Substance activeButorphanolButorphanol
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Groupe pharmacothérapeutique:Un opioïde analgésique: un agoniste-antagoniste des récepteurs opioïdes. Substance psychotrope figurant sur la Liste III de la "Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs faisant l'objet d'un contrôle dans la Fédération de Russie"
    ATX: & nbsp

    N.02.A.F.01   Butorphanol

    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 2 mg / ml.
    Emballage:
    1 ml par ampoule de verre neutre.
    5 ampoules par emballage de cellule de circuit de film d'acétate de polyvinyleChlorure et feuille d'aluminium laqué imprimé ou emballage souple à base de feuille d'aluminium.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour avec les instructions d'utilisation et un couteau ou un scarabée ampoule dans un paquet de carton.

    Par 20, 50 ou 100 emballages en treillis avec feuille avec 20, 50 ou 100 instructions d'utilisation, respectivement, avec des couteaux ou des scarificateurs dans des boîtes en carton ou dans des boîtes en carton ondulé (pour les patients hospitalisés).

    Lors de l'emballage des ampoules avec des encoches, des bagues et des points de rupture, les couteaux ou les ampoules de scarificateur ne le font pas.

    1 ml (cm3) dans des seringues en polyéthylène.

    Pour 1, 2 ou 5 seringues avec des instructions pour l'utilisation du médicament et des instructions pour l'utilisation d'un tube de seringue dans un paquet de carton.

    Pour 20, 50 ou 100 seringues avec les instructions d'utilisation et les instructions pour l'utilisation d'un tube de seringue dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Conformément aux règles de stockage des substances psychotropes figurant sur la liste III de la "Liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à contrôle dans la Fédération de Russie".
    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C pour le médicament en ampoules. Ne pas laisser geler.
    Dans l'endroit sombre à une température de 8 à 15 ° C pour le médicament dans des tubes de seringue.
    Garder hors de la portée des enfants.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001743/09
    Date d'enregistrement:10.03.2009 / 05.08.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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