Dalargin (Dalargin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDiacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginineDiacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine
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    • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:Chaque ampoule contient 1 mg de diacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine (dalargin).
    La description:Masse poreuse blanche ou poudre amorphe. Il est possible de sentir l'acide acétique acide.
    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère peptique - peptide régulateur
    ATX: & nbsp

    A.02.B.X   Autres médicaments antiulcéreux

    Pharmacodynamique:
    Dalargin est un hexapeptide synthétique, un analogue de la leucine-enképhaline. Favorise la guérison des ulcères de l'estomac et du duodénum. A une activité antisécrétoire modérée, réduit l'acidité du suc gastrique.
    Dalargin supprime la sécrétion externe du pancréas en réponse à divers stimuli (nourriture, sécrétine, etc.). Avec des dommages expérimentaux au pancréas, le médicament réduit l'hyperfermentation, limite les foyers de nécrose et favorise leur remplacement par un tissu entier, affaiblit la synthèse des enzymes protéolytiques dans les cellules acineuses du pancréas.
    A un léger effet hypotenseur.
    Les indications:
    Appliqué avec des exacerbations de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, pancréatite aiguë, nécrose pancréatique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité au médicament, hypotension artérielle, processus infectieux aigus, phénylcétonurie, grossesse, allaitement, âge de l'enfant.
    Dosage et administration:
    Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire. Immédiatement avant utilisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans 1 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.
    Avec des exacerbations de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​une dose unique de 1-2 mg, le plus élevé par jour - 5 mg. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. La dose totale pour le cours du traitement est de 30-50 mg.
    Dans la pancréatite aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse à la dose de 2 mg, puis 5 mg 1 à 2 fois par jour. Le cours du traitement 4-6 jours.
    Lorsque la nécrose pancréatique est administrée par voie intraveineuse 5 mg 3-4 fois: un jour (après 6-8 heures). Le cours du traitement est de 2 à 6 jours.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, abaissant la pression artérielle.
    Instructions spéciales:
    La sécurité du médicament chez les enfants et pendant l'allaitement n'est pas établie.
    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire 1 mg.
    Emballage:
    Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 1 mg dans des ampoules de 1 ml, 2 ml. 5 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle. 1 ou 2 carrés de contour avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Liste B. Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001319 / 01
    Date d'enregistrement:23.12.2009 / 21.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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