Substance activeSulfate de fer + acide ascorbiqueSulfate de fer + acide ascorbique
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  • Forme de dosage: & nbspDragee.
    Composition:

    En une pilule contient:

    Substances actives: Acide ascorbique 30 mg. Sulfate de fer (II) heptahydrate 50 mg.

    Excipients: lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, saccharose, talc, stéarine, gélatine.

    Gaine: saccharose, talc, oxyde de magnésium, huile végétale, gomme d'acacia (gomme arabique).

    La description:

    Les dragées biconvexes sont blanc-grisâtre ou blanc jaunâtre avec une surface lisse et brillante. À la cassure de la couleur gris-beige, la coquille est blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation du fer + Vitamine.
    ATX: & nbsp

    B.03.A.E.03   Préparations de fer en combinaison avec des multivitamines

    Pharmacodynamique:

    Le médicament réapprovisionne la carence en fer dans le corps, ce qui est nécessaire à la synthèse de l'hémoglobine. Acide ascorbique améliore l'absorption du fer. Après avoir pris le médicament, l'absorption du fer se produit principalement dans la partie distale de l'intestin grêle. L'absorption augmente avec une diminution des réserves de fer dans le corps.

    Les indications:

    Prévention des carences en fer causées par la grossesse, l'allaitement, la perte de sang aiguë et chronique, régime alimentaire inadéquat et déséquilibré; dans la période de convalescence après des maladies graves prolongées et une période de croissance intensive, ainsi qu'avec une diminution de l'absorption du fer dans la diarrhée chronique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Perturbation de l'absorption du fer (anémie sidéro-anale, anémie de plomb, anémie pernicieuse (insuffisance de la vitamine B 12).

    Maladies accompagnées par l'accumulation de fer dans le corps (anémie aplasique et hémolytique, thalassémie, hémosidérose, hémochromatose).

    Condition après résection de l'estomac, saignement, les enfants de moins de 4 ans.

    Soigneusement:

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal.

    Grossesse et allaitement:

    Dragee Ferroplex peut être utilisé pour traiter les anémies avec carence en fer et pour prévenir la carence en fer pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, une surveillance continue par un médecin et des tests sanguins réguliers sont recommandés.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie orale avant les repas. La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement.

    Adultes - 2 comprimés 3 fois par jour.

    Enceinte (II et III trimestre de la grossesse) et les femmes allaitantes avec un but prophylactique est recommandé de prendre une dose similaire.

    Enfants de 4 à 12 ans - 1 dragée 3 fois par jour.

    Dragee Ferroplex est recommandé pour être pris avec un verre d'eau ou de jus de fruits, de préférence entre les repas (deux heures avant les repas ou une heure après les repas) pour améliorer l'absorption. En outre, le médicament peut être pris avec les repas pour réduire l'apparition d'effets gastro-intestinaux indésirables.

    Il n'est pas recommandé de prendre des pilules avec du thé, du café ou du lait, car elles ralentissent l'absorption du fer.

    Effets secondaires:

    Gastralgie, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, constipation ou diarrhée, diminution de l'appétit, rarement des réactions allergiques cutanées.

    Surdosage:

    Symptômes - nausée, vomissement, diarrhée. En cas de suspicion de surdosage, il est nécessaire d'effectuer une étude de la teneur en fer sérique et en ferritine sérique, de faire un lavage gastrique, d'assigner du lait et un œuf cru pour renforcer la liaison des ions fer dans le tractus gastro-intestinal. leur excrétion ultérieure. Dans le cas d'un excès significatif de taux sériques de ferritine sérique, la nomination d'un chélateur du ferdéféroxamine).

    Interaction:

    À l'accueil simultané de Ferroplex avec les préparations antiacides; la colestyramine, la méthyldopa; préparations contenant du zinc, du magnésium, du calcium, du phosphore, de l'aluminium; antibiotiques de la tétracycline, le chloramphénicol, la pénicillamine, la ciprofloxacine, la norfloxacine, l'ofloxacine, l'absorption du fer se détériore.

    L'administration simultanée de lévothyroxine sodique et de sulfate ferreux peut entraîner la formation d'un composé fer-thyroxine insoluble, ce qui réduit l'absorption de la thyroxine. Par conséquent, les patients atteints d'hypothyroïdie primaire qui reçoivent lévothyroxine sodique, devrait prendre lévothyroxine sodique et fer avec un intervalle d'au moins 2 heures, et la fonction de la glande thyroïde doit être vérifiée régulièrement. Ne pas administrer avec d'autres préparations de fer, y compris pour une utilisation par voie parentérale, pour éviter un surdosage.

    Instructions spéciales:

    Avant de commencer le traitement par le fer, il faut examiner le fer sérique, la ferritine sérique (carence en fer). Le médicament doit être traité avant la normalisation de la prise de sang (8-12 semaines). Lors de la prise du médicament, coloration foncée des selles, un test de benzidine faux positif est possible. Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation du thé en grande quantité réduit l'absorption des ions de fer dans le tractus gastro-intestinal.

    Forme de libération / dosage:

    Dragee.

    Emballage:

    100 comprimés dans un bocal en verre avec un couvercle en polyéthylène.

    Chaque banque ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C dans un endroit sec et sombre. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N013696 / 01
    Date d'enregistrement:29.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2015
    Instructions illustrées
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