Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

D'autres antibiotiques

Inclus dans la formulation
  • Bactroban®
    pommade extérieurement 
  • Bactroban®
    pommade Nazal. 
  • Bonderm
    pommade extérieurement 
  • Supirocin®
    pommade extérieurement 
  • АТХ:

    D.06.A.X.09   Mupirocin

    Pharmacodynamique:

    Inhibe la synthèse de protéines bactériennes par liaison réversible et spécifique à isoleucine-transfert-ARN-synthèse, qui conduit à l'action bactériostatique. Le médicament est un antibiotique à large spectre, efficace contre Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptocoque spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella coqueluche, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii.

    Pharmacocinétique

    Le niveau d'absorption systémique de la muqueuse est faible, métabolisé avant l'acide monique, excrété par les reins.

    Les indications:

    - infections cutanées bactériennes: impétigo, folliculite, furonculose (comprenant furoncles du conduit auditif externe et de l'oreillette), ecthima;

    - àInfections bactériennes Tory: eczéma infecté, blessures infectées (abrasions, piqûres d'insectes), blessures mineures (sans hospitalisation) et brûlures;

    - la prévention des infections dans les incisions chirurgicales et les blessures mineures;

    - maladies inflammatoires de la cavité nasale.

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J30-J39.J31.0   Rhinite chronique

    XII.L00-L08.L01   Impétigo

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XII.L00-L08.L08.8   Autres infections locales précisées de la peau et des tissus sous-cutanés

    XII.L00-L08.L08.9   Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision

    XII.L20-L30.L30.3   Dermatite infectieuse

    XIX.T08-T14.T14.0   Lésion superficielle de la zone non spécifiée du corps

    XIX.T08-T14.T14.1   Plaie ouverte de la zone non spécifiée du corps

    XIX.T20-T32.T30   Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    XX.W50-W64.W57   Mordre ou piquer avec un insecte non toxique ou un autre arthropode non veineux

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Un autre type de chimiothérapie préventive

    Contre-indications

    Hypersensibilité, enfants de moins de 3 ans.

    Soigneusement:

    Échec rénal. Il est nécessaire de suivre strictement la prescription du médecin pour le dosage et la durée du cours d'application du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie FDA - B. Des études contrôlées adéquates chez les humains ne sont pas menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas utiliser en cas de grossesse et d'allaitement.Utilisation du médicament est possible si le bénéfice attendu dépasse le risque possible de complications.

    Dosage et administration:

    Extérieurement, localement, 3 fois par jour, le cours - 10 jours. Avec l'application intranasale - 2-3 fois par jour, le cours du traitement - 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    En cas d'application topique, démangeaisons, picotements, brûlures, sécheresse, douleur, rougeur, éruption cutanée, gonflement, nausée, douleur abdominale, vertiges, infections secondaires des plaies, stomatite ulcéreuse.

    Avec application intranasale - toux, détresse respiratoire, mal de gorge (pharyngite), douleur dans les oreilles, mal de tête, sensation de brûlure, picotement dans le nez, rhinite, rhinorrhée, changements de goût, peau qui démange.

    Surdosage:

    Non décrit, le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Évitez l'utilisation concomitante avec d'autres médicaments pour un usage externe, car cela peut réduire l'activité antibactérienne de la mupirocine dans la pommade.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'observer strictement la conformité de la forme posologique utilisée avec les indications d'utilisation.

    Le polyéthylèneglycol, qui fait partie de la pommade pour application cutanée, peut être adsorbé par la peau endommagée et, comme il est excrété par les reins, il doit être utilisé avec précaution en présence d'une insuffisance rénale sévère. La pommade nasale ne peut pas être utilisée en ophtalmologie.

    N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes.

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