Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
Composition:

1 g de gel contient:

Substances actives:

Héparine sodique 100,0 MOI

Phospholipides essentiels 10,0 mg

Eszin 10,0 mg

Excipients: isopropanol 300,00 mg, glycérol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,75 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle 0,75 mg, parahydroxybenzoate de propyle 0,25 mg, carbomère 980 8,00 mg, eau de Cologne 0,70 mg, huile de romarin 0,40 mg, huile de lavande 0,40 mg, eau jusqu'à 1,00 g.

La description:Gel transparent, jaune clair avec une odeur caractéristique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent vénotonique + action directe anticoagulante pour application topique
ATX: & nbsp
  • Héparine en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet anticoagulant local, anti-inflammatoire, veinotonique et antiagrégant, réduit la perméabilité des veines, améliore la microcirculation. Detragel® contient 3 ingrédients actifs héparine sodique, essentiel phospholipides et escin, qui ont une synergie pharmacodynamique et pharmacocinétique.

    L'héparine sodique est un anticoagulant d'action directe; en raison de l'inactivation des amines biogènes et le blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, présente un effet anti-inflammatoire, accélère la dissolution des microthrombi dans la région capillaire sous-cutanée, empêche la formation de thrombus, active le système fibrinolytique; améliore la microcirculation, favorise la régénération du tissu conjonctif en raison de l'inhibition de l'activité hyaluronidase.

    Essentiel phospholipides réduire la viscosité du sang en raison de l'effet sur le métabolisme des graisses, réduire le processus d'agrégation plaquettaire.

    Eszin est un agent veinotonique d'origine végétale.

    Empêche l'activation des enzymes lysosomales qui dégradent le protéoglycane, augmente le tonus de la paroi veineuse, élimine la congestion veineuse; réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires. Réduit l'exsudation, réduit l'épanchement de liquide dans les tissus et accélère la résorption de l'œdème existant. Il inhibe les processus de l'inflammation, améliore la microcirculation, favorise la réparation des tissus.

    Pharmacocinétique

    Les informations sur la pharmacocinétique de l'escine et des phospholipides en application externe sont absentes. Héparine de sodium Lorsqu'il est appliqué par voie topique pénètre rapidement à travers l'épiderme et s'accumule dans les couches supérieures de la peau. Une petite quantité d'héparine sodique est absorbée par la surface de la peau dans la circulation systémique (moins de 0,2% de la quantité totale appliquée). La concentration maximale (CmOh) dans le sang est noté 8 heures après l'application. Après absorption, biotransformé dans le foie et dans le système réticulo-endothélial. Héparine de sodium est excrété principalement avec de l'urine. La demi-vie (T1/2) est de 12 heures. L'héparine ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrétée dans le lait maternel.

    En raison de leurs propres propriétés hydrophiles et lipophiles, essentielles phospholipides promouvoir la pénétration rapide des principes actifs à travers les glandes sébacées et sudoripares, ce qui a été confirmé par des tests avec des radio-isotopes.

    Les indications:

    - La thérapeutique des symptômes des maladies chroniques des veines;

    - Maladie variqueuse avec des symptômes sous la forme de douleur, d'enflure, de sensation de lourdeur et de fatigue dans les jambes, de crampes nocturnes des muscles du mollet et de signes sous forme de télangiectasies (pousses vasculaires et mailles) et de varices;

    - Phlébite superficielle, thrombophlébite;

    - Les hématomes avec blessures, y compris les entorses de sport et les ecchymoses;

    - Hématomes post-opératoires sans compromettre l'intégrité de la peau.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament, diathèse hémorragique (y compris purpura thrombocytopénique), hémophilie, atteinte de l'intégrité de la peau au site d'application (plaies ouvertes, lésions nécrotiques ulcéreuses), brûlures, eczéma, infections cutanées

    - Contre-indiqué dans les muqueuses

    - Âge jusqu'à 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    À ce jour, il n'y a eu aucun rapport d'effets indésirables sur la mère et le fœtus avec l'utilisation du médicament par les femmes enceintes.

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible seulement dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère excède le risque potentiel au foetus, ainsi avant d'employer le médicament devrait consulter un docteur.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe.

    Le gel est appliqué une fine couche sur la zone à problème de la peau et uniformément répartie avec des mouvements de massage légers: 2-3 fois par jour tous les jours jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bas ou des bandages élastiques. Dans la thrombophlébite, évitez de frotter le gel. Application contre-indiquée du gel sur les membranes muqueuses.

    Durée du traitement - pas plus de 15 jours.

    Si votre état s'aggrave ou si l'amélioration ne se produit pas après 15 jours, vous devriez consulter un médecin. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

    Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée d'administration.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont donnés sous la forme de la gradation suivante: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, <1/10); rarement (≥1 / 1000, <1/100); rarement (≥ 1/10 000, <1/1 000); très rarement (<1/10 000), fréquence non spécifiée (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    De la peau:

    Rarement: réactions allergiques de type retardé (contact dermatite)

    Rarement: réactions allergiques de type immédiat (éruption cutanée, démangeaisons cutanées, urticaire)

    Du système respiratoire, organes du thorax et du médiastin:

    Rarement: bronchospasme.

    Lorsque l'application topique de l'escine a été rapporté sur des cas uniques de développement de réactions anaphylactiques aiguës (voir la section "Instructions spéciales").

    En cas d'effets secondaires lors de l'utilisation du médicament devrait consulter un médecin.

    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Traitement: en cas de surdosage, l'effet de l'héparine peut être neutralisé avec une solution de sulfate de protamine.

    Interaction:

    À l'heure actuelle, il n'y a pas de données sur l'interaction avec d'autres médicaments.

    Le médicament ne doit pas être appliqué sur la même zone de la peau en même temps que d'autres médicaments à usage externe.

    Instructions spéciales:

    L'application du gel sur les muqueuses est contre-indiquée. Éviter le contact visuel.

    En cas de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté immédiatement et consulter un médecin.

    Les médicaments pour application topique, surtout après une utilisation prolongée, ont un effet sensibilisant. Si cela se produit, le médicament doit être arrêté et, si nécessaire, un traitement approprié est prescrit. Avec l'utilisation prolongée du médicament sur de grandes surfaces de la peau et l'utilisation simultanée d'anticoagulants d'action indirecte (warfarine, acénocoumarol et autres), le temps de prothrombine et le temps de coagulation doivent être surveillés.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser Detragel® pour la thrombose veineuse profonde.

    L'expérience d'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans est absente.

    Si votre état s'aggrave ou si l'amélioration ne se produit pas après 15 jours, vous devriez consulter un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des études sur l'étude de l'effet du médicament sur la capacité de conduire une voiture et de gérer les mécanismes n'ont pas été réalisées.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe.
    Emballage:

    40,0 g par tube d'aluminium, scellé avec une membrane et un bouchon à vis en polypropylène. Le tube avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001044
    Date d'enregistrement:21.10.2011 / 03.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SERVICE, CJSC SERVICE, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnie Herzégovine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up