Substance activeNéomycine + acétonide de fluocinoloneNéomycine + acétonide de fluocinolone
Médicaments similairesDévoiler
  • Flucinar® H
    pommade extérieurement 
    VALEANT, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    Substances actives:

    acétonide de fluocinolone 0,25 mg, sulfate de néomycine (680 MOI/ mg, ce qui correspond à 3400 MOI néomycine) - 5,0 mg

    Excipients: propylène glycol - 50,0 mg, liquide paraffinique - 50,0 mg, lanoline - 100,0 mg, vaseline - jusqu'à 1,0 g.

    La description:jaune clair, translucide en une fine couche, masse molle huileuse.
    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour usage topique + antibactérien.
    ATX: & nbsp

    D.07.C.C.02   Fluorocinolone acétonide en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Flucinp ® H - prépa combinérat, acte conditionné par composants inclus dans sa composition. En raison de l'effet combiné de l'acétonide de fluocinolone et de la néomycine, le médicament inhibe le développement de réactions cutanées inflammatoires allergiques compliquées par une infection bactérienne.

    La fluocinolone est un glucocorticostéroïde puissant pour usage externe. A anti-inflammatoire, antiprurigineux et

    antiallergique, ainsi que des propriétés vasoconstrictrices. Le mécanisme de l'action anti-inflammatoire de l'acétonide de fluocinolone n'est pas entièrement compris. On pense que acétonide de fluocinolone réduit la manifestation du processus inflammatoire, en inhibant la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes en inhibant l'activité de la phospholipase A2 et une diminution de la libération d'acide arachidonique à partir des phospholipides de la paroi cellulaire. En conséquence, l'hyperémie et l'exsudation diminuent dans le foyer de lésion. Stabilise cellulaire et subcellulaire, y compris les membranes lysosomales. Réduit le rendement des enzymes protéolytiques des lysosomes, réduit la perméabilité des membranes, réduit l'activité mitotique, les réponses immunitaires et la libération de médiateurs inflammatoires. Lorsqu'elle est exposée à la peau, l'accumulation de neutrophiles sur le bord est empêchée, ce qui entraîne une diminution de l'exsudat inflammatoire et la production de lymphokines; inhibition de la migration des macrophages, réduction des processus d'infiltration et de granulation; Il inhibe la phase d'altération et limite le foyer d'inflammation. Réduit la migration des leucocytes et des lymphocytes vers la zone d'inflammation. Il inhibe la synthèse ou la libération de cytokines (interleukines et interférons) des lymphocytes et desphages. Réduit la gravité d'une réponse immunologique précoce.

    La néomycine - un antibiotique aminoglycoside, est active contre un certain nombre de micro-organismes Gram-positifs: Cocci à Gram positif - Staphylococcus spp., Streptocoque spp., (Enterococcus, faecalis); bactéries aérobies - Corynebacterium - diphtérie, Listeria monocytogenes, Bacille antracis, bactéries anaérobies - Clostridium spp., Actinomyces spp.; Micro-organismes à Gram négatif: bactéries aérobies - Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Vibrio choléra, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Bordetella coqueluche, Pasteurella multocida, Borellia spp., Treponema pallidum; bactéries anaérobies - Leptospira interrogans, Fusobacterium spp.; cocci aérobies à Gram négatif - Neisseria meningitidis; bâtons résistants à l'acide - Mycobacterium tuberculose. La résistance des micro-organismes au sulfate de néomycine se développe lentement et dans une faible mesure. A de faibles concentrations, il a un effet bactériostatique (en raison d'une violation de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes), à forte concentration bactéricide (endommage les membranes cytoplasmiques de la cellule microbienne).

    Pharmacocinétique

    Fluocinolone pénètre facilement à travers la couche cornée. Ne pas subir de biotransformation dans la peau et cumuler dans le stratum corneum. En cas d'application externe, la fluocinolone peut être absorbée à un degré insignifiant par la peau et avoir un effet systémique. Biotransformiruetsya principalement dans le foie. Sous la forme de composés avec de l'acide glucuronique et en petites quantités sous forme non liée est excrété par les reins, et aussi légèrement avec la bile.

    La néomycine pénètre dans les couches profondes de la peau. En cas d'utilisation prolongée ou sur de vastes surfaces cutanées, jusqu'à 3% de la dose appliquée peuvent être absorbés dans la circulation sanguine systémique, où elle se lie aux protéines du sang (10%), ne pénètre pratiquement pas dans les cellules. Pénètre mal le système nerveux central, les os, les muscles, le tissu adipeux. Relativement pénètre facilement la barrière placentaire. Excrété dans le lait maternel. Le métabolisme n'est pas affecté. Demi vie (T 1/2) - 2-4 h. Il est excrété inchangé par les reins.
    Les indications:

    Maladies de la peau compliquées par une infection bactérienne secondaire causée par une flore sensible à la néomycine;

    - dermatite allergique;

    - dermatite de contact,

    - dermatite professionnelle;

    - la dermatite séborrhéique;

    - dermatite ensoleillée;

    - la dermatite atopique;

    - le prurigo; prurit;

    - eczéma;

    - érythème polymorphe exsudatif;

    -psoriasis;

    - brûle je degré.

    Contre-indicationsHypersensibilité, manifestations cutanées de la syphilis, tuberculose cutanée, érythème fessier, rosacée, plaques psoriasiques étendues, démangeaisons anogénitales; infections cutanées causées par des bactéries, virus - pyodermite, varicelle, herpès, actinomycose, blastomycose, sporotrichose, ulcères trophiques de la jambe, associés à des varices, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, plaies sur les zones d'application, cancer de la peau, naevus, athérome, mélanome; hémangiome, xanthome, sarcome, grossesse, période de lactation, âge de l'enfant (jusqu'à 2 ans).
    Soigneusement:Avec prudence, utiliser chez les personnes la présence de changements cutanés atrophiques, en particulier chez les personnes âgées.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Avoir adultes: une petite quantité de pommade est appliquée en une fine couche sur les zones touchées, 1 à 3 fois par jour, une fois que l'inflammation a diminué - 1-2 fois par jour. Si un bandage est nécessaire, un pansement perméable à l'air doit être utilisé. En cas de pelage excessif de la couche cornée de l'épiderme (lichénisation) ou de kératinisation excessive des zones altérées, la pommade peut être appliquée sous. bandage fermé (occlusif), qui doit être changé toutes les 24-48 heures. Le cours du traitement continu est pas plus de 2 semaines. Ne pas appliquer sur une journée de plus de 2 g d'onguent. - Enfants: Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 2 ans, une fois par jour, dans des zones limitées de la peau, un court cours.

    Effets secondaires:Il peut y avoir des démangeaisons et de l'irritation. Parfois, il est possible d'attacher une infection secondaire causée par des micro-organismes résistants à la néomycine. Avec une utilisation prolongée sur le visage, l'apparition de stéroïdes-acné, télangiectasies, stries, atrophie cutanée, dermatite périorale, dépigmentation; alopécie ou hirsutisme. Il peut y avoir une urticaire ou une éruption maculopapulaire. En cas d'utilisation prolongée ou d'application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes, ainsi que des effets oto- et néphrotoxiques de la néomycine.
    Surdosage:Le surdosage est extrêmement rare. Si le médicament est mal appliqué sur des surfaces étendues de la peau, des effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes et des effets oto- et néphrotoxiques de la néomycine peuvent survenir. Lorsque le médicament est annulé, le phénomène de surdosage passe par lui-même.
    Interaction:Pendant le traitement ne doit pas être vacciné contre la variole, ou planifier d'autres types de vaccination. Lorsque le médicament est résorbé dans la circulation sanguine totale, le glucocorticostéroïde réduit l'efficacité de l'insuline, des médicaments hypoglycémiants oraux, des médicaments antihypertenseurs, des anticoagulants; réduit la teneur en salicylates dans le sang, réduit la concentration de praziquantel dans le sérum sanguin.Augmenter le risque d'effets secondaires: les androgènes, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, les stéroïdes anabolisants (hirsutisme, acné); médicaments antipsychotiques; carbutamide, azathioprine (cataracte); holinoblokatory, antihistaminiques, antidépresseurs tricycliques, nitrates (glaucome); les diurétiques (hypokaliémie); glycosides cardiaques (intoxication digitalique). L'utilisation continue simultanée avec la gentamicine, l'acide éthacrynique ou la colistine augmente le risque d'effets néphrotoxiques et ototoxiques.
    Instructions spéciales:

    Ne pas dépasser le cours du traitement. Ne pas utiliser, longtemps sur de grandes surfaces de la peau. S'il est nécessaire d'appliquer le médicament sur la peau du visage et des plis cutanés, le traitement doit être court.

    Lorsqu'une infection secondaire survient au site d'application de la pommade, des agents ayant un effet antibactérien ou antifongique plus prononcé doivent être utilisés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament ne limite pas l'activité psycho-physique, la capacité de conduire des véhicules et de maintenir les machines en mouvement.
    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Pour 15 grammes de pommades dans des tubes en aluminium avec une membrane et des bouchons artificiels matériau (avec l'ennemi), émaillé à l'extérieur (avec un joint), à l'intérieur recouvert de vernis résistant aux produits chimiques. Les tubes sont emballés dans des emballages individuels en carton lithographiés.

    Dans chaque paquet, insérez les instructions d'utilisation.

    Emballage:tubes en aluminium (1) - packs, carton
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014912 / 01
    Date d'enregistrement:09.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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