Substance activeDimethindenDimethinden
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspCapsules d'action prolongée.
Composition:

1 capsule contient:

Ingrédient actif: - maléate de diméthindène 4 mg.

Composants auxiliaires Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (Avicel PH 105), amidon prégélatinisé, acide glutamique, émulsion de silicone E-2 (poids sec), méthylhydroxypropylcellulose (3 mPa * s) (hypromellose), dioxyde de titane, talc (hydrosilicate de magnésium), polyacrylate% (Yeisk ECD-30) (poids sec), aquacoat (éthylcellulose) (AQUASOAT ECD-30), oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane, gélatine.

La description:Capsules de gélatine dure de couleur rouge-brun, taille 4. Les capsules sont des granules blancs avec une teinte jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:agent antiallergique - bloqueur des récepteurs H1-histamine
ATX: & nbsp

R.06.A.B.03   Dimethinden

D.04.A.A.13   Dimethinden

D.04.A.A   Antihistaminiques pour usage externe

R.06.A.B   Alkylamines substituées

Pharmacodynamique:

Antihistaminique, anti-allergique et antiprurigineux. Le bloqueur des récepteurs H1-histamine est un antagoniste compétitif de l'histamine.

Le médicament réduit la perméabilité accrue des capillaires, associée à des réactions allergiques. Il a également un effet anticholinique et anticholinergique faible. Lors de la prise du médicament le matin, un faible effet sédatif est possible. L'effet antiémétique ne fait pas. La durée de l'action antihistaminique après la prise d'une gélule de Fenistil® 24 est d'au moins 24 heures.

PharmacocinétiqueAprès avoir pris une capsule de Fenistil® 24, la concentration maximale de diméthindène dans le plasma sanguin a été observée sur une période de 7 à 12 heures. La demi-vie était d'environ 11 heures. Les paramètres cinétiques du diméthindène dépendaient linéairement de l'administration systématique de Fenistil® 24, sans accumulation notée. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Dimethinden et ses métabolites sont excrétés avec la bile et l'urine.
Les indications:

Traitement symptomatique des réactions cutanées allergiques, telles que l'urticaire, les manifestations cutanées avec allergies alimentaires et médicamenteuses; démangeaisons associées à des démangeaisons dermatoses (y compris l'eczéma).

Traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière (pollinose) et toute l'année.

Contre-indications

Hypersensibilité au diméthindène et aux autres composants inclus dans la préparation, période de lactation.

Cette forme posologique du médicament n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans (cette catégorie de patients montre le médicament Fenistil® sous la forme de gouttes).

Soigneusement:

Soigneusement prescrire le médicament aux patients présentant une pression intraoculaire accrue, l'asthme bronchique, l'hyperthyroïdie, les maladies du système cardio-vasculaire, y compris l'hypertension artérielle.

Une attention particulière doit être prise lors de l'utilisation de Fenistila® 24 chez les patients présentant un ulcère sténosant de l'estomac, une obstruction du pyloroduodénal, une obstruction du col de la vessie et une hypertrophie de la prostate accompagnée d'un retard dans l'urine.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de Fenistila® 24 pendant la grossesse n'est possible que pour des indications de vie, sous la supervision d'un médecin.

La prescription du médicament aux mères allaitantes n'est pas recommandée.
Dosage et administration:

À l'intérieur.

Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus sont prescrits 1 capsule 1 fois par jour. La capsule doit être prise dans la soirée. Avalez en entier, ne rongeant pas et ne mâchant pas. Avec un calendrier de remplacement, le médicament doit être pris avant le coucher. La durée du traitement ne doit pas dépasser 25 jours.

Effets secondaires:

Parfois, il y avait de la fatigue, une somnolence transitoire, des maux de tête, des nausées et d'autres symptômes gastro-intestinaux, une bouche sèche et des étourdissements. Dans de rares cas - excitation.

Au cours de la période d'utilisation sur le marché d'autres formes médicinales de Fenistil ®, l'œdème, les éruptions cutanées, les spasmes musculaires et les troubles respiratoires ont été rarement observés.

Le patient doit garder à l'esprit que dans le cas d'un phénomène indésirable non mentionné dans les instructions, il est nécessaire de signaler ce phénomène au médecin traitant.

Surdosage:

Les symptômes suivants sont possibles: oppression du système nerveux central (SNC), somnolence (principalement chez l'adulte), stimulation du SNC et effets anticholinergiques (surtout chez les enfants), incl. excitation, ataxie, tachycardie, hallucinations, convulsions tonico-cloniques, mydriase, bouche sèche, visage rouge, rétention urinaire, fièvre. L'hypotension artérielle est également possible. Rarement: coma avec oppression des centres vasomoteurs et respiratoires et mort.

Aucun cas de décès n'a été signalé avec un surdosage de Fenistil® 24. Il n'existe pas d'antidote spécifique au surdosage d'antihistaminiques.

Traitement: Charbon actif, les laxatifs salés, les médicaments pour soutenir les activités des systèmes cardiovasculaire et respiratoire (les médicaments analeptiques ne doivent pas être utilisés).

Interaction:

Avec rendez-vous simultanés avec les médicaments Fenistil® 24, déprimant le système nerveux central, tels que les tranquillisants, les hypnotiques, les médicaments pour l'anesthésie, ainsi que l'alcool (alcool éthylique), il est possible d'augmenter l'effet sédatif de ces médicaments.

Ne pas utiliser Fenistil® 24 en association avec des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (par exemple, nialamide) en raison de l'augmentation possible de leur action anticholinergique et de l'effet inhibiteur sur le système nerveux central.

Lorsqu'il est combiné avec les antidépresseurs tricycliques Fenistil® 24 (par exemple, l'amitriptyline, l'imipramine) et les anticholinergiques (par exemple, l'atropine, la scopolamine), un effet anticholinergique peut être amélioré.
Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:Pendant le traitement ne devrait pas être engagé dans des activités qui nécessitent une attention accrue et une réponse rapide.
Forme de libération / dosage:Capsules d'action prolongée, 4 mg.
Emballage:

10 capsules par blister de matériau combiné (PVC / PE / PVDC / feuille d'aluminium).

Un blister, ainsi que les instructions d'utilisation, sont emballés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C, inaccessible aux enfants.

Protéger de la lumière et d'humidité.

Durée de conservation:

3 années. Le médicament ne devrait pas être utiliser après l'expiration durée de conservation.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:N ° N011660 / 01
Date d'enregistrement:08.09.2006
Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.16
Instructions illustrées
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