Substance activeDextrométhorphane + Terpinhydrate + LevomentolDextrométhorphane + Terpinhydrate + Levomentol
Médicaments similairesDévoiler
  • Glycodine
    sirop vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspsirop
    Composition:

    5 ml de sirop contiennent:

    substances actives: bromhydrate de dextrométhorphane 10 mg d'hydrate de terpine 10 mg, 3,75 mg de lévomenthol;

    Excipients: 3250,00 mg de saccharose, 5,50 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle Sodium 2,75 mg d'acide citrique monohydraté 0,85 mg de propylène glycol 400,00 mg 600,00 mg de glycérol, saccharine sodique 10,00 mg de caramel 65 00 mg, alem (BBA) 0,0165 mg, qs purifié au silicium, eau purifié à 5,0 ml.

    La description:

    Le liquide épais, visqueux, opalescent, de couleur jaune à brun jaune foncé avec une odeur caractéristique.

    Remarque. A basses températures, une augmentation du degré d'opalescence est possible, ce qui n'affecte pas la qualité de la préparation.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antitussif combiné (opioïde antitussif + expectorant)
    ATX: & nbsp

    R.05   Les médicaments utilisés pour la toux et le rhume

    Pharmacodynamique:

    Dextrométhorphane - médicament antitussif, la force de près de la codéine, augmente le seuil de sensibilité centre de la toux de la moelle allongée, supprime la toux de toute nature, élimine l'action de la toux sèche improductive et bien toléré par tous les groupes d'âge.A certains effet sédatif. N'a pas d'effets analgésiques, narcotiques et hypnotiques. Ne pas déprimer le centre respiratoire et l'activité de l'épithélium cilié. Le début de l'action est 10-30 minutes après l'ingestion, la durée - dans les 5-6 heures chez les adultes et jusqu'à 6-9 heures chez les enfants.

    Terpin hydrate a un effet expectorant; augmente la fonction sécrétoire des glandes épithéliales des voies respiratoires, augmente le volume de sécrétion et réduit la sécrétion de sécrétion de sécrétion, protège la surface épithéliale enflammée des voies respiratoires du contact direct avec l'environnement extérieur, ce qui facilite l'accélération des processus de récupération dans l'épithélium.

    Levomenthol a un effet antispasmodique modéré. Il atténue l'état avec la manifestation des symptômes de la rhinite aiguë, de la pharyngite, de la laryngite et de la bronchite.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale dextrométhorphane complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (GIT), métabolisé dans le foie. Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - après 2 heures. Jusqu'à 45% de dextromethorphan peut être excrété par les reins.

    Terpin hydrate rapidement absorbé par le tube digestif après l'ingestion. Une partie du médicament circule dans le sang sous forme inchangée et est excrétée par les voies respiratoires, avec de l'urine et de la sueur, donnant à cette dernière une odeur spécifique. L'autre partie du médicament est oxydée dans le corps et excrétée par les reins sous la forme de phénols.

    Levomenthol est excrété par les reins et par la bile sous forme de glucuronide.

    Les indications:

    Maladies aiguës et chroniques du système respiratoire, accompagnées d'une toux sèche et irritante.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, asthme bronchique, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (due à la présence de saccharose), grossesse, période de lactation, enfants de moins de 4 ans.

    Soigneusement:

    Les patients avec une fonction hépatique altérée.

    Grossesse et allaitement:

    Glikodin est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes: 1 cuillerée à thé (5 ml) 3-4 fois par jour.

    Enfants de 4 à 6 ans: 1/4 cuillère à café 3-4 fois par jour; de 7 à 12 ans - 1/2 une cuillerée à café 3-4 fois par jour.

    Le cours du traitement est recommandé par un médecin.

    Les patients d'âge avancé. En l'absence de violations des reins doit suivre le régime posologique habituel.

    Expérience d'application chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (IRC) et / ou un degré modéré d'insuffisance hépatique est limité.

    Effets secondaires:

    Somnolence, nausée, vertiges, démangeaisons, urticaire.

    Surdosage:

    Symptômes: excitation, vertiges, dépression respiratoire, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, troubles dyspeptiques.

    Traitement: ventilation artificielle, traitement symptomatique. Antidote spécifique - naloxone, peut être utilisé pour un surdosage de 100 ou plus.

    Interaction:

    Renforce l'effet des antitussifs narcotiques et d'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Il est potentiellement possible d'interagir avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (il est souhaitable d'exclure la prise de dextrométhorphane au moment de l'administration des inhibiteurs de la MAO).

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation de la drogue, il n'y a pas de développement de la dépendance.

    L'hydrate de terpine, qui fait partie du médicament, donne à l'urine et à la sueur une odeur spécifique, qui n'a aucune signification clinique.

    Lors de la prise du médicament Glycodine sirop, les patients atteints de diabète devraient prendre en compte la teneur en sucre dans le sirop - 3250,0 mg de saccharose, ce qui est inférieur à 1 unité de pain (XE).

    Caractéristiques du médicament lors de la première admission ou lorsqu'il est annulé

    Il n'y a pas de caractéristiques spécifiques de l'action lorsque la première réception ou le retrait de Glycodine est enregistré.

    Les actions du médecin (paramédic), le patient avec un apport manqué d'une ou plusieurs doses de Glycodine

    Aucune action spéciale par le médecin (paramédic) ou le patient en sautant une ou plusieurs doses de la drogue est exigée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Sirop.
    Emballage:

    À 50, 100 ml dans des bouteilles de verre foncé avec un bouchon à vis en aluminium ou dans des bouteilles de polyéthylène phtalate.

    Chaque bouteille ainsi qu'un bouchon de mesure en polypropylène et les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Chaque bouteille, avec un bouchon de mesure en polypropylène et les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 °C. Ne pas congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N012064 / 01
    Date d'enregistrement:25.05.2011 / 22.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alembic Pharmaceuticals, limitéeAlembic Pharmaceuticals, limitée Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAlembic Pharmaceuticals, limitéeAlembic Pharmaceuticals, limitéeInde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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