Betaxolol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active:
Chlorhydrate de bétaxolol	5,6 mg
en termes de base de betaxolol	5,0 mg
Excipients:
chlorure de sodium	8,0 mg
édétate disodique dihydraté (sel disodique	0,1 mg
acide éthylènediaminetétraacétique dihydraté)
chlorure de benzéthonium	0,1 mg
Acide chlorhydrique 1 M ou hydroxyde de sodium 1 M	à pH 6.0-7.7
eau purifiée	jusqu'à 1 ml

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-glaucome - bêtabloquant

ATX: & nbsp

S.01.E.D.02 Betaxolol

Pharmacodynamique:

Préparation antiglaucomateuse Bêta sélective₁adrénocepteur sans activité sympathomimétique interne. N'a pas d'action stabilisatrice de la membrane (anesthésique local).

Avec application topique Betaxolol réduit la pression intraoculaire due à diminution de la production fluide intraoculaire. Betaxolol (en comparaison avec d'autres bêta-adrénobloquants) ne provoque pas une réduction du flux sanguin dans le nerf optique. Ne provoque pas une contraction du muscle circulaire (myosis) et le muscle ciliaire (spasme de l'accommodation), l'héméralopie, l'effet de "emmailloter" avant les yeux.

L'apparition d'une action hypotensive est observée 30 minutes après l'instillation, l'effet maximum se développe après 2 heures. Après une seule instillation, l'effet sur l'ophtalmoton persiste pendant 12 heures.

PharmacocinétiqueAvec l'application topique du médicament, l'absorption systémique du chlorhydrate de bétaxolol est possible. L'effet de résorption n'est pas significatif. Connexion avec les protéines plasmatiques - 50%. Demi vie (T_1/2) - 14-22 heures. Il est excrété par les reins (15% à forme inchangée). Perméabilité à travers la barrière hémato-encéphalique - faible; sécrétion avec du lait maternel - insignifiant.

Les indications:

Le médicament est utilisé pour réduire la pression intraoculaire en monothérapie ou en combinaison avec d'autres médicaments avec un glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, bradycardie sinusale (moins de 45-50 battements par minute), syndrome de faiblesse du nœud sinusal, blocus auriculo-ventriculaire de grade II et III, insuffisance cardiaque chronique sévère, choc cardiogénique, myasthénie grave, insuffisance respiratoire obstructive sévère, hypotension artérielle, asthme bronchique, âge jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:Maladie pulmonaire obstructive chronique, angine instable, propension à la bradycardie, blocus auriculo-ventriculaire du 1er degré, trouble de la circulation périphérique, diabète sucré au stade de décompensation, hypoglycémie, syndrome de Raynaud, phéochromocytome, anomalies de la fonction hépatique et rein, thyréotoxicose, myasthénie grave, âge avancé.

Grossesse et allaitement:

Expérience suffisante dans l'utilisation de la drogue Betaxolol pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Dosage et administration:Localement.

Enterrer dans le sac conjonctival 1 goutte 2 fois par jour; Pendant le premier mois, le traitement est effectué sous le contrôle de la pression intraoculaire.

Effets secondaires:

Depuis les organes des sens: souvent - l'inconfort à court terme dans les yeux après instillation, lacrimation. Dans de rares cas - une diminution de la sensibilité de la cornée, rougeur, yeux, acné kératite, photophobie, anisocorie, photophobie, démangeaisons, une sensation de "sécheresse" des yeux, des réactions allergiques.

Les effets secondaires systémiques sont rares:

Du système nerveux central: vertiges, nausées, somnolence, insomnie, maux de tête, dépression, augmentation des symptômes de la myasthénie grave.

Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, insuffisance respiratoire.

Du côté du système cardio-vasculaire: bradycardie, altération de la conduction cardiaque, insuffisance cardiaque.

Si les effets secondaires indiqués dans le manuel sont aggravés ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Si le contact avec les yeux dépasse le médicament, lavez-vous les yeux à l'eau tiède.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de Betaxolol avec des bêta-adrénobloquants pour l'administration orale, le risque d'un effet additif augmente (manifestation d'effets secondaires locaux et systémiques). Les patients recevant cette combinaison de médicaments doivent être sous surveillance médicale.

Lors de l'utilisation de Betaxolol en association avec des médicaments qui inhibent le dépôt de catécholamines (réserpine), l'hypotension et la bradycardie peuvent être observées.

Avec la nomination simultanée de myorelaxants et d'agents hypoglycémiants, il peut y avoir une augmentation de leur effet.

Lorsqu'ils sont combinés avec des sympathomimétiques, ils intensifient leur effet vasoconstricteur.

La prudence est de rigueur lorsque Betaxolol est utilisé en association avec des psychotropes adrénergiques en raison de l'augmentation possible de leurs effets.

Instructions spéciales:

N'affecte pas la taille de la pupille; Appliquer le glaucome à angle fermé uniquement en association avec des myotiques.

Lors du transfert du patient vers Betaxolol après traitement avec plusieurs antiglaucomateux, ces derniers sont progressivement annulés.

Avec prudence, nommer le médicament pour les patients diabétiques, en raison du fait que les bêta-adrénobloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie aiguë.

Avec prudence, le médicament doit être administré aux patients atteints de thyréotoxicose, car les bêta-adrénobloquants peuvent masquer les symptômes de la thyréotoxicose (par exemple, la tachycardie). Les patients chez lesquels une thyréotoxicose est suspectée ne doivent pas abolir brutalement les bêta-bloquants, car cela peut entraîner une augmentation des symptômes.

Il convient de garder à l'esprit que les bêta-adrénobloquants peuvent provoquer des symptômes similaires à ceux de la myasthénie grave (diplopie, ptosis, faiblesse générale).

Betaxolol a un effet minime sur la pression artérielle et la fréquence cardiaque. Cependant, des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients présentant un blocage auriculo-ventriculaire ou une insuffisance cardiaque. Le traitement par Betaxolol doit être arrêté immédiatement si les premiers symptômes de décompensation cardiovasculaire apparaissent.

Avant la chirurgie prévue, les bêta-bloquants doivent être progressivement supprimés 48 heures avant l'anesthésie générale, car pendant l'anesthésie générale, ils peuvent réduire la sensibilité du myocarde à la stimulation sympathique.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Betaxolol avec des médicaments psychotropes adrénergiques.

Gouttes pour les yeux Betaxolol contiennent des conservateurs qui peuvent précipiter dans des lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Par conséquent, les patients portant des lentilles de contact doivent être retirés avant d'utiliser des gouttes et installés de retour au plus tôt 20 minutes après l'instillation.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Si, après l'application de Betaxolol, les patients perdent temporairement leur clarté visuelle, il n'est pas recommandé de conduire la voiture et de s'engager dans des activités nécessitant une attention et une réaction accrues avant la récupération.

Forme de libération / dosage:

Gouttes pour les yeux, 0,5%.

Emballage:

1,5 ml, 2 ml ou 5 ml dans un polymère à compte-gouttes.

1, 2, 4, 5 ou 10 tubes avec l'instruction pour l'utilisation du médicament et les instructions pour l'utilisation d'un tube-compte-gouttes sont placés dans un paquet de carton avec des partitions ou sans partitions.

5 ml ou 10 ml dans le polymère du compte-gouttes.

1 ou 2 bouteilles de compte-gouttes avec instructionssur l'utilisation de la drogue et l'instruction pour l'utilisation d'un flacon compte-gouttes sont placés dans un paquet de carton.

5 ml dans des bouteilles en verre. 1 bouteille complète avec un bouchon-compte-gouttes stérile et des instructions sur l'utilisation du médicament est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C (pour le médicament dans un tube-compte-gouttes, une bouteille de compte-gouttes);

dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C (pour le médicament dans des flacons).

Protéger du gel.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 année dans un tube-compte-gouttes, une bouteille-compte-gouttes.

3 année en flacons.

Durée de conservation après l'ouverture - 1 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001193

Date d'enregistrement:11.11.2011

Date d'annulation:2016-11-11

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Fabricant: & nbsp

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Représentation: & nbspFGUP DE L'USINE ENDOCRINIENNE DE MOSCOU FGUP DE L'USINE ENDOCRINIENNE DE MOSCOU Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

Betaxolol (Betaxolol)