cellule bactérienne par liaison réversible avec l'isoleucyl-transport ARN synthétase, ce qui empêche l'inclusion de l'isoleucine dans les chaînes de protéines en construction. Lorsqu'il est utilisé dans des concentrations inhibitrices minimales mupirocine a bactériostatique, et dans des concentrations plus élevées - l'action bactéricide.
En raison d'un mécanisme d'action spécifique et d'une structure chimique unique, il n'y a pas de résistance croisée avec d'autres antibiotiques. Avec l'application correcte de la mupirocine, le risque d'émergence de souches résistantes de micro-organismes est faible.
La bétaméthasone est un glucocorticostéroïde à usage externe.
A un effet anti-inflammatoire local, anti-allergique, anti-oedémateux et antiprolifératif. A un effet vasoconstricteur plus fort que d'autres glucocorticostéroïdes dérivés du fluorure; les effets systémiques sont exprimés seulement légèrement en raison de l'absorption limitée à travers la peau. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur le bord est empêchée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudation, la production de cytokines, l'inhibition de la migration des macrophages, entraînant une diminution des processus d'infiltration et de granulation.