Substance activeChlorure de benzalkoniumChlorure de benzalkonium
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  • Forme de dosage: & nbspDEsuppositoires vaginaux.
    Composition:Pour un suppositoire:

    Ingrédient actif: chlorure de benzalkonium 18,9 mg;

    Composant auxiliaire glycérides de semi-synthèse.

    La description:

    Suppositoires blanc ou jaune clair, une extrémité pointue, l'autre - a une dépression en forme d'entonnoir, uniforme dans la section longitudinale.

    Groupe pharmacothérapeutique:contraceptif pour usage topique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.J.01   Chlorure de benzalkonium

    G.02.B.B   Contraceptifs intravaginaux

    Pharmacodynamique:

    L'effet spermatocide est dû à la capacité d'endommager les membranes des spermatozoïdes (au début des flagelles, puis de la tête), ce qui rend impossible la fécondation des spermatozoïdes endommagés. L'effet se développe 5 minutes après l'introduction dans le vagin.

    Dans vitro est actif par rapport à Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Trichomonas vaginalis, Herpès simplex type 2, Staphylococcus aureus.

    Il n'agit pas Mycoplasma spp. et a peu d'effet sur Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi et Treponema pallidum.

    Il n'affecte pas la microflore normale du vagin (y compris le bâton de Doderylein) et le cycle hormonal.

    PharmacocinétiqueVirtuellement non absorbé par injection intravaginale, éliminé par simple lavage à l'eau et avec des sécrétions physiologiques normales.
    Les indications:

    Contraception locale pour les femmes en âge de procréer (y compris en cas de contre-indication à l'utilisation de contraceptifs oraux ou de contraception intra-utérine pendant la période postnatale, d'allaitement, d'interruption de grossesse, de périménopause, de rapports sexuels irréguliers, contraceptifs oraux utilisés).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, vaginite, ulcération et irritation de la membrane muqueuse du vagin et du col de l'utérus.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est un contraceptif, pendant la grossesse n'est pas utilisé. Au début de la grossesse sur le fond de la contraception l'influence du chlorure de benzalkoniya sur le cours de la grossesse n'est pas trouvée.

    Il n'est pas excrété dans le lait maternel, il peut être utilisé pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intravaginal.

    Allongé sur le dos, le suppositoire est injecté profondément dans le vagin 5 minutes avant les rapports sexuels; la durée de l'action est de 4 heures. Il est obligatoire d'introduire un nouveau suppositoire à chaque rapport répété.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dermatite de contact, démangeaisons et sensation de brûlure dans le vagin et / ou le partenaire du pénis, miction douloureuse.

    Interaction:

    Tout médicament, ainsi que le savon et les solutions qui le contiennent, administrés par voie intravaginale, peuvent réduire l'effet spermicide du médicament.

    Les solutions d'iode (y compris 0,1% de solution d'iodonate) inactivent le médicament.

    Instructions spéciales:

    Pour augmenter l'efficacité, un respect scrupuleux de la méthode d'application de la préparation est nécessaire.

    Application possible en conjonction avec un diaphragme vaginal ou des contraceptifs intra-utérins.

    Évitez de laver ou d'arroser le vagin avec de l'eau savonneuse, car le savon détruit la substance active du médicament (les toilettes extérieures ne sont possibles qu'avec de l'eau propre).

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux, 18,9 mg.

    Emballage:

    Suppositoires de 5 pièces sont placés dans un paquet de maille de contour.

    Pour 1, 2 paquets de maille de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007630/09
    Date d'enregistrement:29.09.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Roumanie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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