Substance activeDexaméthasone + néomycineDexaméthasone + néomycine
Médicaments similairesDévoiler
  • Dexona
    gouttes d / oeil tion. 
  • Forme de dosage: & nbsplaisse tomber l'oeil et l'oreille
    Composition:

    Substances actives:

    phosphate de sodium dexaméthasone

    1,00 mg

    sulfate de néomycine

    5,00 mg

    Excipients:

    Hydrogénophosphate de sodium dihydraté

    14,00 mg

    édétate disodique

    0,20 mg

    chlorure de benzalkonium

    0,20 mg

    chlorure de sodium

    3,00 mg

    créatine

    8,00 mg

    Métabisulfite de sodium

    2,00 mg

    propylène glycol

    0,05 ml

    de l'eau pour les injections

    jusqu'à 1 ml

    La description:

    Une solution limpide, incolore ou jaune clair, exempte de particules visibles.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde local + antibiotique-aminoglycoside
    ATX: & nbsp

    S.02.C.A   Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens

    S.01.C.A   Corticostéroïdes en association avec des antimicrobiens

    Pharmacodynamique:

    Néomycine - antibiotique du groupe des aminoglycosides, produit Streptocoque fradiae. Néomycine a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines dans une cellule microbienne. A un large spectre d'action antibactérienne, est active contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs, y compris Staphylococcus Aureus, Streptocoque pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Faible efficacité par rapport à R. Aeruginosa et les streptocoques. N'affecte pas les champignons pathogènes, les virus, la flore anaérobie. La résistance des microorganismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure.

    Dexaméthasone - Glucocorticostéroïde. A un effet anti-inflammatoire, antiallergique et désensibilisant prononcé. Dexaméthasone supprime activement les processus inflammatoires, inhibant l'éjection éosinophile des médiateurs inflammatoires, la migration des mastocytes et la diminution de la perméabilité capillaire.

    La combinaison de dexaméthasone avec un composant antibactérien (néomycine) permet de réduire le risque de développer le processus infectieux.

    Pharmacocinétique

    Après instillation dans le sac conjonctival dexaméthasone pénètre bien l'épithélium de la cornée et de la conjonctive; les concentrations thérapeutiques les plus élevées sont atteintes dans la cornée, la chambre antérieure de l'œil et le corps vitré dans les 90-120 minutes après l'instillation et restent pendant 4 à 8 heures. L'absorption de la dexaméthasone dans la circulation systémique dans le traitement local des maladies oculaires et de l'oreille est insignifiante.

    Quand instillé dans le sac conjonctival néomycine pratiquement pas absorbé dans le sang et trouvé dans le stroma de la cornée, l'humidité de la chambre antérieure, le corps vitré pendant 6 heures.

    Les aminoglycosides ne sont pas métabolisés, excrétés par les reins par filtration glomérulaire sous forme inchangée, créant des concentrations élevées dans l'urine. Le taux d'excrétion dépend de l'âge, de la fonction rénale et de la pathologie concomitante du patient. La demi-vie de tous les aminoglycosides chez les adultes ayant une fonction rénale normale est de 2 à 4 heures, chez les nouveau-nés de 5 à 8 heures, chez les enfants de 2,5 à 4 heures. En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie peut augmenter jusqu'à 70 heures ou plus.

    Les indications:

    - Blépharite bactérienne aiguë et chronique, conjonctivite, kératite (sans lésion épithéliale), iridocyclite;

    - prévention de l'inflammation postopératoire de la partie antérieure de l'œil;

    - otite externe aiguë et chronique, maladies infectieuses-allergiques de l'oreille externe.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament;

    - kératite causée par HErpes simplex (kératite dendritique), la varicelle et d'autres maladies virales de la cornée et de la conjonctive;

    - infections mycobactériennes de l'oeil et de l'oreille;

    - les maladies fongiques de l'oeil et de l'oreille;

    - tuberculose;

    - l'utilisation du médicament est contre-indiquée après l'ablation non compliquée d'un corps étranger de la cornée;

    - les infections purulentes de la conjonctive, la paupière;

    perforation de la membrane tympanique;

    - lactation;

    - âge jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:

    Risque d'ototoxicité et de néphrotoxicité chez les personnes âgées.

    Avec l'insuffisance rénale, le cumul du médicament est possible. Pendant la période de traitement, la filtration glomérulaire doit être surveillée tous les 3 jours.

    Utiliser avec prudence dans les cataractes et le glaucome.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Le médicament ne peut être prescrit que dans les cas où l'efficacité du traitement justifie le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Avec un processus infectieux doux en cas de maladie oculaire, une ou deux gouttes sont ajoutées au sac conjonctival toutes les 4 à 6 heures.

    Dans le cas d'un processus infectieux grave, le médicament est instillé toutes les heures, à mesure que les phénomènes d'inflammation diminuent, la fréquence des instillations du médicament diminue.

    Avec les infections de l'oreille, gouttes sont gouttes 3-4 gouttes 2-4 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament, il peut y avoir des effets secondaires, qui sont causés à la fois par le composant stéroïdien et antibactérien, ainsi que leur combinaison.

    La réaction indésirable la plus fréquente associée à l'effet d'un ingrédient anti-infectieux est une réaction allergique accompagnée d'un prurit et de la masse des paupières, ainsi que d'une rougeur de la conjonctive.

    Possibilité d'ototoxicité, troubles vestibulaires.

    Les réactions suivantes au composant corticostéroïde sont notées:

    - augmentation de la pression intraoculaire avec apparition ultérieure possible d'un glaucome entraînant le développement de lésions caractéristiques du nerf optique et du champ visuel (par conséquent, lors de l'utilisation de corticostéroïdes, plus de 10 jours devraient surveiller régulièrement la pression intraoculaire);

    - la formation de la cataracte sous-capsulaire postérieure;

    - ralentissement du processus de cicatrisation (avec des maladies qui provoquent un amincissement de la cornée ou de la sclérotique, éventuellement une perforation de la membrane fibreuse avec application topique de préparations stéroïdiennes).

    Infection secondaire:

    Après l'utilisation de médicaments contenant des glucocorticostéroïdes en combinaison avec des antibiotiques, une infection secondaire peut se développer.

    Une infection bactérienne secondaire peut survenir à la suite de la suppression de la réaction protectrice du corps du patient. Dans les maladies aiguës purulentes de l'œil, les glucocorticostéroïdes peuvent masquer ou renforcer le processus infectieux existant.

    L'infection fongique de la cornée a tendance à se produire particulièrement souvent avec l'utilisation prolongée de stéroïdes. L'apparition d'ulcères de non-guérison sur la cornée après un traitement prolongé avec des préparations de stéroïdes peut indiquer le développement d'une infestation fongique.

    Irritation, démangeaisons et brûlure de la peau sont également possibles; dermatite.

    Surdosage:

    Symptômes: les manifestations locales sont possibles.

    Il n'y a pas d'antidote spécifique. Le médicament doit être retiré et un traitement symptomatique prescrit.

    Interaction:

    Dans le cas d'une utilisation avec d'autres préparations ophtalmiques locales, l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 10 minutes.

    Dans le cas de la néomycine topique administrée simultanément avec des antibiotiques aminoglycosides systémiques, la vancomycine, la concentration sérique totale du médicament doit être surveillée en raison du risque d'augmentation de la néphro- et ototoxicité.

    Les aminoglycosides peuvent dégrader la transmission neuromusculaire, il n'est donc pas recommandé d'administrer simultanément avec des anesthésiques.

    Les AINS peuvent augmenter la concentration plasmatique d'aminoglycosides chez les nouveau-nés.

    L'incompatibilité pharmaceutique se produit quand une combinaison d'aminoglycosides et d'érythromycine ou de chloramphenicol.

    L'utilisation à long terme de dexaméthasone avec l'iodoxuridine peut entraîner une augmentation des processus destructeurs dans l'épithélium cornéen.

    Rendez-vous simultané avec m-holinoblokatorami (y compris les antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques), les nitrates contribue au développement de la pression intraoculaire accrue.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser pour l'injection.

    Pour usage externe uniquement.

    Ne touchez pas la pointe de la pipette sur une surface quelconque pour empêcher les bactéries de pénétrer dans le flacon.

    Ne portez pas de lentilles de contact pendant le traitement.

    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux et les oreilles.
    Emballage:

    5 ml dans des bouteilles de couleur ambre, scellé avec un bouchon en caoutchouc et scellé.

    Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation et un compte-gouttes sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Durée de conservation après ouverture de la bouteille 1 mois.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013981 / 01
    Date d'enregistrement:21.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Haltkar Co., Ltd.Cadil Haltkar Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCADILA HELTKER LTD. CADILA HELTKER LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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