Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents hypolipidémiants

Inclus dans la formulation
  • Perles d'ail Revaite®
    capsules vers l'intérieur 
  • АТХ:

    C.10.A.X   Autres médicaments hypolipidémiants

    Pharmacodynamique:

    Moyens d'origine végétale Il a des effets bactéricides, antiviraux, fongicides associés à des phytoncides et des glycosides avec l'alliine. L'ail est efficace contre les agents responsables des infections intestinales (dysenterie, typhoïde, entérocoques pathogènes, Escherichia coli avec des propriétés enzymatiques altérées), les staphylocoques, les streptocoques alpha-hémolytiques. L'alliacine glycoside sous l'influence de l'enzyme allinase est convertie en allicine, qui a une activité antimicrobienne.

    L'ail est eubiotique, grâce aux vitamines C, B, D, PP contribue à la normalisation des fonctions de l'automicroflore. Il améliore la digestion, renforce la formation et la sécrétion de bile, abaisse le cholestérol et le sucre dans le sang, affecte favorablement le métabolisme, en particulier chez les patients diabétiques, avec l'obésité. Grâce aux acides organiques, aux vitamines, aux macro- et micro-éléments (en particulier le magnésium, le potassium, le sélénium, le zinc, le manganèse), stimule la formation de sang, présente des effets anti-hypoxiques et angioprotecteurs. L'action cardiotonique en combinaison avec l'expansion des vaisseaux périphériques et l'action hypolipidémique contribue à la tonormalisation des fonctions du système cardiovasculaire, en particulier chez les patients âgés. L'effet anthelminthique se manifeste par l'ascaridiase et l'entérobiose.

    En application externe, en particulier sous forme fraîche, en plus des effets antimicrobiens, des effets antihistaminiques, analgésiques, antiprurigineux, kératolytiques et dépigmentants sont possibles; stimule la croissance des cheveux.

    Pharmacocinétique

    Insuffisamment étudié chez l'homme. Réduction de l'activité du CYP2E1 de 39%.

    Les indications:
    • IHD, angine de poitrine, thrombophlébite, migraine, troubles circulatoires cérébraux transitoires, après interventions chirurgicales sur le lit vasculaire (dans le cadre d'une polythérapie).
    • Pyélonéphrite chronique (dans le cadre d'une polythérapie).
    • Maladies fongiques et parasitaires (dans le cadre d'une polythérapie).
    • Les maladies infectieuses et inflammatoires aiguës du système respiratoire, y compris la rhinite, l'amygdalite, la sinusite, la sinusite, la bronchite, la pneumonie.
    • Prévention et traitement de la grippe et des ARVI.
    • Maladies chroniques du tube digestif, dysbiose, constipation atonique.
    • Dystonie neurocirculatoire par type hypertonique, hypertension artérielle, athérosclérose.
    • Ascaridose, l'entérobiose.

    Pour usage externe: dermatite, pyodermite, plaies purulentes.

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J01   Sinusite aiguë

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    I.B65-B83.B77   Ascaridose

    I.B65-B83.B80   Enterobiosis

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I10-I15.I10   Hypertension [primaire] essentielle

    IX.I70-I79.I70   Athérosclérose

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XVIII.R50-R69.R53   Malaise et fatigue

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Hypersensibilité, maladies rénales aiguës et chroniques, hypothyroïdie, dyskinésie des voies biliaires, type hyperkinétique, hépatite, cholélithiase, gastrite et ulcère peptique de l'estomac et duodénum en phase aiguë, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Des études qualitatives et bien contrôlées sur les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il y a des indications de stimulation du travail. Ne pas appliquer.

    Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel et l'effet sur le nouveau-né. Ne pas utiliser en raison du développement de coliques chez les bébés.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 1-2 capsules 3 fois par jour avant ou après les repas, pressé avec une petite quantité de liquide.

    Effets secondaires:

    Troubles du tractus gastro-intestinal, abaissant la pression artérielle, modifiant l'odeur de la peau, l'air expiré.

    Peut-être: l'irritation du parenchyme rénal, à fortes doses provoque tachycardie, douleur dans le coeur; lorsqu'il est appliqué sur la peau - hyperémie, brûlure, éruption cutanée.

    Rarement: dyspepsie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Non décrit. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'ail renforce l'effet des médicaments antihypertenseurs.

    Anticoagulants (héparine sodique, warfarine, acénocoumarol) lorsqu'ils sont utilisés ensemble, augmenter le temps de saignement et le temps de coagulation (ne pas appliquer ensemble).

    Insuline soluble, médicaments hypoglycémiants (chlorpropamide, metformine, tolbutamide) lorsque l'utilisation combinée augmente l'hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

    Les herbes (Acidophilus) réduisent l'absorption de l'ail en réception parallèle (une pause obligatoire entre les repas est de 3 heures).

    Instructions spéciales:

    625 mg de la drogue correspondent à 2 gousses d'ail. Lors de l'application de produits à base d'ail, un changement de l'odeur de la peau, de l'air expiré.

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