Diacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine (Tyrosilum-D-alanyl-glycil-phénylalanyl-leucyl-arginini diacétas)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

D'autres agents gastro-intestinaux

Régénérants et réparateurs

Inclus dans la formulation
  • Dalargin
    lyophiliser w / m dans / dans 
    FGBU RKNPK ROSZDRAVA - EPMPP     Russie
  • Dalargin-Deco
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Dalargin-Ellara®
    lyophiliser w / m dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
    • АТХ:

    A.02.B.X   Autres médicaments antiulcéreux

    Pharmacodynamique:

    Oppression de la protéolyse.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:
    • Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;
    • Pancréatite;
    • Nécrose pancréatique;
    • Maladies artérielles oblitérantes;
    • Alcoolisme.
    CIM-10

    V.F10-F19.F10.1   Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool - usage nocif

    IX.I70-I79.I73.0   Le syndrome de Raynaud

    IX.I70-I79.I73.1   Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]

    IX.I70-I79.I79.2 *   Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

    XI.K20-K31.K25   Ulcère de l'estomac

    XI.K20-K31.K26   L'ulcère duodénal

    XI.K80-K87.K85   Pancréatite aiguë

    XI.K80-K87.K86.1   Autre pancréatite chronique

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypotension artérielle, processus infectieux aigus, grossesse.

    Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas appliquer! Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

    Catégorie de recommandations FDA n'est pas défini.

    Dosage et administration:

    Avec un médicament contre l'ulcère peptique est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse. Dose unique - 1-2 mg; la dose quotidienne la plus élevée est de 5 mg. La durée du traitement est généralement de 3-4 semaines. In / m injecté, préalablement dissous dans 1 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, 2 fois / jour. Pour l'administration intraveineuse, le médicament est dissous dans 5-10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Dans / dans entrez 1 heure / sut.

    Pour la pancréatite aiguë, I / 2 mg, puis 5 mg 1-2 fois / jour. Le cours du traitement est de 4-6 jours.

    Avec la nécrose pancréatique - 5 mg 3-4 fois / jour (après 6-8 heures). Le cours du traitement est de 2-6 jours.

    Les solutions injectables sont préparées immédiatement avant l'administration.

    Effets secondaires:

    Diminution de la pression artérielle, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Non décrit.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    L'efficacité à long terme et la sécurité d'utilisation n'ont pas été étudiées. L'opportunité d'utilisation n'est pas déterminée par des études cliniques à grande échelle.

    Une substance de nature peptidique, un hexapeptide synthétique, un analogue de la leucine-enképhaline. Supprime la protéolyse et favorise la guérison des ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​a un effet antihypertenseur.

    Il n'est pas représenté dans les pharmacopées américaines et britanniques.

    Instructions
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