Supirocin-B - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Substance activeBétaméthasone + mupirocineBétaméthasone + mupirocine

Médicaments similairesDévoiler

Supirocin®-B

pommade extérieurement

Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde

Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.

Composition:

Dans 100 g de pommade contient:

substances actives: mupirocine 2 g, dipropionate de bétaméthasone, équivalent à la bétaméthasone 0,05 g;

Excipients: macrogol-400 (polyéthylèneglycol-400), macrogol-4000 (polyéthylèneglycol-4000).

La description:Pommade homogène de couleur blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:glucocorticostéroïde pour usage topique + antibiotique

ATX: & nbsp

D.07.C.C.01 Betamethasone en combinaison avec des antibiotiques

Pharmacodynamique:

Combinaison de médicaments à usage externe, dont l'effet est dû à ses composants constitutifs.

Mupirocin - antibiotique produit par un micro-organisme Pseudomonas fluorescens. Mupirocin Supprime la synthèse de la protéine de la cellule bactérienne par liaison réversible avec l'isoleucyl-transport ARN synthétase, ce qui empêche l'inclusion de l'isoleucine dans les chaînes de protéines en construction. Lorsqu'il est utilisé dans des concentrations inhibitrices minimales mupirocine a bactériostatique, et dans des concentrations plus élevées - l'action bactéricide.

En raison d'un mécanisme d'action spécifique et d'une structure chimique unique, il n'y a pas de résistance croisée avec d'autres antibiotiques.

Avec l'application correcte de la mupirocine, le risque d'émergence de souches résistantes de micro-organismes est faible.

Bétaméthasone - Glucocorticostéroïde pour usage externe. A effet anti-inflammatoire local, anti-allergique, anti-oedémateux et antiprolifératif. A un effet vasoconstricteur plus fort que les autres glucocorticostéroïdes dérivés du fluorure; les effets systémiques sont exprimés seulement légèrement en raison de l'absorption limitée à travers la peau. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur le bord est empêchée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudation, la production de cytokines, l'inhibition de la migration des macrophages, entraînant une diminution des processus d'infiltration et de granulation.

Pharmacocinétique

Mupirocin ne pénètre pratiquement pas à travers la peau non endommagée. Dans le cas d'une absorption par la peau endommagée, elle est métabolisée en un métabolite microbiologiquement inactif - l'acide monique - et rapidement excrétée par les reins.

Dipropionate de bétaméthasone est une substance lipophile et est facilement absorbé à travers la couche cornée sans subir de biotransformation.L'absorption est augmentée lorsqu'il est appliqué sur la peau dans la zone des plis du corps, sur la peau avec l'épiderme endommagé ou sur la zone de l'inflammation , avec une application fréquente du médicament ou après application à une surface de la peau. L'absorption du dipropionate de bétaméthasone à travers la peau chez les enfants survient plus rapidement que chez les adultes.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement de la dermatite atopique, de la dermatite de contact (simple et allergique), de la dermatite exfoliatrice, de l'urticaire, de la dermatite herpétiforme, de la dermatite séborrhéique, de l'eczéma, du psoriasis compliqué par des infections bactériennes secondaires.

Contre-indications

Hypersensibilité manifestations cutanées de la syphilis; lupus; les maladies cutanées bactériennes, virales et fongiques; ulcères trophiques de la partie inférieure de la jambe, associés à des varices; cancer de la peau, naevus, athérome, mélanome, hémangiome, xanthome, sarcome; rosacée, acné vulgaire, réactions cutanées postvaccinales, grossesse et allaitement, enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

Le macrogol (polyéthylène glycol) peut être absorbé par la surface de la plaie ou par d'autres lésions cutanées et excrété par les reins.

Les pommades à base de macrogol ne peuvent pas être utilisées sur des surfaces étendues dans des conditions accompagnées d'une absorption accrue de polyéthylène glycol, et en particulier d'insuffisance rénale modérée et sévère.

Pour les patients atteints de diabète sucré, de glaucome, de tuberculose, de cataracte, l'utilisation prolongée de la pommade sur de grandes surfaces de la peau n'est pas recommandée.

Avec prudence devrait être utilisé pour l'atrophie du tissu sous-cutané, en particulier chez les personnes âgées.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Dosage et administration:

Dosage recommandé: appliquer une fine couche de pommade sur la zone touchée 2-3 fois par jour pendant 5-14 jours. Appliquer uniquement pour le traitement des zones affectées, d'une longueur maximale de 10 cm ou d'une surface maximale de 100 cm².

S'il n'y a pas de réponse clinique dans les 3-5 jours, ils devraient être réexaminés.

Effets secondaires:

Brûlure, démangeaisons, irritation, peau sèche, folliculite, hypertrichose, acné vulgaire, hypopigmentation, dermatite périorale, allergique, dermatite de contact, macération pelliculaire, infection secondaire, atrophie cutanée, transpiration.

Surdosage:

Symptômes: oppression réversible du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien, manifestations du syndrome de Cushing, hyperglycémie, glucosurie.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Les interactions du médicament avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

Instructions spéciales:

Évitez d'obtenir des pommades dans les yeux, les muqueuses, ainsi que des plaies ouvertes et des brûlures.

Comme avec d'autres substances antibactériennes, l'utilisation prolongée de la pommade peut conduire à une croissance excessive d'organismes qui ne sont pas sensibles à son action, y compris les champignons.

Compte tenu de la présence d'un glucocorticostéroïde puissant dans la composition du médicament, le médicament doit être utilisé dans la période aiguë de la maladie, brièvement, sur une surface cutanée mineure.

Ne pas utiliser le médicament sur la peau du visage en relation avec la possibilité de l'apparition de télangiectasies, dermatite périorale.

Sur la peau de la région axillaire et inguinale, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas d'extrême nécessité.

Ne pas utiliser le médicament sous un pansement occlusif, car cela peut entraîner une atrophie de l'épiderme, l'apparition de stries, le développement de la surinfection.

Forme de libération / dosage:

Pommade pour usage externe.

Emballage:

Pour 5 g et 15 g tubes en aluminium, laqués intérieurement avec du latex, ayant une buse avec une extrémité fermée, avec un couvercle ayant une pointe pour le perçage.

Un tube avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 DE. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-004419/09

Date d'enregistrement:04.06.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Inde

Représentation: & nbspGLENMARK IMPEX LLCGLENMARK IMPEX LLCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Supirocin®-B (Supirocin®-B)