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Stimulateurs de l'hématopoïèse

Inclus dans la formulation
  • Mircera®
    Solution dans / dans PC 
  • Mircera®
    Solution dans / dans PC 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    B.03.X.A.03   Méthoxy-polyéthylène glycol epoetin beta

    Pharmacodynamique:

    Activateur chimiquement synthétisé d'érythropoïétine à action prolongée. Stimule l'érythropoïèse, active la synthèse de la gemme, augmente la quantité d'hémoglobine, de réticulocytes et d'érythrocytes dans le sang périphérique.

    Normalise les indicateurs de l'hématocrite pendant 4 semaines de traitement régulier.

    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité après administration sous-cutanée est de 54%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 72 heures.

    Demi vie lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée est de 139 heures, avec administration intraveineuse - 134 heures.

    L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter l'anémie de diverses origines, y compris les enfants prématurés avec un poids corporel de 750-1500 g. Il est utilisé pour augmenter le volume sanguin pendant l'autotransfusion.

    III.D60-D64.D63.8 *   Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

    XVI.P50-P61.P61.2   Anémie de la prématurité

    Contre-indications

    Hypertension artérielle incontrôlée, présence dans l'anamnèse d'un trouble aigu de la circulation cérébrale, infarctus du myocarde, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Goutte, néphrosclérose, épilepsie, réactions convulsives dans l'anamnèse, thrombophilie, porphyrie, grossesse et allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec précaution pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    La dose initiale pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique est de 0,6 μg / kg 1 fois par 2 semaines, avec une augmentation insuffisante de l'hématocrite, la dose augmente de 25%, avec une faible efficacité possible une augmentation de dose de 50% après un mois.

    La dose quotidienne la plus élevée: 0,9 mkg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 0,9 mcg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, désorientation, confusion, troubles sensori-moteurs.

    Système hématopoïétique: rarement - thrombocytose.

    Le système cardio-vasculaire: augmentation dose-dépendante de la pression artérielle, rarement - crise hypertensive, hypertension maligne avec des manifestations d'encéphalopathie et de syndrome de crise tonico-clonique.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée.

    Système musculo-squelettique: au début du traitement - arthralgie, myalgie.

    Réactions dermatologiques: sensation de brûlure, hyperémie au site d'injection.

    Système urinaire: hyperkaliémie, augmentation de la créatinine, de l'acide urique et de l'urée dans le plasma sanguin.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Hypertension artérielle, érythrocytose.

    Traitement: annulation temporaire du médicament avant la normalisation des indicateurs de l'hématocrite, traitement antihypertenseur.

    Interaction:Drogues affectant sur l'hémopoïèse, renforcer l'effet stimulant de l'époétine bêta.
    Instructions spéciales:

    L'époétine bêta ne doit pas être mélangée avec d'autres solutions médicamenteuses. Le temps d'injection intraveineuse doit être d'au moins 1,5-2 minutes.

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