Buscopan® (Buscopan®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBromure de butyle et d'hyoscineBromure de butyle et d'hyoscine
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    • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux
    Composition:
    1 suppositoire contient 10 mg de bromure d'hyoscine butyle
    Excipients: eau purifiée - 10 mg, graisse solide W 45 - 1610 mg.
    La description:

    Blanc ou ivoire, lisse, forme oblongue de suppositoire.

    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    A.03.B.B.01   Bromure de butyle et d'hyoscine

    Pharmacodynamique:
    A un effet spasmolytique local sur les muscles lisses des organes internes (tractus gastro-intestinal, voies biliaires, voies urinaires), réduit la sécrétion des glandes digestives. L'effet antispasmodique local est expliqué par le ganglioblocage et l'activité antimuscarinique du médicament.
    Étant un dérivé d'ammonium quaternaire, bromure d'hyoscine butyle ne pénètre pas dans la barrière hémato-encéphalique, il n'y a donc pas d'effet anticholinergique sur le système nerveux central.
    Pharmacocinétique
    Étant un dérivé d'ammonium quaternaire et ayant une polarité élevée, bromure d'hyoscine butyle légèrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.Après administration rectale, l'absorption du médicament est de 3%. La biodisponibilité absolue moyenne est inférieure à 1%.
    Le bromure d'hyoscine butyle, en raison de sa grande affinité pour les récepteurs muscariniques et nicotiniques, est principalement distribué dans les cellules musculaires des organes abdominaux et pelviens, ainsi que dans les ganglions intramuraux de la cavité abdominale.
    La liaison avec les protéines plasmatiques (albumine) est faible et est d'environ 4,4%. Il a été constaté que le médicament (à une concentration de 1 mmol) interagit in vitro avec le transport de la choline (1,4 nmol) dans les cellules épithéliales du placenta humain.
    Après l'administration rectale du médicament, l'élimination rénale est de 0,7 à 1,6%; L'élimination se produit principalement par l'intestin. L'excrétion rénale des métabolites du bromure d'hyoscine butyle est inférieure à 0,1% de la valeur de la dose. Les métabolites excrétés dans l'urine se lient faiblement aux récepteurs muscariniques, ils ne sont donc pas actifs et n'ont pas de propriétés pharmacologiques.
    Les indications:Colique rénale, colique biliaire, dyskinésie spastique des voies biliaires et de la vésicule biliaire, cholécystite, colique intestinale, pylorospasme, ulcère peptique de l'estomac et duodénum dans la phase d'exacerbation (dans le cadre d'une thérapie complexe), algodismenorea.
    Contre-indications
    Myasthénie grave, mégacôlon.
    Hypersensibilité au bromure d'hyoscine butyle ou à tout autre composant du médicament.
    Enfants de moins de 6 ans
    Grossesse, allaitement.
    Soigneusement:
    La prudence devrait être utilisée pour prescrire le médicament dans les situations cliniques suivantes: suspicion d'obstruction intestinale (y compris la sténose du pylore); l'obstruction des voies urinaires (y compris l'hyperplasie prostatique), les tachyarythmies (y compris les tachyarythmies ciliaires), le glaucome à angle fermé.
    Lorsque des douleurs abdominales d'origine inconnue persistent ou s'aggravent, ou lorsque des symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, changements de consistance des selles et fréquence des selles, douleurs abdominales, baisse de la tension artérielle, évanouissement ou sang dans les fèces sont constatés simultanément, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin.
    Grossesse et allaitement:
    Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et sur la pénétration du médicament et de ses métabolites dans le lait maternel sont limitées.
    Les études sur l'effet du médicament sur la fertilité n'ont pas été menées.
    Dosage et administration:
    Rectalement
    Si le docteur n'est pas assigné autrement, le régime de dosage suivant est recommandé:
    Adultes et enfants de plus de 6 ans: par voie rectale 1 - 2 suppositoires 3-5 fois par jour. Le suppositoire doit être retiré de l'emballage et injecté avec une extrémité pointue dans le rectum.
    Le médicament ne doit pas être appliqué quotidiennement pendant plus de 3 jours sans consulter un médecin.
    Effets secondaires:
    Beaucoup de ces effets indésirables peuvent être associés aux propriétés anticholinergiques du médicament. Les effets secondaires anticholinergiques sont généralement mal exprimés et se transmettent d'eux-mêmes.
    Du système immunitaire:
    Choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, dyspnée, réactions cutanées (p. Ex. Urticaire, éruption cutanée, érythème, prurit) et autres types d'hypersensibilité.
    Du système cardiovasculaire:
    Tachycardie.
    Du système digestif:
    Sécheresse dans la bouche.
    De la peau et des tissus sous-cutanés:
    Eczéma dyshidrotique.
    Du système urinaire:
    Rétention d'urine.
    Surdosage:Jusqu'à présent, les cas de surdose de BUSKOPAN ne sont pas décrits, de sorte que les symptômes et recommandations suivants sont de nature théorique.
    Symptômes
    Symptômes anticholinergiques possibles: rétention urinaire, bouche sèche, rougeur de la peau, tachycardie, suppression de la motilité du tractus gastro-intestinal, ainsi qu'une déficience visuelle transitoire.
    Traitement
    Symptômes de surdosage de Buskopan Arrêtez
    holinomimetikami. Les patients atteints de glaucome sont prescrits pilocarpine sous la forme de gouttes pour les yeux. Si nécessaire, l'introduction d'holinomimetiki par voie systémique, par exemple, neostigmine 0,5 - 2,5 mg par voie intramusculaire ou intraveineuse. Les complications cardiovasculaires sont traitées selon les règles thérapeutiques habituelles. Lorsque la paralysie de la musculature respiratoire montre l'intubation, la ventilation artificielle des poumons. En cas de rétention urinaire, la vessie est cathétérisée. Une thérapie de soutien est menée.
    Interaction:
    Le buscopan peut augmenter l'effet anticholinergique des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, des antihistaminiques, des antipsychotiques, de la quinidine, de l'amantadine et du disopyramide et des médicaments anticholinergiques (par exemple le bromure de tiotropium, le bromure d'ipratropium, les composés analogues à l'atropine). L'application simultanée de Buscopan et d'antagonistes de la dopamine, par exemple, le métoclopramide, conduit à un effet d'affaiblissement des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal.
    Buscopan peut renforcer la tachycardie causée par les agents bêta-adrénergiques.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Des études sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle n'ont pas été menées.
    Forme de libération / dosage:Suppositoires rectaux de 10 mg.
    Emballage:5 suppositoires par bandes de papier d'aluminium. 2 bandes dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    5 années.
    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014739 / 01
    Date d'enregistrement:14.04.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBehringer Ingelheim, LLCBehringer Ingelheim, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2017
    Instructions illustrées
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