Substance activeCalcipotriolCalcipotriol
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
Composition:

Dans 1 ml de solution contient:

Substance active: calcipotriol monohydraté 52,2 g (équivalent à 50,0 mg de calcipotriol).

Excipients: Giproloza 1,00 mg Isopropanol 400,00 mg, 0,80 mg de lévomenthol, propylène glycol 40,00 mg Citrate de sodium dihydraté 1,00 mg Eau jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent, incolore, légèrement visqueux.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement du psoriasis
ATX: & nbsp

D.05.A.X.02   Calcipotriol

D.05.A.X   Autres préparations pour le traitement du psoriasis à usage externe

Pharmacodynamique:

Le calcipotriol est un analogue du métabolite actif de la vitamine naturelle 3. Stimule la différenciation morphologique et supprime la prolifération des kératinocytes, qui sous-tend son effet thérapeutique dans le psoriasis.

Le calcipotriol est un inhibiteur de l'activation des lymphocytes T causée par l'interleukine 1.

L'effet du calcipotriol sur le métabolisme du calcium est 100 fois plus faible que lorsqu'il est appliqué calcitriol.

Pharmacocinétique

L'absorption transdermique du calcipotriol n'est pas plus de 1% de la dose. Calcipotriol subit une biotransformation rapide dans le foie avec la formation de métabolites pharmacologiquement inactifs. La demi-vie d'élimination est très courte.

Les indications:

Psoriasis du cuir chevelu.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au calcipotriol et à toute substance auxiliaire du médicament;
  • Maladies accompagnées d'une violation du métabolisme du calcium;
  • Enfants de moins de 18 ans

Soigneusement:Hypercalcémie, hypercalciurie, hypervitaminose vitaminique , néphrolithiase dans l'histoire, âge plus de 65 ans, insuffisance rénale et hépatique aiguë.
Grossesse et allaitement:

La sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas établie. On ne sait pas si calcipotriol dans le lait maternel. Évitez l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Les adultes appliquent une petite quantité de la solution sur les zones touchées du cuir chevelu 2 fois par jour (matin et soir). La dose totale pour une semaine ne doit pas dépasser 60 ml.

Effets secondaires:

Les données sont présentées en fonction de la fréquence d'occurrence suivante:

Souvent > 1/10

Souvent > 1/100 et <1/10

Rarement > 1/1000 et <1/100

Rarement > 1/10000 et <1/1000

Rarement < 1/10000, y compris les cas individuels

Troubles du système immunitaire:

Rarement: réactions allergiques, urticaire, angioedème;

Troubles du métabolisme:

Rarement:

hypercalcémie, hypercalciurie;

Les perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés:

Souvent:

sensation de brulure;

Souvent:

irritation cutanée, éruption cutanée (squameuse, érythémateuse, maculo-papuleuse, pustuleuse, bulleuse), peau sèche et squameuse, démangeaisons, érythème;

Rarement:

l'exacerbation du psoriasis, l'eczéma, la dermatite de contact;

Rarement:

hyperpigmentation réversible, dépigmentation réversible, développement réversible de la photosensibilité, périorbitaire ou œdème du visage.

Surdosage:

L'utilisation du médicament à des doses dépassant la dose recommandée peut entraîner une augmentation de la concentration de calcium dans le sang. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu.

Interaction:

La solution Diveonex® ne doit pas être utilisée avec des préparations topiques contenant de l'acide salicylique.

Instructions spéciales:

Ne pas appliquer la solution Dayvonex® sur le visage. Pour éviter tout contact avec la peau du visage, les mains doivent être soigneusement lavées après chaque utilisation de la solution.

Une hypercalcémie peut survenir si la dose hebdomadaire maximale de calcipotriol est dépassée. Avec le retrait du médicament, la concentration de calcium dans le sang se normalise rapidement.

En cas d'application de la solution avec une pommade ou une crème, il faut tenir compte du fait que la dose totale de calcipotriol ne doit pas dépasser 5 mg par semaine (1 ml de solution Daivonex® pour le cuir chevelu correspond à 1 g de pommade ou Daynonex® crème).

La solution Daivonex® contient du propylène glycol, qui peut causer une irritation de la peau.

Pendant le traitement par Daivonex®, les médecins recommandent aux patients de limiter ou d'éviter une exposition excessive à la lumière naturelle ou artificielle.Le traitement peut être combiné avec une photothérapie sélective et PUVA, ainsi qu'avec un traitement à la lumière UV, si le médecin estime que le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Calcipotriol n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
Forme de libération / dosage:

Solution pour usage externe 0,005%.

Emballage:

Pour 60 ml du médicament dans une bouteille en polyéthylène avec une pointe et un couvercle en polyéthylène vissé; 1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans, après l'ouverture de la bouteille - 3 mois.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:П N016256 / 02
Date d'enregistrement:24.03.2010 / 11.09.2012
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Leo Pharmaceutical Products Co., Ltd A / S (Leo Pharma A / S) Danemark
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspNycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2017
Instructions illustrées
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