Substance activePiroxicamPiroxicam
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  • Forme de dosage: & nbsp

    Gel pour usage externe.

    Composition:

    Dans 100 g de gel contient: substance active piroxicam - 0,5 g

    Excipients: propylène glycol 15,00 g; isopropanol 5,00 g; macrogol glyceryl cocoate (NE cétylique) 2,00 g; l'hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 2,20 g; hydroxyde de sodium 0,24 g; disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) 0,10 g; dihydrogénophosphate de potassium 0,50 g; eau purifiée 74,46 g.

    La description:

    Gel jaune clair transparent ou légèrement opalescent avec une légère odeur d'alcool isopropylique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.07   Piroxicam

    Pharmacodynamique:

    A anti-inflammatoire, analgésique, effet de refroidissement local. L'inhibition non sélective de la cyclo-oxygénase 1 et 2.

    Pharmacocinétique

    Après l'application de 4 g de médicament sur la peau, la concentration maximale de piroxicam dans la circulation systémique est de 149,2 ± 30,3 ng / ml.

    Les indications:

    Syndrome de la douleur: spondylarthrite ankylosante, arthrose, polyarthrite rhumatoïde, arthrite chronique juvénile, tendinite, tendo-vaginite, syndrome de l'épaule-scapulaire; blessures sportives (ecchymoses, luxations, lésions ligamentaires).

    Contre-indications

    • hypersensibilité au piroxicam ou à d'autres composants du médicament;
    • hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS;
    • grossesse (III trimestre);
    • insuffisance rénale;
    • âge à 14 ans.

    Soigneusement:

    L'asthme bronchique, la rhinite allergique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux, la bronchopneumopathie chronique obstructive ou les infections pulmonaires chroniques.

    Grossesse et allaitement:

    Finalgel® doit être utilisé avec précaution pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse.

    Piroxicam en petites quantités peut pénétrer dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Vers l'extérieur. Adultes et enfants de plus de 14 ans pour 1 g de gel (environ la taille de la noisette) 3-4 fois par jour. Le gel doit être appliqué sur la peau au-dessus de la zone affectée et frotté doucement.

    La durée du traitement dépend de la sévérité des symptômes et est en moyenne de 2-3 semaines avec tendinite, tendo-vaginite et syndrome de l'épaule et de l'épaule; 1-2 semaines avec des blessures sportives.

    Effets secondaires:

    • irritation cutanée locale (inflammation, rougeur, urticaire, démangeaisons, desquamation);
    • réactions allergiques locales.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament à des doses dépassant les recommandations, dans certains cas, la survenue d'effets indésirables systémiques n'est pas exclue: céphalée; troubles du tractus gastro-intestinal (nausées, douleurs dans la région épigastrique); Essoufflement.

    Un cas unique de néphrite interstitielle avec insuffisance rénale fonctionnelle et syndrome néphrotique est décrit.

    En cas de symptômes de surdosage, le médicament doit être arrêté et consulter un médecin.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    On ne sait.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique, de rhinite allergique, de polypose récidivante du nez et des sinus paranasaux, de bronchopneumopathies chroniques obstructives ou d'infections pulmonaires chroniques sont généralement plus sensibles à l'utilisation des AINS. Des crises d'asthme peuvent survenir chez ces patients, un œdème de Quincke peut apparaître et une urticaire peut apparaître.

    Ne pas appliquer de gel sur la peau endommagée, y compris les plaies ouvertes. Éviter le contact visuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    On ne sait.

    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 0,5%.
    Emballage:

    35 g ou 50 g dans un tube en aluminium, recouvert d'un capuchon en plastique avec un poinçon pour la membrane. Le tube avec instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. 6 mois à compter de la date d'ouverture du tube. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N016210 / 01
    Date d'enregistrement:15.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBehringer Ingelheim, LLCBehringer Ingelheim, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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