Substance activeNitrofurantoinNitrofurantoin
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition par un comprimé:

    substance active: nitrofurantoïne monohydraté 100,0 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre 92,2 mg, colloïde de dioxyde de silicium 6,2 mg, stéarate de calcium 1,6 mg.
    La description:Rond cylindrique plat avec un biseau d'un comprimé jaune ou jaune verdâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien-nitrofurane
    ATX: & nbsp

    J.01.X.E.01   Nitrofurantoin

    Pharmacodynamique:Agent antimicrobien du groupe des nitrofuranes, principalement pour le traitement des infections des voies urinaires. Il perturbe la synthèse, les protéines dans les bactéries et la perméabilité de la membrane cytoplasmique. En petites doses nitrofurantoïne a une action bactériostatique, en grande - bactéricide. Le médicament atteint sa concentration thérapeutique efficace dans les voies urinaires, et non dans le sang et les tissus.Efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp., Bacteroides spp.). Résistance à la drogue: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp. La nitrofurantoïne n'est pas utilisée pour les infections urinaires causées par les gonocoques, les chlamydias et les mycoplasmes.
    Pharmacocinétique

    Il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Biodisponibilité

    - 50% (la nourriture augmente la biodisponibilité). Le taux d'absorption dépend de la taille des cristaux (la forme microcristalline est caractérisée par une solubilité et un taux d'absorption rapides, temps de courte portée Cmah dans l'urine). Connexion avec des protéines plasmatiques - 60%. Le médicament n'atteint pas une concentration thérapeutique efficace dans le sang et les tissus du corps. Métabolisé dans le foie et les tissus musculaires. La demi-vie est de 25-30 minutes. Il est excrété complètement par les reins (30-50% - inchangé).

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la concentration nitrofurantoïne dans le plasma et l'augmentation de la demi-vie. Si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml / min, la concentration thérapeutique de nitrofurantoïne dans l'urine n'est pas atteinte, il est possible d'accumuler la substance active et un risque accru de toxicité. Dans ce cas, le médicament n'est pas recommandé.

    Nitrofurantoin affiche un bolActivité dans l'urine acide. Si le pH urinaire est supérieur à 8, le médicament perd son activité bactéricide.

    Pénètre à travers le placenta, barrière hémato-encéphalique, excrété dans le lait maternel.

    Les indications:Infections bactériennes des voies urinaires: infections aiguës non compliquées, graves infections récurrentes compliquées, prévention des infections des voies urinaires, t.ch. avec des maladies chroniques non compliquées et avec des opérations ou des examens urologiques (cystoscopie, cathétérisme des voies urinaires, etc.).
    Contre-indications

    - hypersensibilité à la nitrofurantoïne, dérivé du nitrofurane

    ou excipients de la drogue

    - l'anurie

    - oligurie

    - insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min)

    - déficitst glucose-6-phosphate déshydrogénase

    - porphyrie

    - névrite ou polyneuropathie

    - fibrose pulmonaire

    - Insuffisance cardiaque chronique Étape II-III

    - cirrusfoie, hépatite chronique

    - enceinteet la période d'allaitement

    - les enfants de moins de 12 ans (dPour cette forme de dosage)

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car nitrofurantoïne pénètre la barrière placentaire et se trouve dans le parent Lait.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pressé beaucoup de liquide.

    Infection aiguë non compliquée: adultes - 100 mg 2 fois par jour pendant 7 jours.

    Enfants de plus de 12 ans il est possible d'appliquer des doses aux dames d'adultes.

    Les symptômes de la maladie peuvent disparaître avant que la guérison de l'infection ne survienne, et lorsque le médicament est arrêté, la maladie peut s'aggraver à nouveau.

    Infection récurrente chronique sévère: Adultes -100 mg 3-4 fois par jour pendant 7 jours. En cas de nausée, abaissez la dose ou arrêtez de la prendre.

    Prévention des infections des voies urinaires, incl. avec des maladies chroniques non compliquées et avec des opérations urologiques ou un examen (cystoscopie, cathétérisme des voies urinaires, etc.): Adultes -100 mg par nuit

    EnfantsPour les enfants de moins de 12 ans, l'utilisation de comprimés de Furadonin 100 mg n'est pas recommandée en raison de la forte dose d'ingrédient actif dans un comprimé.

    Effets secondaires:

    Classification des effets indésirables en fonction de la fréquence de développement: très souvent ( 1/10); souvent (1/100 jusqu'à <1/10); rarement ( 1/1000 à <1/100); rarement (1/10 000 à <1/1000); très rarement (<1/10000); * - inconnu (ne peut être déterminé à partir des données disponibles).

    Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, absence l'appétit, dont la fréquence et la gravité dépendent de la dose. Rarement - diarrhée, pancréatite; douleur dans un estomac *. La fréquence des effets secondaires diminue en prenant le médicament avec de la nourriture et beaucoup de liquide.

    Maladies infectieuses et parasitaires: colite pseudomembraneuse

    Système nerveux altéré: souvent un mal de tête. Vertiges *, asthénie *, nystagmus *, somnolence *. Rarement - augmentation de la pression intracrânienne. Dans certains cas: chez les patients ayant une fonction hépatique insuffisante, anémie, diabète sucré, déséquilibre électrolytique, carence en vitamines B, polyneuropathies périphériques graves sont possibles, dont les premiers symptômes sont l'engourdissement et la sensation de brûlure dans les jambes, faiblesse musculaire. Avec ces symptômes, le médicament devrait être arrêté.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: réactions aiguës et chroniques d'hypersensibilité des poumons, caractérisées par fièvre, éosinophilie, toux, douleur thoracique, dyspnée. Interstitiel changements dans les poumons, syndrome broncho-obstructif. L'infiltration pulmonaire ou la compression et l'épanchement pleural peuvent survenir quelques heures ou quelques jours après le début du traitement; Après avoir arrêté le médicament, ils résolvent habituellement. Symptômes pulmonaires subaigus ou aigus, y compris fibrose des poumons, peut se développer imperceptiblement chez les patients avec un traitement prolongé; La fibrose peut être irréversible, surtout si la thérapie se poursuit après l'apparition des symptômes. Lorsque les premières réactions d'hypersensibilité des poumons apparaissent, le médicament doit être arrêté.

    Troubles du foie et / ou des voies biliaires: rarement l'hépatite,Ictère cholestatique (dozonezavisimy et passe après le retrait de la drogue).

    Troubles de l'ornière et des tissus sous-cutanés: réactions souvent allergiques - dermique éruptions cutanées, urticaire, démangeaisons; dans certains cas - inflammation des glandes salivaires, dermatite exfoliative, érythème polymorphe.

    Violations du système sanguin et lymphatique: rarement - anémie mégaloblastique, leucopénie, granulocytopénie ou agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique chez les patients présentant une carence en glucose 6-phosphate déshydrogénase.

    Troubles du système immunitaire: dans certains cas - angioedème, anaphylaxie. Dans certains cas - des réactions auto-immunes, principalement associées à des changements chroniques dans les poumons ou le foie. Les symptômes de ce syndrome volchanochnopodobnogo - éruption cutanée, éosinophilie, fièvre, arthralgie, éosinophilie à court terme, tandis que dans le sérum sanguin, une augmentation d'au moins deux paramètres - anticorps antinucléaires, anticorps contre le muscle lisse ou la membrane basale glomérulaire, et Coombs ' tester.

    Violations des organes génitaux et du sein: dans de très rares cas - violation passagère de la spermatogenèse.

    Autres: rarement - douleur dans les articulations, perte de cheveux réversible.

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans ce manuel, ou si l'un de ces effets indésirables est particulièrement prononcé, consultez votre médecin pour savoir si vous devez continuer à prendre ce médicament.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, maux de tête, vertiges.

    Traitement: la réception d'une grande quantité de liquide conduit à une augmentation de l'excrétion du médicament avec l'urine. Dialyse efficace.
    Interaction:Les antiacides et les adsorbants réduisent l'absorption de la nitrofurantoïne.

    Les agents antifongiques (probénécide et sulfinpyrazone) réduisent l'efficacité et augmentent le risque de toxicité de la nitrofurantoïne.

    In vitro nitrofurantoïne affaiblit l'action antibactérienne des médicaments du groupe des quinolones (acide nalidixiquefluoroquinolones). L'utilisation simultanée de ces médicaments devrait être évitée.

    L'effet antibactérien de la nitrofurantoïne diminue dans un environnement alcalin, donc recommander de combiner nitrofurantoïne avec des médicaments qui augmentent le pH de l'urine (hydrogénocarbonate de sodium).

    Instructions spéciales:

    La prudence devrait être observée dans l'anémie, le diabète, le déséquilibre d'électrolyte, carence en vitamines B et acide folique, maladies pulmonaires, insuffisance hépatique, ainsi que la propension à développer des neuropathies périphériques (démangeaisons des mains ou des pieds, engourdissement).

    Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de surveiller la fonction pulmonaire, en particulier chez les patients âgés qui peuvent avoir une fonction pulmonaire altérée.

    Avec un traitement prolongé, la fonction hépatique doit être surveillée. Il y a des cas isolés d'ictère cholestatique et d'hépatite chronique.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la concentration de nitrofurantoïne dans le plasma et la demi-vie augmentent. Si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml / min, la concentration thérapeutique de nitrofurantoïne dans l'urine n'est pas atteinte, le cumul est possible substance active et un risque accru de toxicité. Dans ce cas, le médicament n'est pas recommandé.

    Furadonin peut tacher l'urine dans une couleur jaune ou brune foncée.

    Ne pas utiliser le médicament pour traiter la pyélonéphrite, qui est accompagnée de inflammation du tissu parenchymateux ou inflammation périrénale.

    Le traitement à la furadonine peut entraîner l'émergence de micro-organismes résistants.
    Pendant le traitement, vous ne devriez pas boire de boissons alcoolisées.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La furadonine n'est pas affectée sur la capacité de conduire un véhicule, Mais les personnes atteintes de vertiges, de maux de tête ou d'autres effets secondaires du système nerveux central doivent faire attention.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 100 mg.

    Pour 10 comprimés dans un paquet de maille de contour, à partir d'un film de polychlorure de vinyle de couleur blanche et une feuille d'aluminium.

    2 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N016135 / 01
    Date d'enregistrement:24.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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