Substance activeDiacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginineDiacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:
    Dans 1 ampoule contient: dalargin (diacétate de tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phénylalanyl-leucyl-arginine) - 1 mg.
    La description:
    Poudre amorphe blanche ou masse poreuse. L'odeur de l'acide acétique est autorisée.
    Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère peptique - peptide régulateur
    ATX: & nbsp

    A.02.B.X   Autres médicaments antiulcéreux

    Pharmacodynamique:
    Une substance de nature peptidique, un hexapeptide synthétique, un antagoniste endogène des récepteurs opioïdes. Supprime la protéolyse et favorise la guérison des ulcères de l'estomac et du duodénum. A une activité antisécrétoire modérée, réduit l'acidité du suc gastrique. Supprime la sécrétion externe du pancréas en réponse à divers stimuli (nourriture, sécrétine, etc.). Lorsque le pancréas est endommagé dans l'expérience, il est montré que le médicament réduit l'hyperfermentation, limite les foyers de nécrose et favorise leur remplacement par un tissu complet, affaiblit la synthèse des enzymes protéolytiques par le pancréas. A un léger effet hypotenseur.
    PharmacocinétiqueLes études de pharmacocinétique n'ont pas été réalisées
    Les indications:
    Dans le cadre de la thérapie combinée pour l'ulcère peptique de l'estomac et l'ulcère duodénal dans la phase aiguë, la pancréatite aiguë, la nécrose pancréatique.
    Contre-indications
    Hypersensibilité, hypotension artérielle, processus infectieux aigus, grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant.
    Dosage et administration:
    Intraveineuse ou intramusculaire. Immédiatement avant utilisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans 1 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 0,9%. Avec des exacerbations de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire à la dose de 1 mg. La dose quotidienne la plus élevée de 5 mg. Le cours du traitement est de 3-4 semaines. La dose totale pour le cours du traitement est de 30-50 mg.
    Dans la pancréatite aiguë, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 2 mg, puis 5 mg 1-2 fois par jour. Le cours du traitement est de 4-6 jours.
    Avec pancréonécrose, administré par voie intraveineuse 5 mg 3-4 fois par jour (après 6-8 heures) .Le cours du traitement est de 2 à 6 jours.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques, abaissant la pression artérielle.
    Surdosage:
    À l'heure actuelle, aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:
    Pas de données disponibles.
    Instructions spéciales:
    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse, pendant l'allaitement, les enfants est contre-indiqué. Informations sur les caractéristiques de l'utilisation des adultes atteints de maladies chroniques, il n'y a pas.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Pendant la période de traitement, en raison des effets secondaires possibles (abaissement de la pression artérielle pouvant entraîner des vertiges et des déficiences visuelles), il est recommandé de faire preuve de prudence lors d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire, 1 mg.
    Emballage:
    1 mg par ampoule de verre neutre.
    5 ampoules par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle.1 ou 2 paquets de cellules profilées en PVC avec instructions d'utilisation et ampoule de scarificateur dans un paquet de carton. 5 ou 10 ampoules avec l'instruction d'utilisation et l'ampoule de scarificateur dans un paquet de carton avec une doublure ondulée.
    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un point ou un anneau de fracture, l'ampoule scaper n'introduit pas
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001304
    Date d'enregistrement:12.10.2011 / 02.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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