Substance activeCaféine + Paracétamol + ChlorphenamineCaféine + Paracétamol + Chlorphenamine
Médicaments similairesDévoiler
  • Flucolidex®-H
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substances actives: paracétamol -500,0 mg, caféine anhydre-30,0 mg, maléate de chlorphénamine (maléate de chlorphéniramine) 2,0 mg

    Excipients: gélatine-10,0 mg, amidon de maïs-58,0 mg, talc-purifié -5,0 mg, stéarate de magnésium-5,0 mg, carboxyméthyl sodium amidon-10,0 mg, povidone 30 (polyvinylpyrrolidone 30) 5,0 mg.

    La description:

    Comprimés ronds biconvexes blancs ou presque blancs.

    Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhume» de remède de symptômes (remède analgésique non-narcotique + psychostimulant + antihistaminique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.71   Paracétamol en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central, qui conduit à une réduction de la fatigue et de la somnolence, à une augmentation de la performance mentale et physique. En raison d'une combinaison d'effets centraux et périphériques, les effets suivants: les vaisseaux coronaires ont tendance à se développer, et les vaisseaux du cerveau-tonique, la pression artérielle augmente légèrement (plus souvent avec l'hypotension initiale). Paracétamol rend action antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur.

    Chlorphenamine - un bloqueur des récepteurs d'histamine H1. Il a un effet antiallergique: il élimine les démangeaisons des yeux, du nez et de la gorge, les poches et l'hyperémie des muqueuses de la cavité nasale, du nasopharynx et des sinus paranasaux, réduit les manifestations exsudatives.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Traitement symptomatique des maladies «froides», grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).

    Contre-indications

    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol et aux autres composants qui composent le médicament; prendre d'autres médicaments contenant des substances qui font partie de la drogue; exprimé des violations du foie ou des reins, les enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Avec prudence - artériosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension artérielle, maladies du système sanguin, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), alcoolisme, glaucome à angle fermé, hyperplasie du prostate, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:avec otorožnostyu.
    Dosage et administration:

    Appliquer habituellement 1 comprimé 2-3 fois par jour à intervalles d'au moins 4 heures. La dose unique maximale pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 2 comprimés, tous les jours - 8 comprimés. Durée de la réception pas plus de 5 jours. Une augmentation de la durée du traitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, il y a des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke). Vertiges, nausées, excitation, insomnie, tachycardie, arythmie, douleur épigastrique, mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, sécheresse des muqueuses, bouche, nez, gorge; rétention d'urine. Avec l'utilisation prolongée de grandes doses - l'action hépatotoxique, l'anémie hémolytique ou aplasique, la méthémoglobinémie, la thrombocytopénie, l'agranulocytose, la pancytopénie; néphrotoxicité (colique néphrétique, glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).

    Surdosage:

    Signes d'intoxication aiguë causée par le paracétamol - pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, les signes de lésions hépatiques sont déterminés en 1-2 jours. Dans les cas graves, l'hépatocytose se développe (la sévérité de la nécrose, due à l'intoxication dépend directement du degré de surdosage), l'insuffisance hépatique, l'encéphalopathie et le coma. L'effet toxique chez l'adulte est possible après la prise de plus de 10-15 g de paracétamol: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine (12-48 heures après l'administration); un tableau clinique détaillé des dommages au foie se manifeste après 1-6 jours. Rarement, l'insuffisance hépatique se développe à la vitesse de l'éclair et peut être compliquée par une insuffisance rénale (nécrose tubulaire). L'effet de la caféine peut se manifester par des périodes d'agitation psychomotrice, de tachycardie, d'arythmie cardiaque, de diurèse élevée, de crampes musculaires. La chlorphéniramine peut être associée à des étourdissements, à la sécheresse de la bouche, à la nausée et à la dépression du système nerveux central.

    La victime, qui a pris en peu de temps plus de 15 comprimés de la drogue, devrait se faire rincer l'estomac pendant les 4 premières heures d'empoisonnement, attribuer des adsorbants, introduire des agents qui augmentent la formation de glutathion (méthionine - 8-9 heures après un surdosage, acétylcystéine - dans les 12 premières heures). La désintoxication peut être faite par hémodialyse. Parallèlement à ces mesures, une thérapie symptomatique devrait être fournie.

    Interaction:

    Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, les analgésiques non narcotiques et les agents qui dépriment le système nerveux central peuvent augmenter les effets secondaires du médicament.

    Le risque de développer un effet hépatotoxique augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques, tout en consommant de l'alcool. Avec l'utilisation simultanée avec levomitsetinom (chloramphenicol) l'excrétion de ce dernier ralentit et la toxicité augmente. Le taux d'absorption du paracétamol augmente avec le métoclopramide ou la dompéridone, le ralentissement de l'absorption se produit lorsqu'il est associé à la colestyramine.

    L'utilisation à long terme des comprimés Flukoldeks®-H avec des anticoagulants d'action indirecte doit être effectuée sous surveillance médicale constante.

    Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Instructions spéciales:

    Dans le contexte de l'utilisation des comprimés Flukoldeks®-H, d'autres analgésiques non narcotiques ou anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que des agents qui dépriment le système nerveux central, ne doivent pas être pris. Évitez la consommation excessive de thé, de café et d'autres produits contenant des méthylxanthines.

    Pour éviter l'effet hépatotoxique du paracétamol, l'alcool ne doit pas être utilisé dans le contexte des comprimés de Flukoldeks®-H.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En raison de l'effet sédatif possible de la chlorphénamine n'est pas recommandé lors de l'utilisation du médicament pour effectuer un travail qui nécessite une attention accrue (conduire des véhicules, des mécanismes de gestion, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Pour 4 comprimés dans une bande de papier d'aluminium ou 12 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium et de PVC.

    Par 3, 50 bandes ou 1 blister dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 years.Do pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 013278/01
    Date d'enregistrement:29.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Outline Pharma Pvt. Ltd.Outline Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNPK Katren AONPK Katren AORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.12.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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