Furadonine d'Avexime (Furadonin Avexima)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNitrofurantoinNitrofurantoin
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Composition (par tablette):
    substance active: nitrofurantoïne (furadonine) - 50 mg;
    Excipients: amidon de pomme de terre - 46,15 mg, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 2 mg, acide stéarique - 1 mg, polysorbate 80 (tween 80) - 0,85 mg.
    La description:Comprimés jaunes ou jaunes avec une teinte verdâtre, forme cylindrique plate.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien, nitrofurane.
    ATX: & nbsp

    J.01.X.E.01   Nitrofurantoin

    Pharmacodynamique:Agent antimicrobien, un dérivé du groupe des nitrofuranes, principalement pour le traitement des infections des voies urinaires. Il casse la synthèse des protéines dans les bactéries et la perméabilité de la membrane cellulaire. Actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli., Proteus spp.).
    Pharmacocinétique

    Absorption par voie gastro-intestinalerakta - good.Bioavailability 50% (nourriture augmente la biodisponibilité). Le taux d'absorption dépend de la taille des cristaux (la forme microcristalline est caractérisée par une solubilité et un taux d'absorption rapides, un temps court pour atteindre la concentration maximale dans l'urine). Connexion avec des protéines plasmatiques - 60%.

    Métabolisé dans le foie et les tissus musculaires. La demi-vie est de 20-25 minutes. Pénètre à travers le placenta, barrière hémato-encéphalique, excrété dans le lait maternel. Il est excrété complètement par les reins (30-50% - inchangé).

    Les indications:Infections bactériennes des voies urinaires (pyélite, pyélonéphrite, urétrite, cystite), prévention des infections lors d'opérations urologiques ou d'examens (cystoscopie, cathétérisme, etc.).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale chroniquearrêt cardiaque II-IIIe siècle, cirrhose du foie, hépatite chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie aiguë, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:À l'intérieur, pressé de grandes quantités d'eau, les adultes - 0,1-0,15 g, 3-4 fois par jour; enfants - à raison de 5-8 mg / kg / jour, la dose quotidienne est divisée en 4 doses fractionnées. Des doses plus élevées pour les adultes: dose unique - 0,3 g, par jour - 0,6 g. Pour les infections aiguës des voies urinaires la durée du traitement est de 7-10 jours. Le traitement préventif, anti-rechute continue, selon la nature de la maladie, de 3 à 12 mois. La dose quotidienne dans ce cas est de 1 à 2 mg / kg.
    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, réactions allergiques (syndrome lupique, arthralgie, myalgie, anaphylaxie, frissons, éosinophilie, éruption cutanée), vertiges, céphalées, asthénie, nystagmus, somnolence, changements interstitiels dans les poumons, syndrome bronchique obstructif, fièvre, toux, poitrine douleur, hépatite, syndrome cholestatique, neuropathie périphérique, pancréatite, entérocolite pseudomembraneuse, rarement - douleurs abdominales, diarrhée.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements.

    Traitement: la prise de grandes quantités de liquide conduit à une augmentation de l'excrétion du médicament avec l'urine. Dialyse efficace.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'acide nalidixique et d'antiacides contenant du trisilicate de magnésium réduit l'effet antibactérien. Incompatible avec les fluoroquinolones. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, réduisent l'effet antibactérien (en réduisant la concentration de nitrofurantoïne dans l'urine) et augmentent la toxicité (augmente la concentration dans le sang) du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la pratique d'autres espèces potentiellement dangereuses les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (avec l'apparition de vertiges et de somnolence).
    Forme de libération / dosage:Comprimés 50 mg.
    Par 10 comprimés dans un emballage contour non bourré avec les instructions d'utilisation.
    Pour 10 ou 20 comprimés dans un contour emballage cellulaire.
    Pour 20 comprimés dans une boîte de verre orange.
    1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés, 1 paquet de cellules de 20 comprimés ou 1 pot de 20 comprimés, ainsi que des instructions pour un usage médical, placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002401 / 01
    Date d'enregistrement:13.07.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.07.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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