Sorbifer Durules (Sorbifer Durules)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSulfate de fer + acide ascorbiqueSulfate de fer + acide ascorbique
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    • Forme de dosage: & nbspLes tablettes recouvertes d'une couverture.
    Composition:

    Chaque comprimé enrobé contient 320 mg de sulfate ferreux en quantité équivalente à 100 mg de Fe2+ et 60 mg d'acide ascorbique, ainsi que: stéarate de magnésium, povidone K-25, poudre de polyéthylène, carbomère 934 R. L'enveloppe contient: hypromellose, macrogol 6000, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, paraffine dure.

    La description:Comprimés ronds biconvexes recouverts d'une couleur jaune clair, gravés "Z" d'un côté, sur le noyau de fracture de couleur grise, avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:La préparation du fer.
    ATX: & nbsp

    B.03.A.E.03   Préparations de fer en combinaison avec des multivitamines

    Pharmacodynamique:

    Le fer - un composant indispensable du corps, nécessaire à la formation de l'hémoglobine et à l'écoulement des processus oxydatifs dans les tissus vivants. Le médicament est utilisé pour éliminer la carence en fer. La technologie Durules assure une libération progressive de l'ingrédient actif (ions de fer) pendant une longue période.Comprimés à matrice plastique Sorbifer Durules complètement inertes dans le suc digestif, mais se désintégrant complètement sous l'action du péristaltisme intestinal, lorsque l'ingrédient actif est complètement libéré.

    Pharmacocinétique

    Durules est une technologie qui fournit une libération progressive de la substance active (ions de fer), un apport uniforme du médicament. Admission à 100 mg 2 fois par jour fournit une absorption de 30% plus de fer du médicament Sorbifer Durules par rapport aux préparations de fer conventionnelles.

    Absorption et biodisponibilité du fer - élevé. Le fer est principalement absorbé dans le duodénum et la partie proximale du jéjunum. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90% ou plus. Déposé sous la forme de ferritine ou d'hémosidérine dans les hépatocytes et les cellules du système macrophage phagocytaire, une petite quantité - sous la forme de myoglobine dans les muscles. La demi-vie est de 6 heures.

    Les indications:

    Déficience en fer. Carence en fer. Utilisation préventive chez les femmes enceintes, allaitantes et donneuses de sang.

    Contre-indications

    • Hypersensibilité aux composants du médicament.
    • Sténose de l'œsophage et / ou des changements obstructifs dans le tube digestif.
    • Teneur en fer élevée dans le corps (hémosidérose, hémochromatose).
    • Perturbation de l'utilisation du fer (anémie de plomb, anémie sidéroblastique, anémie hémolytique).
    • Enfants de moins de 12 ans (en raison du manque de données cliniques).

    Soigneusement:Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​maladies inflammatoires de l'intestin (entérite, diverticulite, rectocolite hémorragique, maladie de Crohn).
    Grossesse et allaitement:

    Sorbifer Durules peut être utilisé pour la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Les comprimés couverts d'une couverture, accepter à l'intérieur. Ils ne peuvent pas être divisés ou mâchés. Le comprimé doit être avalé entier et lavé avec au moins un demi-verre de liquide.

    Adultes et adolescents:

    1 comprimé 1-2 fois par jour.

    Si nécessaire, les patients atteints d'anémie ferriprive peuvent augmenter la dose à 3-4 comprimés par jour pour 2 doses (matin et soir) pendant 3-4 mois (avant de reconstituer le dépôt de fer dans le corps).

    Pendant la grossesse et l'allaitement:

    Prophylaxie: 1 comprimé par jour.

    Dose thérapeutique: 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir).

    Le traitement devrait continuer jusqu'au niveau optimal d'hémoglobine. Pour un réapprovisionnement supplémentaire du dépôt, il peut être nécessaire de continuer à prendre le médicament pendant 2 mois supplémentaires.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation. La fréquence des effets secondaires du tractus gastro-intestinal peut augmenter avec l'augmentation des doses de 100 à 400 mg.

    Rarement (<1/100), les effets secondaires suivants peuvent survenir: œsophagite ulcéreuse, sténose oesophagienne, réactions allergiques (prurit, éruption cutanée), hyperthermie cutanée, maux de tête, étourdissements, faiblesse.

    Surdosage:

    Symptômes: douleurs abdominales, vomissements et diarrhée avec sang, fatigue ou faiblesse, hyperthermie, paresthésie, peau pâle, sueur collante froide, acidose, pouls faible, baisse de la tension artérielle, palpitations. En cas de surdosage sévère, des signes de collapsus circulatoire périphérique, de coagulopathie, d'hyperthermie, d'hypoglycémie, de lésions hépatiques, d'insuffisance rénale, de crampes musculaires et de coma peuvent apparaître après 6-12 heures.

    Traitement: En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin. Il est nécessaire de laver l'estomac, à l'intérieur de l'œuf cru, le lait (pour la liaison des ions de fer dans le tube digestif); présenter déféroxamine. Thérapie symptomatique

    Interaction:

    Sorbifer Durules peut réduire l'absorption de l'énoxacine, du clodronate, de la grepafloxacine, de la lévodopa, de la lévofloxacine, de la méthyldopa, de la pénicillamine, des tétracyclines et des hormones thyroïdiennes.

    L'utilisation simultanée du médicament Sorbifer Durules et des préparations antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium et du carbonate de magnésium peut réduire l'absorption du fer. Entre prendre le médicament Sorbifer Durules et l'un de ces médicaments doivent être conservés aussi longtemps que possible. L'intervalle de temps minimum recommandé entre les doses est de 2 heures, sauf pour les tétracyclines, lorsque l'intervalle minimum doit être de 3 heures.

    Sorbifer Durules ne doit pas être combiné avec les médicaments suivants: ciprofloxacine, doxycycline, norfloxacine et ofloxacine.

    Instructions spéciales:

    Il peut y avoir un assombrissement des selles, qui n'a aucune signification clinique.

    Forme de libération / dosage:

    Les tablettes recouvertes d'une couverture.

    Emballage:

    Pour 30 ou 50 comprimés dans une bouteille en verre brun avec un couvercle en polyéthylène avec un contrôle de la première ouverture et un amortisseur-accordéon.

    1 bouteille ainsi que des instructions pour un usage médical est mis dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15-25 ° C, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011414 / 01
    Date d'enregistrement:07.05.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Egis Pharmaceutical Plant OJSCEgis Pharmaceutical Plant OJSC Hongrie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEGIS ZAO Pharmaceutical Plant EGIS ZAO Pharmaceutical Plant Hongrie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.10.2015
    Instructions illustrées
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