Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
Assortiment de chimiste minimal
АТХ:R.05 Les médicaments utilisés pour la toux et le rhume
Pharmacodynamique:Dextrométhorphane bloque les récepteurs NMDA glutamatergiques dans diverses structures du cerveau, y compris dans le centre de la toux (blocage non compétitif du canal ionique) du tronc cérébral, l'agoniste σ1- et σ2les récepteurs du cerveau (un effet hallucinogène), en conséquence, supprime l'excitabilité du centre de la toux dans le cerveau, en inhibant le réflexe de la toux.
Terpinhydrate stimule la fonction sécrétoire des glandes épithéliales des voies respiratoires, augmente la quantité de sécrétion et favorise la dilution du secret sécrété, fournit une protection de l'épithélium respiratoire enflammé contre le contact direct avec l'environnement extérieur, contribuant à l'accélération de la guérison processus.
Le lévomenthol présente un effet antispasmodique qui aide à soulager les symptômes de la pharyngite, de la rhinite, de la bronchite et de la laryngite.
PharmacocinétiqueLe dextrométhorphane est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, métabolisé dans le foie, éliminé avec l'urine sous forme inchangée et sous forme de métabolites (45%). Concentration maximale dans le plasma sanguin - Dans 2 heures. Le début de l'action est 10-30 minutes après l'admission, la durée - pendant 5-6 heures chez les adultes et jusqu'à 6-9 heures pour les enfants.
Le terpinhydrate est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, circule dans le sang sous une forme inchangée, est éliminé par la sécrétion de l'épithélium des cellules des voies respiratoires, ainsi que par l'urine et la sueur, l'autre partie est oxydée et excrétée dans l'urine sous forme de phénols. Levomenthol Eliminé avec la bile et l'urine sous forme de glucuronide.
Les indications:Maladies de l'appareil respiratoire (aiguë et chronique), qui s'accompagnent d'une toux irritante sèche.
X.J00-J06.J00 Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)
X.J00-J06.J02.9 Pharyngite aiguë, sans précision
X.J00-J06.J04 Laryngite aiguë et trachéite
X.J20-J22.J20 Bronchite aiguë
X.J30-J39.J31.0 Rhinite chronique
X.J30-J39.J31.2 Pharyngite chronique
X.J30-J39.J37 Laryngite chronique et laryngotrachéite
X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision
XVIII.R00-R09.R05 La toux
Contre-indicationsAsthme bronchique, hypersensibilité, grossesse et allaitement, enfants de moins de 2 ans, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucosogalactose (due à la présence de saccharose).
Soigneusement:Violation de la fonction du foie.
Grossesse et allaitement:Catégorie Aliments et Drogue Administration (US Food and Drug Administration) non déterminé. L'utilisation de la drogue est contre-indiquée pendant la grossesse. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.
Dosage et administration:1 ml de sirop contient du dextrométhorphane - 2 mg, du lévomentol - 0,75 mg et du terpinhydrate - 2 mg. Prenez oralement.
Adultes: 1 cuillerée à thé (5 ml) 3-4 fois par jour.
Les enfants de 4 à 6 ans - 1/4 cuillère à café 3-4 fois par jour; de 7 à 12 ans - 1/2 cuillère à café 3-4 fois par jour.
Le cours du traitement est recommandé par un médecin.
Effets secondaires:Urticaire, démangeaisons, nausée, somnolence, vertiges.
Surdosage:Symptômes: agitation, vertiges, dépression respiratoire, diminution tension artérielle, tachycardie, troubles dyspeptiques.
Traitement: ventilation artificielle, traitement symptomatique. Antidote spécifique - naloxone, peut être utilisé pour un surdosage de 100 ou plus.
Interaction:Le médicament renforce l'effet des médicaments antitussifs narcotiques, dont l'effet est de supprimer le système nerveux central.
Le médicament peut interagir avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Instructions spéciales:Lors de l'utilisation de la drogue, il n'y a pas de développement de la dépendance.
L'hydrate de terpine, qui fait partie du médicament, donne à l'urine et à la sueur une odeur spécifique, qui n'a aucune signification clinique.
Lors de la prise du médicament pour les patients atteints de diabète, il est nécessaire de prendre en compte la teneur en sucre dans le sirop - 3250 mg de saccharose, ce qui est inférieur à 1 XE.
Lors de la prise du médicament devrait être prudent lors de l'exécution d'actions qui nécessitent une concentration.